威百亩熏蒸对土壤反硝化作用及nirS型反硝化细菌群落结构的影响

为探究威百亩对土壤反硝化作用的影响及作用机制，采用理化分析和变性梯度凝胶电泳方法分析浓度20、100和500 mg/kg威百亩熏蒸对土壤反硝化作用及nirS型反硝化细菌群落结构的影响。结果显示，威百亩熏蒸处理0、14 d后，500 mg/kg浓度处理的土壤反硝化率为84.64%、90.52%，分别显著低于对照的86.72%和91.87%，100、20 mg/kg浓度处理的土壤反硝化率与对照均无显著差异；熏蒸处理28、56和84 d后，4个处理的土壤反硝化率均无显著差异。与对照相比，3个浓度威百亩熏蒸处理0、14、28、56和84 d后的土壤nirS型反硝化细菌群落的多样性指数和均匀度指数均差异不显著。除56 d外，20 mg/kg浓度熏蒸处理0、14、28和84 d的土壤细菌群落丰富度指数分别为8.77、14.77、9.77和8.75，均显著低于对照；100 mg/kg浓度熏蒸处理0、14和28 d后的土壤细菌群落丰富度指数分别为10.76、6.77和10.78，显著低于对照，而处理56、84 d后，土壤细菌群落丰富度指数与对照无显著差异。500 mg/kg浓度威百亩熏蒸处理后，土壤反硝化作用在熏蒸后0~14 d受到抑制，28 d后土壤反硝化作用自然恢复；土壤细菌群落丰富度指数无论熏蒸初期或后期与均对照差异不显著。威百亩对土壤反硝化强度的影响与nirS型硝化细菌群落结构变化无关，说明nirS型反硝化细菌在土壤反硝化作用中不起主要作用。     

重组防御素对母猪生产性能的效应试验

近年来人们对食品安全高度关注,养殖业禁用抗生素势在必行,在现实的养殖过程中迫切需要高效、无毒害、无残留的饲料添加剂来替代抗生素,以保障养殖业的健康发展和食品安全。防御素是一类广泛存在于动植物和昆虫体内的重要内源性抗菌活性肽,具有抗微生物活性、杀伤肿瘤细胞及免疫调节的多重功能效应,在养殖业实际应用中占有重要地位[1]。     

鹅细小病毒vp3基因PCR检测方法的建立及应用

本试验根据GenBank上发表的鹅细小病毒B株基因序列,针对vp3基因设计并合成了一对特异性引物,建立GPV vp3基因的PCR诊断方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符(约654bp),而其他相关病毒均为阴性反应,敏感度为12.4pg。对15份GPV疑似病例检出的阳性率为100%,而琼脂扩散试验(AGP)检出的阳性率为60%。证明建立的PCR方法特异性强、敏感性高,可用于临床病料的快速诊断。     

除草剂对金鱼血清酯酶同工酶的影响

[目的]探讨除草剂对金鱼血清EST同工酶的影响。[方法]根据丁草胺、百草枯、2,4-D丁酯的24h半数致死剂量（LC50）,设0.5、1.0、1.5、2.0ml/L稀释浓度组,并以0.1ml/g剂量腹腔注射金鱼,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究3种除草剂对金鱼血清酯酶同工酶表达的影响。[结果]与对照相比,3种除草剂4个浓度组对金鱼血清EST的活性均有明显影响,低浓度时EST酶活性被抑制,高浓度时EST酶活性增强或消失,染毒剂量和酶活性存在剂量-效应关系。[结论]3种除草剂对金鱼血清酯酶同工酶具有一定影响,其中百草枯对金鱼同工酶的毒性最强,2,4-D丁酯次之,丁草胺最弱。     

高效产几丁质酶微生物的分离和筛选

正几丁质酶是具有生物催化活性、能水解几丁质的一类水解酶,许多微生物可通过胞外诱导产生该酶。几丁质广泛存在于植物病原菌、线虫卵和昆虫的细胞壁中,防治植物土传病害时,在土壤中加入几丁质可以刺激土壤微生物胞外分泌几丁质酶,从而抑制病虫害发生(郑秀丽等,2006;孙建波等,2010)。     

远端柔性测斜系统

滑坡具有隐蔽性和突发性的特点,给人民带来非常巨大的潜在危害。远端柔性测斜系统是一种基于"物联网和云技术"的无线远端监测管理预警系统。系统使用已有的温湿度传感器、姿态传感器及阻抗监测装置组成滑坡监测传感器,将采集到的姿态角度等变化量通过VPN服务器传送至远程监测端,能够提前采取有效措施,把地质灾害造成的危害降到最低。     

后沟堡子酒酒曲优势细菌的初步分离与鉴定

从山西省晋中市榆次区后沟堡子酒酒曲样品中初步分离纯化出2株细菌XJ1和XJ2,通过形态观察以及生理生化反应分析得出,XJ1白色、中等大小、圆形、菌落呈放射状,XJ2呈乳白色、形状规则、表面呈粉末状、较致密。通过生理生化试验得出,两株细菌的吲哚试验、甲基红试验同呈阳性,两株细菌均能利用葡萄糖和半乳糖,均不能利用蔗糖,XJ1革兰氏染色呈阳性,XJ2革兰氏染色呈阴性。参照《伯杰氏细菌鉴定手册》可以得出这两株菌株分别是乳酸杆菌属和芽孢杆菌属。     

鹅细小病毒延边株VP1基因真核表达质粒构建及其在Vero细胞中的表达

根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有Xho I和BamH I酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T simple载体中,再将其亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建重组表达质粒pVAX1-VP1。经PCR鉴定、酶切分析和序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。通过脂质体法将pVAX1-VP1转染Vero细胞,经间接荧光抗体检测,在Vero细胞表面可见特异性荧光。经RT-PCR扩增得1 163 bp的目的片段。该研究为GPV核酸疫苗的研制奠定了基础。     

小鹅瘟病毒VP3基因的原核表达

根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T simple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3.经0.1 mmol/L IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到表达.Western-blot分析表明,该蛋白具有良好的反应原性.为开发相应的基因工程疫苗奠定了理论基础.     

转基因抗矮花叶病玉米及其亲本生理特性的对比研究

为了探明转基因玉米的生理特性,本文研究了转基因抗矮花叶病玉米和亲本玉米(非转基因玉米)的发芽能力及苗期第1真叶的叶绿素含量和淀粉酶、蛋白酶、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及3种保护酶同工酶的酶谱。转基因玉米与非转基因玉米的发芽能力差异不显著,叶绿素a和叶绿素a+b含量显著高于非转基因玉米。转基因玉米淀粉酶活性和蛋白酶活性显著高于非转基因玉米。转基因玉米与非转基因玉米胚芽中POD、CAT和SOD酶活力均无显著性差异,转基因玉米第1真叶中3种保护酶活性显著高于非转基因玉米。转基因玉米和非转基因玉米胚芽中检测到POD的3种同工酶POD-1、POD-3和POD-4,非转基因玉米第1真叶中检测到4种同工酶POD-1、POD-2、POD-3和POD-4;转基因玉米第1真叶还含有POD-5。转基因玉米和非转基因玉米胚芽和第1真叶中都有4种CAT同工酶CAT-1、CAT-2、CAT-3和CAT-4。转基因玉米和非转基因玉米胚芽中的SOD共有两种同工酶,分别为SOD-1和SOD-2;转基因玉米和非转基因玉米第1真叶中共检测到7种SOD同工酶,分别为SOD-1、SOD-2、SOD-3、SOD-4、SOD-5、SOD-6和SOD-7。综上所述,转基因抗矮花叶病玉米发芽能力及胚芽中保护酶活性与非转基因玉米无显著差异,转基因玉米第1真叶中3种保护酶活性显著高于非转基因玉米。