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大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合基因的高效表达 总被引:13,自引:0,他引:13
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与ST1—LTB融合基因连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组质粒pXETSLT1。重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS—PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达ST1—LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的3321%,而且无天然ST1生物毒性。 相似文献
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用同一鸭胚增殖鸡新城疫 D1 0 ( ND- D1 0 )和减蛋综合征 GC2 ( EDS76- GC2 )两株病毒制成的异源二联灭活苗 ,与常规生产的新减二联灭活苗 ,分别免疫 4月龄蛋鸡 ,均在免疫后第 4周 ,产生的 ND和 EDS76HI抗体水平达到峰值 ,前者产生的 HI抗体价分别为 1 0 .6log2和 9.4log2 ,后者为 1 0 .l log2和 8.7log2。免疫后第 52周 ,二者产生的 ND和 EDS76HI抗体价均维持在 7log2和 5log2以上 相似文献
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