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河北省沧州市某养鸡场饲养的510日龄蛋鸡发生急性上呼吸道疫病。为确定病因,采集发病鸡气管组织样品处理后接种鸡胚,利用特异性引物进行禽传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、J型禽白血病病毒等有关病原的PCR扩增,结果从接种病毒的鸡胚绒毛尿囊液中只扩增出ILTV gD基因片段(1 133 bp),将分离的毒株命名为Hebei2021株;将分离株扩增产物连接载体构建质粒,测序后进行核苷酸序列同源性分析、氨基酸序列比对,并对分离株及参考株gD基因序列进行遗传进化分析,利用在线预测服务器预测gD蛋白二级结构及糖基化位点。结果显示:分离株与国内外参考株及疫苗株gD基因的核苷酸同源性均在99.0%以上,与参考毒株相比仅极个别氨基酸序列位点发生突变;分离株与江苏省分离株之外的国内其他分离株均在同一进化分支上,与疫苗株相比其糖基化位点并未发生突变。结果表明,此次河北省分离株gD基因较为保守,变异程度较低,当前疫苗对ILTV依然有较好的免疫保护力。本研究为禽传染性喉气管炎的流行病学调查和疫苗选择提供了参考。 相似文献
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【目的】探讨中草药和球敌对雏鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)后部分血清生化指标的影响。【方法】将160只14日龄海兰褐雏鸡随机均分为对照组(I)、感染组(Ⅱ)、中草药组(Ⅲ)和球敌组(Ⅳ)。除I组外,其余组每只鸡口服感染8.0×104个E.tenella孢子化卵囊,并且Ⅲ、Ⅳ组鸡于感染当天分别饮用含生药10 g/L的抗球虫中草药饮水剂和有效质量浓度为1 mg/L的球敌,连用12 d。分别于感染前和感染后3,6,9,12 d,各组随机抽取5只鸡,心脏采血,分离血清,测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(Tg)、尿酸(UA)、肌酐(Cre)含量和乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)活性。【结果】与Ⅱ组比较,Ⅲ、Ⅳ组TP含量在感染后6,9 d分别提高了22.31%(P<0.05),33.57%(P<0.05)和17.48%(P<0.05),24.23%(P<0.05);在感染后6 d,ALB含量提高了26.17%(P>0.05)和48.23%(P<0.05),Tg含量提高了49.25%(P<0.01)和40.30%(P<0.01);UA含量在感染后3 d降低了42.39%(P<0.01)和42.48%(P<0.01);LDH活性在感染后3,6 d分别降低了30.77%(P<0.01),30.13%(P<0.01)和23.36%(P<0.05),21.21(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ组血清Cre含量及ALP活性与Ⅱ组相比差异不显著,但在感染后6 d,分别降低了17.51%,12.52%和16.92%,14.39%。与I组相比,在感染后3 d,Ⅲ组血清TP含量提高了24.94%(P<0.05),而Ⅳ组Tg含量降低了32.99%(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ组UA含量在感染后3,6,9 d分别提高了111.66%(P<0.01),111.36%(P<0.01);69.45%(P<0.01),76.25(P<0.01)和35.09%(P<0.05),43.99%(P<0.05);Cre含量在感染后3,6 d分别提高了45.41%(P<0.05),49.94%(P<0.05)和49.97%(P<0.05),59.05%(P<0.05),而其他指标的差异不显著。【结论】中草药和球敌通过抵抗球虫感染,在一定程度上有助于保持血清生化指标的相对恒定。 相似文献
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为了确定引起雏鸡死亡的病原和其致病性,从病死雏鸡的盲肠内分离病原,通过临床症状、显微镜检查、PCR检测、半数致死量(LD50)的测定等方法进行鉴定。结果表明:初步确定分离到的球虫为柔嫩艾美耳球虫(E.tenella),并命名为HBCL株;用PCR法对HBCL株基因序列进行扩增,结果HBCL株基因序列与E.tenella同源性为100%,证实了球虫HBCL株为E.tenella;E.tenella HBCL株对雏鸡的致病性较强,半数致死量(LD50)为3.07×104个卵囊/只。说明分离的E.tenella HBCL株具有很强的致病性。 相似文献