孕马血清促性腺激素对银狐雌性生殖系统发育的影响

取25只处于乏情期的雌性银狐,随机分成5个实验组.每只肌注1000IU的孕马血清促性腺激素,然后分5个阶段观察卵巢和子宫的形态结构变化.结果表明,注射孕马血清促性腺激素后,卵巢发育加快,卵泡迅速增大,子宫也快速增长.     

马骡非特异性鼻疽菌素眼反应研究——Ⅲ、引起非特异性眼反应物质的免疫化学特性

自从应用鼻疽菌素诊断鼻疽马骡以来,经历了将近一个世纪。期间,不少学者都曾发现它的非特异反应性。某些阳性反应马骡经病理学、细菌学和血清学检查,不能确证其就是鼻疽病马。1912年就发现了类鼻疽杆菌与鼻疽病马血清有交叉反应,等证实了鼻疽和类鼻疽菌细胞膜上的脂多糖为共同抗原。 李普霖等的研究否认了我国某岛相当多的鼻疽菌素阳性反应马骡为鼻疽病;他并在其肺脏病灶中发现有酵母样真菌。杨、郑等人成功地从病灶材料分离到白色球拟     

间接ELISA测定GRF方法的建立

建立了间接ELISA测定生长激素释放因子（GRF）的方法，其工本程序为，抗原包被，5％牛血清白蛋白和5％猎血清封闭，一抗反应（山羊抗人GRF1－29抗体）二抗反应（生物素化兔抗山羊IgG），链霉卵白素－HRP反应，DAB显色，最佳工作条件为，一抗1：1600，二抗1：3200，链霉卵白素－HRP0.5mg/L, 在上述条件下，绘制了标准曲线（2－40ng)，并测定了中国仓鼠肾细胞（CHO）表达GRF的含量。     

马鼻疽对流免疫电泳和双扩散试验

近年来,关于马鼻疽的新的诊断方法很少有人研究,在马鼻疽检疫工作中,除仍采用鼻疽菌素点眼和补体结合反应之外,尚未应用新的诊断方法。张宝发等曾用冻融和振荡的方法,制备鼻疽菌抗原,对鼻疽菌素点眼单阳性马的血清进行对流电泳后,再放置16小时判定结果。然而未进行特异性和检出率试验,也未论述其作为血清学诊断     

鼻疽菌可溶性抗原和核糖体抗原的提取及生化分析

本文应用较先进的手段分离、分析出鼻疽菌可溶性抗原中30多条蛋白组分和较纯的核糖体组分的电泳谱。初步弄清了其理化持性;并明确了可溶性抗原中有耐热和不耐热抗原。核糖体组分属耐热抗原;从免疫电泳分析提出了鼻疽菌可溶性抗原的相同抗原中有不同亚型。还从补反抗原PAGE电泳谱的分析中提出了补反抗原敏感性和检出率低于对流免疫电泳的原因。     

马抗CEA血清研制试验

癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)最早由Gold和Freedman(1965)从结肠癌组织和2～6个月胎儿消化道中发现,并认为是亲消化道特异性抗原,可用于结肠癌特异性诊断。此后,由于Martin等(1970)发现用过氯酸处理的非肿瘤患者结肠粘膜亦有CEA存在;Burtin(1972)用免疫荧光法证明结肠息肉和恶性肠粘膜皆有     

重组绿脓杆菌外毒素A受体结合区蛋白的初步复性及细胞生物学活性检测

用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）受体结合区蛋白初步复性，复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制ＰＥＡ的细胞毒性实验。将１０μｇ／Ｌ的ＰＥＡ与其敏感细胞Ｌ９２９共孵育，３６ｈ左右可见细胞发生病变死亡，而同时加入复性的重组ＰＥＡ受体结合区蛋白的培养细胞孔与未加ＰＥＡ阴性对照培养细胞一样仍分裂增殖，这种ＰＥＡ细胞毒性抑制作用可持续到所有培养细胞老化死亡。结果表明，重组ＰＥＡ受体结合区蛋白可在体外竞争抑制ＰＥＡ对Ｌ９２９细胞的毒性。     

孕马血清促性腺激素对水貂雌性生殖系统发育的影响

将30只处于乏情期的雌性水貂,随机分成6组.除一对照组外,5个实验组每只动物肌注PMSG 200 IU,在注射后2、3、4、5、6 d(5个阶段)分别取卵巢和子宫作组织切片,光镜下观察其结构变化.结果显示,注射PMSG后,乏情期母貂的卵巢迅速增长,卵泡发育加快,子宫也迅速增大,表明PMSG能促进之情期水貂雌性生殖系统迅速发育.     

犬传染性肝炎病毒提纯及其部分物理化学特性的分析

用聚乙二醇提纯犬传染性肝炎病毒(ICHV)。对提纯病毒,测定其完整粒子和不完整粒子的浮密度分别为1.336g/ml和130g/ml,沉降系数分别为747S和285S;用PAGE分析病毒蛋白质,含12种多肽,用SDS—PAGE测定其分子量,分别为11.5、7.8、7.0、6.4、5.8、5.4、3.2、2.7、2.4、1.8、1.6和1.3KD;提纯病毒核酸,测定其沉降系数为28S,分子量为18.77×10~6D,解链温度约为82℃,病毒核酸为线状双链DNA,核酸含量为12.5％。     

SP-SephadexC-50柱层析法纯化孕马血清促性腺激素(PMSG)

应用HPO_3沉淀-硫酸铵浓缩-乙醇分部沉淀法,从孕马血清中粗提PMRG(平均比活1026IU/mg.平均回收率75%),用SP-Scphadex C-50一次柱层析纯化PMSG粗品,获得平均比活11847IU/mg的高活性PMSG精品,对粗品的平均回收率为88.5%.