玉米新品种豫玉31号制种技术

1　选地隔离制种田要选择隔离安全、有水浇条件、排灌方便、肥力较高的地块。2　播种技术该组合父本 (丹 34 0 )花粉量大 ,母本 (漯 12 )株型紧凑 ,可采用 1∶5行比 ,母本留苗密度 45 0 0～ 5 0 0 0株 /亩 ,父本 10 0 0～ 12 0 0株 /亩。一般将 2 / 3播种量的父本种子浸种后与母本同期播种 ,其余 1/ 3隔 3～ 5天再播种。播种时的田间持水量应在 6 0 %～ 70 %。母本种子用包衣剂包衣。播种深度掌握在 4～ 5ｃｍ ,播种前应开沟施磷酸二铵 2 0ｋｇ/亩。播种区四周为采粉区。3　去杂去劣间定苗时根据幼苗的长势长相“去小去弱留中间苗” ,拔节期…     

赏树石盆景《唐曲·桃花潭吟》

盆景,借助自然神奇的物象,灵动地展示了人们心中的美好情感。每一盆优秀作品的出炉,一要有灵感,具有能打动人们心灵的特殊性;二要有独到的眼光,能在大自然生机盎然的植物中找到让自己的灵感有所依托的树材。这灵感与景材是一种恰如其份的融合。艺术精品,有时是随缘、随性、随创作者深厚的艺术修养而诞生。     

陇东黄土高原冬小麦地土壤杂草种子库初探

土壤杂草种子库是农田发生杂草危害的主要根源,为了明确不同小气候条件和栽培管理措施对杂草种子库特征的影响,对庆阳市和天水市冬小麦地土壤种子库进行了比较研究。结果表明：庆阳市冬小麦土壤杂草种子有9科20种,其中田边、田中杂草量分别为2 520、1 964 株/m2,稗草Echinochloa crusgalli数量较大,分别占47.54%和30.50%;天水市冬小麦土壤杂草种子有10科13种,其中田边、田中总出草数分别为3 873、3 506 株/m2,小蓟Breea arvensis、蚤缀Arenaria serpyllifolia数量较大,在田边、田中分别占34.68%、28.27%和32.29%、32.63%。两地田边杂草发生总数均高于田中发生总数。其中,稗草、狗尾草Setaria viridis、灰绿藜Chenopodium glaucum是两地区农田的主要杂草和当前防除的重点,稗草和小蓟、蚤缀分别是庆阳市和天水市冬小麦地的优势种。通过分析两地冬小麦地土壤杂草种子库发生原因,提出了麦田杂草的防除策略。     

中国股市中的动量与反转现象

基于行为金融学中股票市场上存在价格对消息的反应不足或反应过度理论,采用Jegadeesh和Tit-man的构建零投资组合方法,使用从2000年至2009年10a历史数据测试中国股市中是否存在动量或反转现象。实证结果表明在月度频率上,尤其是1个月和6个月,股价存在显著的反转现象;而在更长的年度频率上,股价不仅存在显著的反转现象,且随着持有期的增长,投资组合收益率月来月低,反转现象愈加显著。     

红茂草生物碱正交提取工艺模式优化及清除自由基作用的研究

为研究红茂草(Dicranostigma leptodum(Maxim.)Fedde)生物碱的正交提取工艺条件及其清除自由基作用。采用单因素水平测定,从10种相关因素中筛选出乙醇体积分数、超声波作用时间、液料比、回流时间、浸提液pH值、浸泡时间共6种主要影响因素,按照L25(56)正交表进行正交试验,用SPSS 17.0软件进行统计分析,优选出最佳正交提取工艺模式;将正交提取浓缩液进行HPLC检测,并测定其对羟自由基(·OH)和氧自由基(O₂^·-)的清除作用。结果表明:红茂草生物碱最佳提取工艺条件为乙醇体积分数65%、超声波作用时间20min、液料比15:1、回流时间2.5h、浸提液pH=8、浸泡时间4h;在最佳提取工艺条件下红茂草提取液中生物碱的含量为9.2794%;红茂草生物碱在25.0和1.8mg·mL^-1时,对·OHH和O₂^·-清除效果显著,其清除率为58.70%和49.26%,IC₅₀为23.50和1.75mg·mL^-1。该工艺方法简便、可靠、提取率高,提取液清除自由基作用显著。     

花生根茎白藜芦醇的开发研究

利用GC/MS和HPLC分离测定合肥地区主要种植品种花生根茎中白藜芦醇相对百分含量;通过选择超声波技术辅助提纯、A-B8大孔径树脂吸附、氮吹仪浓缩和HPLC高纯化精制工艺流程,定量制得白藜芦醇精品;根据原料费用、工艺流程成本、白藜芦醇市场价格等,推算出花生根茎白藜芦醇开发的经济价值。结果表明：废弃的花生根茎中白藜芦醇的含量依次为根〉茎〉叶;不同品种对花生根茎中白藜芦醇的含量影响较大;花生根白藜芦醇高纯化精品定量制取实验,成功获得约3.20mg纯度为90.00%白藜芦醇精品;农户种植花生,每年每667m2收获一次花生,利用废弃的花生根茎生产白藜芦醇,就可获得至少790元的纯利润。     

农杆菌介导法将抗草甘膦基因EPSPS转入玉米自交系的研究

通过农杆菌介导法将抗草甘膦基因EPSPS转入玉米自交系H99中,同时研究了农杆菌浓度、侵染时间及共生培养条件等因素对转化频率的影响。结果表明:菌液浓度OD600为0.6、侵染时间20 min、共生培养时间3 d为最佳转化条件。获得的转基因植株经PCR分析鉴定,其中7株表现阳性,证明外源基因已经整合到玉米基因组中。     

玉米ZmPR4启动子的克隆及其在小麦幼胚愈伤组织中的活性分析

以玉米B73基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆出玉米启动子ZmPR4序列。序列分析表明,该启动子与AJ969166序列同源性为100%。构建了ZmPR4或玉米泛素基因(Ubiquitin)启动子控制的报告基因GUS的表达载体。通过基因枪介导法转化小麦幼胚愈伤组织。瞬间表达实验表明,在小麦幼胚愈伤组织中,玉米ZmPR4启动子的本底表达活性明显比Ubi启动子的低,但经纹枯病菌诱导后,ZmPR4启动子控制的GUS基因的表达明显增强。PCR检测结果证实ZmPR4启动子在小麦愈伤组织中具有表达活性,能够驱动GUS基因的表达。因此,玉米ZmPR4启动子在小麦抗病基因工程育种中具有潜在的应用价值。     

维多利亚蓝4R褪色分光光度法测定辅酶Ⅰ

用分光光度法研究了夜蓝(NB)、维多利亚蓝B(VBB)和维多利亚蓝4R(VB4R)3种碱性二苯基萘基染料与氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)和还原型辅酶Ⅰ(NADH)的相互作用, 结果表明仅有维多利亚蓝4R与两种辅酶Ⅰ反应引起吸收光谱的变化, 并在611 nm处产生明显的褪色反应. 褪色反应分别在1.07～4.00 μg/mL(NAD+), 0.45～4.00 μg/mL(NADH)浓度范围内遵循比尔定律, 其摩尔吸光系数(ε)分别为3.92×104 L/(mol·cm)(NAD+)和6.62×104 L/(mol·cm)(NADH). 研究了褪色反应的吸收光谱特征、适宜的反应条件、影响因素, 考察了共存物质的影响, 表明方法有较好的选择性. 方法可用于合成水样中还原型辅酶Ⅰ的测定.     

中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析

为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组成型表达载体,通过基因枪法将该载体转化到小麦品种扬麦12基因组中。对转基因植株PCR、Southern杂交与RT-PCR分析表明,TiSGT1基因可在T0、T1和T2代转基因小麦中遗传和表达。黄矮病、白粉病抗性鉴定结果表明,SGT1的超量表达可以提高小麦对黄矮病、白粉病的抗性,TiSGT1可以作为小麦广谱抗病性改良的潜在基因资源。