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1.
山羊FSHR基因5’端侧翼序列的克隆与分析 总被引:3,自引:1,他引:3
为找寻山羊FSH受体基因的SNP突变位点,进行FSH受体基因的多态性分析和探索该受体基因在山羊多胎中的可能作用,利用比较基因组学的方法,根据绵羊FSH受体基因序列设计引物,以湖南湘东黑山羊基因组为模板,PCR扩增了FSH受体基因5’端侧翼调控区,通过克隆进行了序列测定及分析,并与牛、绵羊该区段序列进行了比较,结果表明,PCR扩增获得的片段为844bp,与中国西门塔尔牛该段序列相比,同源性为94.08%,在-364bp处的左翼发生了多碱基插入,湘东黑山羊该序列有5个碱基的插入,另在-625-619bp处的7个碱基缺失;与澳洲绵羊的FSHR基因比较,同源性为93.60%,在-367bp处的左翼,湘东黑山羊该段序列有2个碱基的插入,在-630,-145,-97bp处各有1个碱基缺失。 相似文献
2.
3.
【目的】确定GAS6(growth arrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段(GenBank收录号为AY880668),首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11 q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56 cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,并进一步验证了猪11号染色体(SSC11)和人大部分13号染色体(HSA13)存在同源性。 相似文献
4.
不同杂交方式的杂交效果比较 总被引:4,自引:0,他引:4
根据大约克夏(大)、长白(长)、杜洛克(杜)的两次杂交试验结果,比较了三品种杂交(杜×长大)、回交(大×长大)、两品种杂交(长×大)的杂交效果。结果表明,在平均日增重、料重比、眼肌面积、瘦肉率等主要性状的杂种优势率上,表现出三品种杂交优于回交,回交又优于两品种杂交的总趋势。 相似文献
5.
根据宁乡县种猪场1978-1981年育种资料,采用单元内表型和遗传参数估测法、混合家系亲缘相关法分别计算了宁乡猪生长发育性状的群体均值,遗传力,表型相关,遗传相关和环境相关,并与1980年初步估测结果作了比较分析,表明采用单元内半同胞相关法将不同年度资料合并,扩大了样本含量,消除了年度间非遗传因素影响,从而使估测结果准确性较高。宁乡猪生长发育性状的表型参数在国内地方猪种中居中等水平。遗传力值大多中等,性状间相关反映了宁乡猪体躯短宽的品种特点。文中背高,头长、额宽,腿臀围的遗传参数属国内外首次报道。 相似文献
6.
宁乡猪是产自湖南省宁乡县的地方优良品种,素以早熟易肥、生长发育快、肉质细嫩、性情温驯等特点而著称。这种猪的表型描述已有很多资料,但对其主要性状的遗传规律,尚缺乏系统研究。国外对数量性状的遗传规律研究,已有众多报道。国内近年来,已陆续发表了大白猪、新淮猪、大河猪等的一些数量性状的遗传参数资料,但这些资料多半侧重于对繁殖性状的分析。签于遗传参数对于改进选种方法、予测选择效果、提高育种效率和生产水平均有明显效 相似文献
7.
提出了适用于开放育种群体的个体混合模型(动物模型)及其随机变量的数学特征,介绍了通过亲本配子贡献矩阵剖析系统中选择和迁移遗传学效应的原理和方法. 相似文献
8.
家猪1号染色体微卫星标记与背膘厚的相关性 总被引:7,自引:2,他引:7
为了定位家猪背膘厚在1号染色体上的数量性状位点(QTL),检测和分析了一个复杂家猪系1号染色体上8个微卫星位点的基因型及其与背膘厚的相关性,结果表明,S0113与背膘厚的相关极显著,SW974与背膘厚的相关程度也达到极显著水准,说明两上相邻的标记区域可能存在显著影响背膘厚的大效基因,其余6个微卫星标记位点与背膘厚的相关均不显著。 相似文献
9.
根据宁乡猪选育及专题调查资料研究表明,宁乡猪都有黑斑,这是由主基因所决定,而构成不同毛色类别的黑斑多少及着生部位,表现为多基因遗传,经子亲回归法估测,宁乡猪毛色的遗传力为0.3648(P<0.01).宁乡猪的银颈圈性状不同于汉普夏猪的白肩带,是黑、白斑分布系列中的一种类型。不同毛色类别的宁乡猪在后备猪生长发育、母猪体型及繁殖性状、肥猪的肥育和胴体性状方面没有明显不同,毛色类别与生产性状间的相关均不显著。因此,毛色只是品种特征和遗传稳定性的标志,与生产性能并无直接关系。 相似文献
10.
施启顺 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1988,(3)
本文综述了家畜遗传疾患和异常的发生概况,而对主要遗传病患和异常按常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁遗传、染色体数目和结构的异常等分别进行了描述,分析了发生的可能原因及危害,提出了防止遗传疾患发生和扩散的措施。 相似文献