全文获取类型
收费全文 | 83篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
农学 | 22篇 |
综合类 | 49篇 |
农作物 | 25篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2013年 | 1篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有96条查询结果,搜索用时 218 毫秒
11.
油菜细胞质雄性不育的分子生物学研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
大量研究表明,线粒体基因及其表达产物与细胞质雄性不育直接相关。从线粒体基因结构及其表达与油菜细胞质雄性不育的关系,阐述了油菜细胞质雄性不育分子机理的研究进展,并讨论了今后的有关研究策略。 相似文献
12.
13.
甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性分析 总被引:11,自引:0,他引:11
用RAPD及SSR技术对98份甘蓝型油菜人工合成种与46份甘蓝型油菜品种(系)进行遗传多样性分析。30条随机引物共扩增出332条带,其中多态性带309条,多态性比率为93.07%。33对SSR引物共扩增出134条带,其中多态性带129条,多态性比率为96.27%。经聚类分析与主成分分析,表明甘蓝型油菜人工合成种遗传多样性十分丰富。因此通过人工 相似文献
14.
15.
甘蓝型油菜RGCMS雄性不育系的花器形态及 … 总被引:1,自引:0,他引:1
花器形态和花药发育的解剖学观察表明,RGCMS-S45A和RGCMS-117A中表现波里马细胞质雄性不育(pol CMS)的株,其花器形态和花药发育的解剖学特点与pol CMS相同,即在高温条件下,花瓣较小,表现彻底不育,无花粉囊的分化;在低温条件下,花瓣变大,表现部分雄性不育,可分化出1~4个花粉囊,并产生一定数量可育花粉。表现核质不育(RGCMS)的株,在高温条件下,花瓣小,表现彻底的polC 相似文献
16.
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜3A花药发育的解剖学研究 总被引:9,自引:2,他引:7
对甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜3A 花药发育过程中的显微结构和超微结构的观察结果表明, 宜3A 雄性败育发生于花粉母细胞阶段, 其主要特点是花粉母细胞不进行减数分裂, 不能形成二分体或四分体; 花粉母细胞原生质体浓缩并逐步收缩, 最后解体; 在相当于正常油菜的单核小孢子阶段, 花粉母细胞壁上形成“类花粉壁”; 同时, 其绒毡层细胞质浓缩, 并逐步解体。 相似文献
17.
油菜细胞质雄性不育恢保关系的研究 总被引:36,自引:2,他引:34
细胞质雄性不育是作物中普遍存在的现象,不仅不同的作物中存在不同的细胞质雄性不育,而且同一作物内也存在不同类型的细胞质雄性不育,如油菜、玉米、水稻等。自70年代初期以来,油菜育种家们在不同的时间、不同的地点和不同的材料中发现细胞质雄性不育。Thompson,K.F.(1972)在欧洲甘蓝型油菜中发现了 TCMS;Shiga,T.(1973)在日 相似文献
18.
油菜是需硼量最大的作物之一,在生产中需要额外增施硼肥,否则易出现大幅度减产。为了提高油菜对硼元素的利用效率,本研究以携带Bna.A03NIP5;1优良等位基因的硼高效利用材料2016-XFSB为供体亲本,以621R为轮回亲本,通过回交与MAS相结合的方法,将Bna.A03NIP5;1优良等位基因导入621R中,选育出拥有621R遗传背景并携带有Bna.A03NIP5;1优良等位基因的近等基因系材料621RNIP5;1A3,并在此基础上与细胞核雄性不育系RG430A配制了杂交种。利用水培和不同土质土壤栽培试验对621R和621RNIP5;1A3及其杂种进行相关农艺性状的鉴定。结果表明,621R NIP5;1A3及其杂交种对硼的利用效率有明显提升。农艺性状考察结果表明,621R NIP5;1A3及其改良杂交种在生物量、株高、角果长、每角果粒数和千粒重等性状上有显著优势。本研究结果对油菜硼高效育种具有重要参考价值。 相似文献
19.
20.