华山松种子园营建技术

本文论述了华山松种子园营建中有关建园材料、园址选择、规划设计、子代鉴定、建园技术、档案建立等系列技术问题。     

悬铃木实生苗快速繁育新技术

悬铃木实生苗快速繁育新技术范家升，丁家兴（南京市栖霞区农林局，２１００５９）（东海县公路管理站）悬铃木树体高大，树形优美，适应性强，耐修剪，易整型，是世界上著名的绿化树种之一。笔者１９９０年在东海公路站，１９９３年在东海和南京栖霞区对悬铃木实生苗进行...     

马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的部分功能

通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性     

马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达

通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo( )中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 pp38在 CEF中的表达。     

不同粗蛋白水平的饲料对信鸽营养代谢率的影响

试验用粗蛋白含量为13%和15%的颗粒饲料饲喂6只成年公鸽和6只成年母鸽.每只鸽定时单笼喂养,自由采食,连续供给饮水.7d作为一个周期,采用全收粪法检测营养代谢率.试验结果表明:在13%和15%两种粗蛋白水平饲料的表观利用率上,公母信鸽均存在显著差异(P<0.05);母信鸽对NDF的表现利用率同样存在显著差异(P<0.05),但时粗脂肪的利用率比公信鸽高.其他营养指标差异不显著(P>0.05).     

生长季苹果斑点落叶病流行主导因素的确定

 1998年和1999年两个生长季对不同品种苹果树上斑点落叶病的发生和流行情况进行了系统的调查,结合气象数据的收集,分析表明降雨能在不同品种的苹果树上同时引发发病高峰。在对中等感病品种白龙上斑点落叶病发生情况进行逐日系统调查的基础上,通过对生长季中多个病害发生高峰日形成原因的分析,确定降雨是生长季苹果斑点落叶病流行的主导因素。     

雄激素免疫的研究进展

20世纪 6 0年代末 ,在免疫学、生物化学、内分泌学等学科发展的基础上 ,逐渐兴起了一门边缘学科———激素免疫学 ,该学科是研究和利用激素免疫中和 (ＨｏｒｍｏｎｅＩｍｍｕｎｏｎｅｎ ｔｒａｌｚａｔｉｏｎｍ ,ＨＩＶ)技术调控动物的生长和繁殖。类固醇类雄激素免疫是激素免疫中一个重要的组织部分 ,其对于提高和降低繁殖率都有着积极的意义。 1983年澳大利亚多胎素问世 ,提高绵羊产羔率 18.6 4% [1] ,类固醇激素免疫开始应用于畜牧生产 ,雄激素免疫的研究随之进入一个新的阶段。当前 ,雄激素免疫的研究已涉及到猪、牛、羊、鹿、狗、鼠、…     

马立克氏病毒1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性的影响

构建了针对1.8-kb mRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi).将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和pP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDV rMd5感染的CEF(rMd5-CEF),48 h后,通过测定转染细胞裂解液中氟霉素乙酰转移酶(CAT)的活性确定1.8-kb mRNA被干扰后对双向启动子活性的影响.结果显示,利用pP(1.8-kb-RNAi)质粒干扰1.8-kb mRNA,可以使其上游双向启动子两个方向的活性均显著下降(P<0.01),其中1.8-kb mRNA方向下跌29.5%,pp38方向下跌25.0%.本研究结果证明了1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性有增强作用.     

高致病性禽流感(鸡瘟)的鉴别诊断

1病原禽流感病毒根据其致病性分为两种:高致病性禽流感病毒(HPAI,也称之为鸡瘟)和低致病性禽流感(MPAI)两类禽流感病毒。两类禽流感病毒均属于A型流感病毒。高致病性禽流感病毒在鸡群中传播极其迅速,具有高度致死性。相反,低致病性禽流感病毒并不导致严重的病变,这在美国的家禽中已很普遍。2禽流感病毒的分类及其基因组结构禽流感病毒属于正粘病毒科流感病毒属。病毒粒子直径为80～20nm。禽流感病毒是负链单股RNA病毒,基因组由8个不同的节段组成。当2个以上禽流感病毒感染同一个细胞时常常发生遗传重组,这可能是产生不同于原始毒株的许…     

IP-10作为牛结核病诊断标志物的初步探究

为评价细胞因子IL-12 p40、IP-10和TNF-α转录水平与牛分枝杆菌感染之间的关系,及其在牛结核病诊断中的应用潜力。采集田间筛选的结核病阳性牛、结核病阴性牛以及牛分枝杆菌68002人工感染牛的外周血淋巴细胞,经牛结核菌素(PPDB)、重组蛋白CFP-10-ESAT-6(CE)、MPT63、PET和PBS分别刺激6 h,提取细胞总RNA,用荧光定量PCR检测IL-12 p40、IP-10、IFN-γ和TNF-α的转录水平。结果显示结核病阳性牛的外周血淋巴细胞经PPDB和CE刺激后,其IP-10的m RNA转录水平显著高于结核病阴性牛,且与IFN-γ的m RNA转录水平具有良好的相关性;初步建立牛结核病IFN-γ和IP-10的Real-time PCR检测方法,其对临床阳性样本的检出率分别为71.45%和78.57%。因此,IP-10的m RNA转录水平与牛分枝杆菌的感染相关,有作为牛结核病诊断标志物的潜力。