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为了抑制苎麻木质素代谢关键酶基因的表达,克隆苎麻内源木质素代谢关键酶的基因,为通过基因手段降低木质素含量奠定基础.以苎麻为材料,采用PCR方法,以简并引物从苎麻基因组DNA模板中,首次克隆了其木质素代谢关键酶基因4-香豆酸辅酶A连接酶-1基因(4CL-1)的DNA部分序列,长度为983bp;采用RT-PCR的方法,以特异引物,从苎麻茎RNA反转录的cDNA为模板中,首次克隆了苎庥4CL-1cDNA核心序列,长度为110bp;经生物信息学方法分析,得知所获得的基因序列编码一段含37个氨基酸残基的多肽,该多肽与几个酰基合成酶和AMP结合酶的同源性较高,可以推论其编码了AMP形成与结合的保守区域. 相似文献
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当前精养模式下,养殖户追求高放养高产出,饲料投喂量逐年加大用药量也相应增加。养殖水体自净能力严重滞后于养殖投入的污染,水体生态平衡被破坏,水质问题层出不穷,鱼病也变得复杂多样。伴随着饲料的大量投喂,鱼类的肝胆、肠、肾、脾在高负荷的运转下频现肠道功能紊乱,机体免疫力 相似文献
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