杉木家系年轮宽度及年轮密度组成性状遗传分析

利用单色软X射线木材密度计 ,分别测定 2 2个杉木优良家系年轮宽度组成性状与年轮密度组成性状。研究表明 ,杉木年轮宽度组成性状及年轮密度组成性状在家系间存在着显著或极显著差异 ;年轮宽度组成性状受中等遗传控制 ;年轮密度组成性状受中等以上遗传控制。通过遗传变异研究和遗传相关分析 ,了解杉木密度性状变异规律及其与生长的关系 ,为多性状早期选择提供依据     

开放核心群育种体系(ONBS)研究 Ⅱ.用个体混合模型估计选择和迁移反应

提出了适用于开放育种群体的个体混合模型（动物模型）及其随机变量的数学特征，介绍了通过亲本配子贡献矩阵剖析系统中选择和迁移遗传学效应的原理和方法．     

中金、中尚杨树无性系的选育

本文以群众杨、合作杨为对照,对以I-69、欧洲黑杨、美洲黑杨、小叶杨、箭黑杨、青杨等为亲本的23个杂种无性系,进行了生长性状和材性性状分析。各无性系的树高、胸径、材积均差异极显著。6-7年生树高和胸径的遗传力均很高。随着树龄的增大,生长性状的遗传力增大,受较强的遗传力的控制。各无性系间木材密度差异极显著,最大者较对照群众杨提高了23.5%,无性系间纤维长度差异极显著。ZJ-2和ZJ-10较对照群众杨高出10.9%,通过综合评分法,从23个无性系中,选出6个无性系,分别为:ZJ-7、ZJ-2、ZJ-3、ZJ-10、ZS-8和L910-140。这几个无性系生长性状和材性性状均优良,可以与群众杨、合作杨等品种平行推广应用。     

小麦面筋物理品质性状的双列分析

对沉淀值,比沉淀值两个面筋物理品质性状利用Hayman方法进行的分析表明,两性状低值表现部分显性,高值与隐性效应相联系。加性方差和显性方差分量均达显著,基因的加性效应比显性效应更重要。     

番茄单果质量、果肉厚度及心室数的遗传效应分析

对番茄的单果质量、果肉厚度、果实心室数3个数量性状进行了遗传效应及遗传相关性分析,并估算了控制这些性状的最少基因数目.结果表明:单果质量、果肉厚度、果实心室数的遗传符合加性-显性模型,其广义遗传力分别为54.89%、47.58%及42.26%,狭义遗传力分别为54.20%、40.99%及40.86%;最少控制基因数目分...     

水稻含eui基因的半矮秆突变体02428ha 株高遗传分析

02428ha系从隐性高秆水稻02428h中发现的半矮秆迟熟突变体。用02428ha分别与隐性高秆材料02428h和半矮秆材料02428杂交,对其F1和F2世代株高进行遗传分析,结果表明,02428ha的株高是由3对基因控制,除eui基因和sd1-基因外,还含有另外1对半矮秆基因,暂命名为sd-h(t)。该文还讨论了02428ha潜在的育种价值。     

苦瓜主要植物学性状的遗传分析

以绿苦瓜自交系P1做母本，野生苦瓜P2做父本配制出F1代，然后进行自交和回交获得R2,B1，B2世代．通过田间试验，对叶长、茎粗和节间长的基因效应进行了研究．结果表明：茎粗和节间长两个性状符合加性一显性遗传模型，而叶长不符合加性．显性遗传模型．叶长的加性效应比显性效应重要，节间长的加性效应也高于显性效应，茎粗的加性效应和显性效应同样重要，三者的狭义遗传率分别为0．1694，0．6418和0．3679．     

鲢人工雌核二倍体群体的产生及其遗传分析

选用遗传失活兴国红鲤的精子作为雌核发育激活源 ,成功地诱导了鲢雌核发育并获得 3个自然加倍的雌核发育二倍体群体。鲢的单倍体诱导率最高达 96 .9% ,自然加倍率最高达 0 .4 4 3%。经分析鉴定 ,雌核发育单倍体胚胎具有 2 4条染色体。而鲢的染色体为 4 8,兴国红鲤为 10 0。雌核二倍体鲢都具有 2套完整的母本染色体 (2n =4 8) ,外部形态性状与亲本鲢完全相同。这些结果表明 ,雌核发育后代的遗传物质来源于母本 ,无父本遗传物质参与。     

遗传力的概念及其发展 Ⅰ.关于传统遗传力的几个问题

本文利用已有的理论及研究结果分析了影响遗传力估算值的六个因素;论述了遗传力出现负值及大于1的可能性及原因;分别就单因素方差分析估计遗传力的某些问题及G×E互作、显性效应对亲子回归、亲子相关估算遗传力的影响等问题作了讨论;并对遗传力概念的理解和当前在遗传力估算中某些不恰当的做法提出了个人的看法。     

小麦主要显性矮源致矮力及遗传分析

选用7个显性矮源与11个普通小麦品种按不完全双列杂交,研究显性矮源对株高的致矮能力及遗传效应。结果表明：矮变1号致矮能力最强,奥尔森,矮苏3和西农02致矮能力较强,BAU-Rht21,BUA-Rht12和西农10的致矮能力较弱;西农02的致矮能力与奥与森,矮苏3相当,与矮变1号的致矮能力差异极显著,其致矮能力比矮变1号大为减弱,西农02不同于矮变1号,显性矮源所配组合F1代株高的狭义遗传力和广义遗传力都比较高,F1代株高主要受加性效应的影响,各显性矮源的加性效应值均为负效应,杂交父本的加性效应值除了91-27亲本的加性效应值为负效应外,其他亲本的加性效应值均为正效应;各个显性矮源F1代株高与杂交父本株高的相关系数均达显著或极显著相关,根据回归方程的预测,除了矮变1号以外,其他显性矮源F1代株高均可达到理想株高。