饲料中阿美拉霉素的含量检测研究

阿美拉霉素是一种饲用抗生素添加剂,为近几年国内研究的热点。文章提出用薄层-紫外分光光度法检测阿美拉霉素的含量,该法以二氯甲烷-甲醇(9:1)作为展开剂,在HF254硅胶板上点样展层后,刮取有效斑点,以甲醇溶出,置紫外212.0nm处测定吸光度,与标准曲线对照,求出其含量,工作曲线在10～60μg/ml范围内线性关系良好,R2=0.9988,平均回收率在100.5%。该方法操作较简便,快速、准确,尤其适合应用于目前阿美拉霉素高产菌大规模筛选时发酵液含量的测定。     

火炭母药材薄层鉴别方法的研究

火炭母药材现收载《中华人民共和国兽药典》2010版二部,现行标准只有显微、理化等鉴别方法,按标准制修订要求,方法应控制主要成分或有效成分,现对火炭母药材进行了薄层鉴别方法研究,并制定了薄层鉴别方法.     

景参麦颗粒成型工艺及薄层色谱鉴别研究

目的 本研究依据满医药临床经验方开发一种颗粒剂——景参麦颗粒,依据单因素试验和正交试验法优选最佳成型工艺,为其开发和质量标准建立进行初步探索.方法 以颗粒成型率和溶化性为考察指标,优选其制备工艺,对方中红景天、人参和白术进行薄层色谱鉴别,并对制剂进行检查.结果 景参麦颗粒最佳成型工艺为浸膏粉:麦芽糊精:乳糖=2:2:1...     

芪参口服液的定性鉴别

为建立芪参口服液的质量标准,采用薄层色谱法对口服液中的黄芪、白术和甘草进行鉴别,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对党参进行鉴别。结果显示,薄层色谱中各样品特征性斑点显色清晰,阴性对照无干扰;样品溶液中检测出党参炔苷的特征性色谱峰,而在阴性样品溶液中没有出现。说明所建立的薄层色谱法和高效液相色谱-紫外检测法的专属性强,可用于该口服液的定性鉴别。     

中草药饲料添加剂“连藤”合剂质量标准的初步研究

选择中草药连翘、鸡血藤等配伍组成“连藤”合剂,建立“连藤”合剂的质量标准.采用薄层色谱法对处方中的连翘苷和芒柄花素进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其含量进行测定,色谱条件为phenomenex luna C18（250 mm×215;4.60 mm,5μm）色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254 nm和277 nm.结果表明,薄层鉴别的色谱分离良好,斑点清晰;连翘苷在进样量为25～100 μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 5）,平均回收率为96.40％（n=6）;芒柄花素在进样量为12～120μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 8）,平均回收率为95.13％（n=6）.该方法专属性强,且准确、快速、结果可靠,适用于“连藤”合剂的质量控制.     

黄白止痢颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法鉴别黄芩和白头翁,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.色谱条件：XBridge C18（5μm,4.6×150 mm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（53∶47）,检测波长280 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.线性回归方程为y=33146x＋4089,相关系数r=0.99997,即在1～100 μg/ml范围内,黄芩苷峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为97.6％.该方法简便、准确,可以很好地控制黄白止痢颗粒的质量.     

中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究

目的：探讨中成药肾宁胶囊的研制和配备方法,以及如何对其质量进行有效的控制。方法：掌握制药的流程,对某些药品要进行薄层色谱鉴别。结果;制药流程科学合理,安全可靠。建立了对黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法。结论：鉴别能够生动地重现药品成分,性状稳定,方法容易操作,能够为该药品的质量控制提供相应的标准。     

干柱层析法制备油茶总皂苷对照品初探

[目的]研究干柱层析法制备油茶皂苷对照品的方法。[方法]原料用60%乙醇超声提取,浓缩至无醇味,石油醚脱酯后用正丁醇按3:1体积比加入萃取。取正丁醇层并真空浓缩至干,干法上样于100目～200目硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯-甲醇-正丁醇-水(2:1:4:7)的上相展层;根据Rf值取出相应的条带并用甲醇淋洗收集蒸干,薄层及理化性质检测。[结果]该方法所制样品由薄层色谱为一点,纯度较高。[结论]该方法简便、实用且制备量大,可作为油茶总皂苷对照品。     

用薄层聚丙烯酰胺等电聚焦凝胶电泳鉴定不同萝卜属间遗传性的差异

同工酶分析是鉴定植物杂交种,研究植物不同种属亲缘关系的有力工具。薄层聚丙烯酰胺等电聚焦凝胶电泳法具有高分辨能力和快速的优点,是近年来新发展起来的一种同工酶分析技术。Roux、Y 等(1981,1983)研究结果指出,利用薄层聚丙烯酰胺等电聚焦凝胶电泳法比较了不同石刁柏过氧化物酶同工酶,酸性磷酶同工酶的酶谱,鉴定出石刁柏无性系,不同     

薄层分离-分光光度法测定楝科植物中三萜皂苷含量

[目的]采用薄层色谱分离-分光光度法测定楝科植物中总三萜皂苷含量。[方法]研究了展开剂组成,显色反应条件,并对该方法的精密度、重现性等进行了探讨。[结果]适宜的展开剂组成为乙酸乙酯:甲酸:水=251:1:,显色反应的适宜条件为:5%的香草醛-冰醋酸溶液0.2 ml,高氯酸0.8 ml,60℃反应15 min。该方法的线性范围是:10～200μg/ml,相关系数r=0.998 5。香椿老叶中三萜皂苷含量为(17.50±1.26)mg/g,香椿籽中三萜皂苷含量为(32.40±0.95)mg/g,香椿树皮中三萜皂苷含量为(32.90±2.03)mg/g,川楝树皮中三萜皂苷含量为(36.30±0.59)mg/g,川楝子中三萜皂苷含量为(26.00±1.14)mg/g。平均回收率为99.94%,RSD为1.08%。[结论]该方法准确、可靠,可用于楝科药材的质量控制。