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建立了多重PCR检测产气荚膜梭菌α、β、ε和ι毒素基因的方法。该方法具有良好的特异性和敏感性,只有产气荚膜梭菌呈现阳性,被检验的其他梭菌以及大肠杆菌、葡萄球菌均为阴性;将肉汤菌液样品10倍系列稀释后进行检测,检测灵敏度达到1.2×104CFU/mL。收集40份牛粪便样品,进行PCR检测,32份样品中成功扩增出589 bp的α毒素基因片段,阳性率为80%。结果显示,建立的多重PCR检测方法可取代血清中和试验,用于产气荚膜梭菌分型,同时表明A型产气荚膜梭菌在当地奶牛场中较为普遍。 相似文献
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弓形虫病,是由龚地弓形虫(Toxophasma gondii)所引起的人畜共患病.虫体可以感染温血动物的许多属,包括人.动物通过吃了已经被猫科动物粪便污染的肉,或者通过母体传给胎儿的方式感染,未经加工的生肉也是造成该病在人群中传播的原因,同时手被猫粪便污染也是风险因素.估计在全世界约有1/3的人口中存在弓形虫的感染[1].美国疾病控制和预防中心报道了从1999年到2004年的血清流行病学检测结果,血清阳性率为10.08%,处于分娩阶段的妇女的阳性率为11%左右(15岁~44岁)[2]. 相似文献
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为了建立特异性、敏感性和适用性强的LAMP检测方法,采用分子生物学方法,根据GenBank数据库中该细菌的outL基因,进行了多序列比对和保守区域确定。根据其保守序列,在线设计和筛选了一套LAMP引物。温度优化及特异性和敏感性验证后建立了检测该病菌的LAMP检测方法,并对青藏高原放牧牛、羊临床粪便样品进行了检测。结果表明,LAMP检测方法的最适温度为63℃;检测其与大肠杆菌、沙门氏菌、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌及蜡样芽胞杆菌无交叉反应;检测下限为100 fg目的基因;利用建立的方法检测了208份放牧牦牛、藏羊粪便DNA样品,共检测到26份阳性样品,阳性率为12.5%。这表明成功建立了一种检测该病的特异性、敏感性和适用性强的LAMP检测方法。 相似文献
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为建立青海草原毛虫对放牧家畜口腔黏膜危害的动物模型,给20只试验小白鼠每日按0.5~1个/只数量饲喂草原毛虫,并在试验后每隔5 d对小鼠体重及9项血液指标进行检测,以了解饲喂草原毛虫对试验小白鼠体重及主要血液指标的影响。结果表明:在连续饲喂的15 d内试验小鼠体重有明显的下降,小白鼠舌表面有黑斑,牙龈处有溃疡;试验小白鼠平均血细胞体积(MCV)、淋巴细胞比率(LY%)、单核细胞比率(MO%)、中性细胞比率(GR%)在试验期间无明显变化(P>0.05);白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LY)等在试验的15 d后明显降低(P<0.05),初步说明草原毛虫能引起试验动物口腔黏膜病变、体重下降以及部分血液指标变化。 相似文献
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青海省动物弓形虫病的血清学检测 总被引:1,自引:0,他引:1
应用弓形虫的间接血凝试验(IHA),对来自青海省境内的部分土种绵羊、马属动物、藏獒、骆驼、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、中华鼢鼠、藏羚羊和实验小鼠等动物的1039份血清样品,进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出68份阳性血清,阳性率为6.54%。 相似文献
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通过对西宁地区宠物园18例犬腹泻病直肠粪便拭子采样,进行病原的DNA(RNA)基因组的提取,运用PCR进行分子鉴定分析,确诊引起临床症状的主要病原,以期为临床上有效防治犬腹泻提供参考。结果表明,18例样本均为犬细小病毒阳性,犬瘟热病毒阴性; 4例为隐孢子虫阳性,均为犬隐孢子虫(Cryptosporidium canis); 6例为贾第鞭毛虫阳性,基因型包括Giardia intestinalis assemblage B、C和D。这个宠物园的18只患犬主要是病原感染引起的腹泻,包括病毒性感染(100. 0%)和寄生虫性感染(44. 4%),可见犬只均为带毒带虫的隐性感染状态。经过分子鉴定病原后,针对性地对病毒性和寄生虫性病原,合理采用对症治疗、对因治疗和辅助支持治疗方法进行全面有效的救治预防。 相似文献