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本试验目的在于不同离子含量饮水与肉鸡生产性能的关系进行研究.试验采用180只1日龄的杂交肉鸡(艾维茵×罗曼),依据离子含量分为6个处理,每个处理5个重复,每个重复6只鸡.试验测定了肉鸡的增重、采食量和饲料转化率,分析14、28和42日龄肉鸡血清中相关离子的含量,测定了每周粪便的水分含量.结果表明:不同离子含量的饮水对肉鸡增重、采食量和饲料转化率均具有显著的影响(P<0.01),血清离子含量随饮水中离子含量变化而变化,高镁和高硫酸根离子处理组肉鸡粪便中的水分含量显著提高(P<0.01).提示饮水中离子的绝对含量与电解质平衡是上述效应的两个方面. 相似文献
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为掌握鲁西地方黑猪的血液生化指标,并进一步探讨其血液生化指标与生产性能的相关性,为鲁西地方黑猪的早期选择和保种选育提供理论依据,本研究对鲁西地方黑猪的血液生化指标进行了测定.结果表明:鲁西地方黑猪13项生化指标,除L/S、TP、GLU和LDH外,其他性别间无显著差异(P>0.05).血液生化指标与肉量和肉质的相关性分析得知:11项生化指标与肉量和肉质性状均有不同程度的相关.其中日增重与TG,瘦肉率、后腿比例与Crea均呈显著负相关(P<0.05),相关系数分别为-0.91、-0.93、-0.94.后腿比例与CHOL,pH24与TG呈极显著或显著正相关(P<0.01或P<0.05),相关系数分别为0.99、0.89. 相似文献
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[目的]本研究旨在定位和克隆水稻裂颖基因,为解析水稻裂颖性的遗传机制提供依据。[方法]从籼稻品种湘早籼6号突变体库中筛选出一个裂颖突变体(split husk 1, sh1),观察突变体的花器官和浆片形态,利用突变体与02428的F2群体定位目标基因,进一步通过定量 PCR 分析相关基因的表达情况。[结果]sh1 突变体的颖花形态与野生型基本一致,能正常开花,但不能正常闭颖,裂颖的主要原因是浆片不能在开颖后正常萎蔫。sh1突变体的有效穗数增加,但结实率和千粒重显著下降;遗传分析表明,sh1的裂颖表型受一对隐性核基因控制。将SH1 基因定位在ID19827与ID19884两个InDel标记之间,物理距离约为110 kb。定位区间测序发现,突变体中丙二烯氧化合酶编码基因OsAOS1发生单碱基突变,导致氨基酸发生改变;SH1基因的突变显著降低了花器官中的茉莉酸含量,进而影响了茉莉酸合成及信号转导相关基因的表达。[结论]SH1基因通过影响茉莉酸的合成和信号转导调控水稻闭颖,OsAOS1可能是 SH1基因的候选基因。 相似文献
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为了解马流感(EI)、马鼻肺炎(ER)、布鲁菌病(Brucellosis)、日本脑炎(JE)和沙门菌病等重要传染病在养驴场的危害,在山东聊城市13个规模驴场采集血液、棉拭子和病料等样品共226份,并分别使用双重RT-PCR、real-time PCR、胶体金、C-ELISA、鉴别培养基等方法,对这些传染病进行了调查。结果表明,H3N8亚型EIV为阴性,马疱疹病毒4型(EHV-4)感染率为3.6%(2/55)、马疱疹病毒1型(EHV-1)为阴性,血清样品中的布鲁菌和JEV抗体检测结果为阴性,沙门菌属检测显示阴性。验证了这些检测方法对驴群样品检测的适用性,结果表明这些规模化驴场饲养的驴处于良好的健康状态。 相似文献
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开展鲁豫冀交界地区重要猪病的流行病学调查对于控制和减少该地区重要猪病的发生具有重要意义。2016年3月—2017年10月从鲁豫冀交界地区采集了1 196份样本,采用ELISA检测试剂盒检测猪瘟(classical swine fever,CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)、猪伪狂犬病(porcine pseudorabies,PR)、猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)抗体及抗原。结果表明,猪瘟抗体阳性率为82.94%(496/598),抗原阳性率为2.56%(6/234);猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性率为81.94%(490/598),出现繁殖障碍性疾病的病料中抗原阳性率为20.73%(51/246);猪伪狂犬病的g B抗体阳性率为72.78%(484/665),g E抗体阳性率为14.59%(97/665);PEDV抗体阳性率为47.50%(95/200),其中免疫群体的阳性率为63.30%,未免疫群体的阳性率为35.00%。该调查结果表明,在以上地区重要猪病的免疫情况不容乐观,有待于进一步加强相关疾病的免疫工作。 相似文献
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为了研究重组羊白细胞介素(gIL)-18在酵母系统中的高效表达,进一步阐明该重组蛋白的生物学活性,以含有gIL-18基因的重组质粒为模板进行PCR扩增,构建重组表达质粒pPICZ-gIL-18,转化于毕赤酵母GSll5,以甲醇诱导表达,经sDS-PAGE和western blot分析证实了重组蛋白的表达,分泌的重组gIL-18表达量为100 mg/L.经纯化后用MTT法和MDBK-VSV法检测表达的重组IL-18体外生物活性,利用免疫试验检测了重组蛋白对羊痘疫苗的免疫增强作用.实验结果表明,该蛋白具有诱导MDBK细胞分泌IFN-γ和刺激PBMC增殖的生物学活性,比活性为1.5×105 u/mg.体外具有增强羊痘疫苗的活性.毕赤酵母分泌表达的重组gIL-18具有良好的生物学活性,为gIL-18作为免疫佐剂和免疫治疗剂的大规模应用奠定了基础. 相似文献
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