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11.
12.
黄志刚 《山地农业生物学报》2002,21(5):363-367
以江西为例,从分析WTO与江西重要农产品关系入手,探求入世对中国农业的影响。为此,笔者采用Delphi法和专门化系数法确定了江西的重要及潜在重要农产品;讨论了江西农产品在全国的进出口地住并将之与江西农产品在全国的生产地住进行了比较分析;逐一地从每一个具体的农产品出发,研究了加入WTO对中国农业(农产品)和江西农业(农产品)的影响。研究表明,(1)江西农产品的出口在全国的地住远低于其生产地位;(2)入世后中国大多数农产品会获得较好的发展机会,但粮食、油料、牛肉及牛奶等产品会受到较大冲击,对江西来说,仅油料市场冲击较大;(3)入世后江西同全国一样,中低档农产品有较强竞争力,高档优质产品将面临严峻挑战。 相似文献
13.
基于二自由度车辆模型的悬架性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以二自由度车辆模型为研究对象,基于车辆动力学和现代控制理论,研究车辆悬架系统的性能.在Matlab/Simulink里建立二自由度车辆振动和随机不平路面仿真模型,进行随机路面输入的平顺性仿真试验,并分析了悬架刚度、阻尼系数及轮胎刚度对悬架性能的影响,得出车身加速度、悬架动挠度、轮胎动载荷随悬架刚度、阻尼系数及轮胎刚度变... 相似文献
14.
15.
从润滑系统主要组成部件的结构特点和工作原理谈起,进一步提高人们对柴油机润滑系统的认识,强调了润滑系统维护保养技术要点,以减少柴油机润滑系统的故障。 相似文献
16.
【目的】利用大豆基因组Wm82.a2.v1及HapMap数据来鉴别大豆中可能存在的增变基因。【方法】将大豆HapMap数据(包含19 652份大豆种质在52 041个位点上的分型结果)预处理后,利用改进的超级集群分离分析法,选取滑动窗口大小、步长及阈值大小为参数,对预处理后的大豆种质数据进行分析,测算大豆点突变比率及突变热点区数目,并将点突变比率及突变热点区数目与分子标记进行关联性分析,从强关联区内挖掘候选增变基因,用大豆基因组Wm82.a2.v1对其功能进行初步推测。【结果】大豆HapMap数据预处理后,15 391份大豆种质点突变比率为0.089~0.531,平均变异率为0.261;突变热点区数目为5~1 324个,平均每份种质包含347.8个突变热点区。超级集群分离分析结果表明,Gm16上的29 153 474-30 604 603bp和Gm17上的12 133 293-12 147 725bp片段为与点突变比率和突变热点区数目2个表型同时存在强关联的区域;其中Gm16上的Glyma16g26440.1和Gm17上的Glyma17g15420.1同属于nudix水解酶基因家族,推测其与基因组突变有关。【结论】Glyma16g26440.1和Glyma17g15420.1 2个nudix水解酶基因家族成员都与点突变比率和突变热点区数目存在强关联,可作为大豆基因组候选增变基因。 相似文献
17.
18.
反义Waxy基因转化籼稻9311的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以籼稻品种9311为材料,研究了不同诱导培养基对籼稻9311的诱导率,以及农杆菌浓度、浸染时间和干燥处理时间对抗性愈伤率的影响,进而采用农杆菌介导的共转化方法将含有反义Waxy基因的p13W8质粒和含有潮霉素抗性标记基因的p1300质粒同时转化受体材料.结果表明:籼稻9311成熟胚在含质量浓度为3.0 mg/L的2,4-D的N6基本培养基上具有较高的愈伤组织诱导率,且愈伤的胚性性状良好;愈伤组织在OD600值为0.6的农杆菌菌液中浸染10 min、干燥1.5~2.0 h处理后能够获得较多的抗性愈伤组织;对转化水稻的再生植株进行PCR检测表明,反义Waxy基因已整合进T0代水稻基因组中. 相似文献
19.
杂交稻成熟胚愈伤组织诱导和矿质元素组分变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以隆平03(LP03)和培矮64S(PA64S)成熟胚作为外植体,研究了不同类型的培养基对愈伤组织的诱导效果,并在愈伤组织诱导和继代过程中对各矿质元素的变化进行了分析.研究结果表明:当2,4-D为2.5mg/L,6-BA为0 2 mg/L时,N6和NB培养基可以使LP03和PA64S出愈率达到95%以上,且愈伤组织质量较其他培养基诱导的愈伤组织质量好.NB培养基更适合PA64S愈伤组织的诱导,N6更适合LP03愈伤组织的诱导.在水稻成熟胚愈伤组织诱导的阶段.含量最丰富的矿质元素是K,在培养过程中需求量最大的矿质元素为P、K、Fe. 相似文献
20.
水稻OsTIR1启动子的克隆及植物表达载体的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
根据NCBI中生长素受体蛋白TIR1基因上游1.5 kb序列设计引物.以超级杂交稻株1S基因组DNA为模板,PCR扩增得到TIR1基因的启动子片段.将该片段克隆到pMD19-T载体后进行测序,获得长度为1 530 bp的序列.用PLACE软件分析发现该序列不仅具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,并具有多个胁迫响应元件,如光诱导元件、热诱导元件、生长素响应元件等.将该启动子与GUS基因融合,构建成表达载体后,可用于转化植物,为进一步研究水稻生长索受体蛋白TIR1基因的表达调控奠定了基础. 相似文献