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101.
小鼠卵母细胞的乙醇激活 总被引:15,自引:0,他引:15
昆明鼠卵母细胞hCG注射后18-19h用体积分数为7%的乙醇作用5-6min,能够获得较为理想的激活效果,激活率高达90%。乙醇激活处理时,卵丘细胞以及细胞外Ca^2+,Mg^2+的有无对卵子的激活效果均无显著影响。 相似文献
102.
103.
双重抑制PCR技术分离鹅微卫星标记 总被引:9,自引:0,他引:9
用双重抑制PCR技术分离11对鹅的特异微卫星引物,应用于浙东白鹅和太湖鹅的基因组PCR扩增。结果表明:11对引物在浙东白鹅和太湖鹅中分别扩增出37和36个清晰条带,20个等位基因为两品种所共有,11对引物中有5对呈中等多态、6对呈高度多态。各位点产生2~6个等位基因,各位点的平均杂合度为0.456~0.772,以G07位点为最高,G06位点为最低;平均多态信息为0.375~0.737,以G07位点为最高,C01、G03和G11位点为最低。浙东白鹅和太湖鹅有效等位基因数分别为2.655和2.558,与实际测得的两品种平均值3.364和3.273较接近。研究结果表明,两品种的等位基因分布较为均匀,与鹅的实际品种特征一致,因此,双重抑制PCR技术适合于鹅的基因组结构研究。 相似文献
104.
太湖猪种质基因特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCRRFLPs、PCRSSCPs和PCRDSCPs分析方法,对我国太湖猪(二花脸猪和梅山猪)18个功能基因特征进行了研究,并与大白猪进行了比较。18个功能基因是:乌头酸酶2(ACO2)、缩胆囊素肠促胰酶肽(CCK)、17β雌二醇脱氢酶(ED)、雌激素受体(ESR)、血纤维蛋白原(FGG)、生长激素(GH)、黏合素(HXB)、促黄体素释放激素受体(LHRHR)、白血病抑制因子(LIF)、莫洛尼鼠肉瘤病毒致肿瘤基因同系物(MOS)、黏病毒抗性1(MX1)、甲状旁腺激素(PTH)、磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)、维生素A结合蛋白2(RBP2)、T细胞受体α(TCRA)、T细胞受体β簇(TCRB)、转化生长因子β3(TGFB3)和甲状腺素运载蛋白(TTR)。研究结果表明,CCK、FGG、LHRHR、LIF和RBP2基因位点所扩增片段在两品种群内均呈单态性,而其他位点则呈多态性变异。太湖猪在ACO2、ED、ESR和TTR基因所扩增区域均已纯合固定,表现出保守性的一面;而在HXB、PGD和PTH位点上则出现多个等位基因,表现出变异性的一面。除在TGFB3基因位点外,太湖猪与大白猪在其他所有基因位点等位基因频率均有显著差异(P<0.01)。中国太湖猪的保守性与变异性在猪的基因定位、QTL定位及标记辅助选择中将起重要的作用。 相似文献
105.
猪体内、外成熟卵子与体外获能精子进行受精,其卵裂率分别为43.6%和19.6%,两者差异极显著。体内获能精子与体外成熟卵子进行受精,其受精率和卵裂率分别为55.0%和22.5%,增高于体外获能精子组的水平,但差异都不显著,体内获能精子不能经受常规的精子冷冻程序。 相似文献
106.
取自猪卵巢含卵丘细胞且胞质均匀的、胞质不均匀和不含卵丘细胞胞质均匀3类卵母细胞,台盘蓝染色的存活率分别为100%,10%和40%,3者差异极显著。A,B,C,D4种培养液培养的成熟率分别为16.2%,61.5%,55.2%,41.5%,差异极显著。E,C,F3种培养液培养的成熟率分别为35.5%,47.8%,52.6%,在E培养液中加入PMSG和E_2能显著地提高成熟率。C液与卵泡液[加入2×10 ̄(-6)mol/(L·s)FSH]培养的成熟率分别为50%,44.4%,受精后的卵裂率分别为16%,10%,成熟率、卵裂率间均无显著差异。卵母细胞体外成熟培养36,40,44h后授精,其相应的受精率分别为26.7%,44.4%,45.8%;卵裂率分别为0.30%,20%;以培养40,44h的效果稍好,但三者差异不显著。 相似文献
107.
108.
以猪卵泡为试验材料,在总结各种分类方法的同时,通过具体的试验分析了几种可持续跟踪研究的分类方法(外观形态、颗粒细胞密度、孕酮(P4)和雌二醇(E2)的比值)间的关系。经过对239个卵泡的分离和检测,以及对在不同闭锁阶段各20个共60个在各个判定指标上都达到一致的卵泡进行分析和比较,检验各判定指标与猪卵泡闭锁的关系,形成了合理的综合判定标准:在外观判定基础上将颗粒细胞数小于2 500μL-1、2 500~10 000μL-1、大于10 000μL-1分别定义为健康、早期闭锁及晚期闭锁卵泡,而相应的P4/E2值分别为小于5、5~20及大于20。 相似文献
109.
110.
氧化应激被认为是影响动物繁殖性能和造成人类不孕不育的重要因素,氧化应激诱导卵泡颗粒细胞凋亡,进而诱发卵泡闭锁是其影响动物繁殖性能的重要途径。近年来,针对氧化应激对有腔卵泡闭锁的影响研究取得了系列进展,主要包括:氧化应激对卵泡闭锁具有重要调控作用;叉头盒转录因子O1(FoxO1)是氧化应激诱发卵泡闭锁的关键性调控因子;卵泡液因子能够调控卵泡颗粒细胞氧化损伤的发生与程度。 相似文献