液相色谱串联质谱快速测定牛奶中氟甲喹残留量

建立快速简便的牛奶中氟甲喹的测定方法;以乙腈为提取剂,正己烷除脂后LC-MS/MS测定;氟甲喹线性范围为0.2～50ng/mL,检出限为0.2μg/kg,加标平均回收率为84.3～101.0%,RSD小于10%。该方法定量准确可靠,可用于牛奶中氟甲喹的测定。     

产品推介

盐酸林可霉素可溶性粉，盐酸大观霉素、盐酸林可霉泰可溶性粉，氟甲喹可溶性粉。     

紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1～25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。     

噁喹酸、氟甲喹在鸡组织中残留量的检测方法研究

用荧光检测的高效液相色谱法同时检测鸡组织中噁喹酸、氟甲喹的残留量。用1 mol/L磷酸二氢钾溶液作为提取液,过C18固相萃取柱净化、浓缩。HPLC条件:荧光检测器,激发波长325 nm;发射波长369 nm。流动相:0.02 mol/L磷酸-乙腈-四氢呋喃(69∶16∶15)。噁喹酸、氟甲喹标准曲线线性范围在10~500 ng/mL。对不同组织的3种浓度进行回收率测定,其回收率在61%~92%之间,变异系数在15%以内。噁喹酸、氟甲喹的检测灵敏度为20 ng/g。     

中华绒螯蟹体内氟甲喹的残留消除研究

采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究了不同养殖条件下氟甲喹在中华绒螫蟹体内的残留消除规律.结果表明,休药15 d后各组中华绒螯蟹体内的氟甲喹残留量均低于我国现行限量标准150μg/kg,太湖开放型水域中试验蟹的残留低于仪器检测限.各组试验蟹体内的氟甲喹残留衰减消除速率总体表现为:在室外开放水域中的消除速率快于室内水体,Ⅴ期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹,28 ℃温度条件下的消除速率快于22 ℃.     

氟甲喹对大鼠的致畸性试验

以５００，２５０及１２５ｍｇ／ｋｇ体重３个剂量氟甲喹分别对孕鼠灌胃给药，高剂量氟甲喹可显著影响胎鼠生长发育，致使胎鼠发生畸形。     

又一批新兽药和兽用新生物制品面世

日前，农业部陆续发布了第474、475、480、488号公告．根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，分别批准浙江仙居捷大医药化工有限公司和安吉丰收兽药有限公司联合申报的氟甲喹、氟甲喹粉、氟甲喹可溶性粉为三类新兽药：中牧实业股份有限公司申报的猪、牛口蹄疫O型灭活疫苗(OS／99株)和中牧实业股份有限公司南京药械厂申报的鸡新城疫、     

氟甲喹可溶性粉对鸡实验性大肠杆菌病的药效试验

氟喹诺酮类药物(Fluoroguinolone)是指人工合成的有6-氟-4喹诺酮环基苯结构的新型杀菌性抗菌药。目前，国内外兽医临床常用的这类药物有诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星及沙拉沙星等，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛等特点，它们对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡     

氟甲喹在大菱鲆体内的药代动力学研究

为探讨氟甲喹在大菱鲆体内的药代动力学特征,在水温14~17℃条件下,以20 mg/kg的剂量静脉注射和口服氟甲喹,分别于给药后15、30 min和1、2、4、6、8、12、16、24、36、48、72、96 h采血及各组织,利用高效液相色谱法测定血浆和各组织中的氟甲喹含量,采用DAS 2.0药动学软件中统计矩方法分析药代动力学参数。结果显示,静注给药后,血浆中氟甲喹的表观分布容积为5.46 L/kg,消除半衰期为56.93 h,曲线下面积、生物利用度分别为220.32 h·mg/L、100%;口服给药后,血浆中氟甲喹的曲线下面积、生物利用度分别为95.85 h·mg/L和43.51%,达峰时间为16 h,表观分布容积为4.21 L/kg,消除半衰期为14.12 h。结果表明,静注和口服氟甲喹在大菱鲆体内组织分布均较广,但静注消除慢,口服吸收差、消除快。口服给药后,血浆中氟甲喹浓度在24 h内高于对常见病菌的抑菌浓度,因此,每天以20 mg/kg的剂量给药1次,可对常见细菌疾病起到较好防治效果。