Expression of the Truncated vip3A Gene at the 3'-terminus from Bacillus thuringiensis in Escherichia coli

将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)缺失C端154个氨基酸编码区的vip3A基因(vip3T)插入原核表达载体pQE30，构建了重组表达载体pQEvip3T，并转化大肠杆菌(Escherichia coli ) M15进行IPTG诱导表达，比较了完整的Vip3A蛋白和C端缺失的蛋白Vip3T的可溶性和杀虫活性。与Vip3A不同，融合蛋白Vip3T以不可溶的包含体形式存在，诱导表达的菌液中没有检测到可溶性Vip3T蛋白。生物测定结果表明，M15(pOTP)诱导表达的Vip3A蛋白对初孵斜纹夜蛾(Spodoptera litua)和甜菜夜蛾(S. exigua)幼虫具有较高的杀虫活性，其提纯的包含体无毒，但包含体的碱性裂解液却又恢复了对夜蛾科害虫的活性；M15(pQEvip3T)菌液、包含体及其碱性裂解液对这两种昆虫幼虫则完全无毒，说明在大肠杆菌中，Vip3A蛋白C端氨基酸可能对Vip3A蛋白的可溶性和杀虫活性具有重要的影响。     

第四届国际花生基因组学和生物技术会议暨中西非花生论坛在非洲马里举行

本次会议于2009年10月19～22日在中非国家马里首都巴马科举行，由国际半干旱作物研究所和美国花生协会、马里经济农村研究所和花生协作研究组织主办，旨在交流花生基因组学和生物技术研究进展，搭建花生国际研究合作平台。共有来自美国、中国、巴西、印度、日本、马里、贝宁、尼日尔、尼日利亚、塞内加尔、喀麦隆、加纳、乌千达、刚果、南非、冈比亚、马拉维、多哥、布基纳法索、肯尼亚等20个国家的29位代表出席了会议。     

不同发根农杆菌诱导花生发根研究

利用5种发根农杆菌侵染不同花生外植体,对比其发根诱导率,分析寻找利于花生转化的外植体、花生品种及发根农杆菌。结果表明,农杆菌94022诱导发根率较其它发根农杆菌高;后期继代培养中子叶诱导的发根易于培养,存活率高,生长状态好;在用培养后的子叶为外植体时,花育20较其它品种发根诱导率高。     

正交设计法研究花生粗脂肪含量测定方法

以石油醚为浸提剂,选择浸提温度、浸提时间和淋洗时间3个因素,根据L9(34)正交设计表,用FOSS2050型脂肪测定仪对索氏提取法测定花生粗脂肪含量进行了研究。结果表明,淋洗时间对花生粗脂肪含量测定结果影响最大,其次是浸提时间;花生粗脂肪含量测定的最佳提取方案为浸提温度120℃、浸提时间80 min、淋洗时间30 min。     

油菜细胞质雄性不育的分子生物学研究进展

大量研究表明，线粒体基因及其表达产物与细胞质雄性不育直接相关。从线粒体基因结构及其表达与油菜细胞质雄性不育的关系，阐述了油菜细胞质雄性不育分子机理的研究进展，并讨论了今后的有关研究策略。     

花生种子发芽率快速测定法

用TTC氯化三苯四氮唑)染色法和红墨水染色法对35份花生品种进行种子生活力的测定,并与其发芽率比较,研究结果表明,TTC法和红墨水法测定的种子生活力和发芽率之间存在极显著的正相关关系。TTC染色法和红墨水法都可用于花生种子发芽率的快速测定,其中TTC染色法的测定结果可靠性高于红墨水染色法。     

牛传染性鼻气管炎的病症观察与防疫

牛传染性鼻气管炎是由Ⅰ型牛疱疹病毒感染后引起牛的一种传染性疾病,主要表现为鼻气管炎、体温升高以及母牛流产等症状,发病较为严重的病牛还可能会出现死亡。本病原的传播范围广,给养牛业造成较大的影响,使得养殖场遭受经济损失。本文将对牛传染性鼻气管炎进行归纳总结,以为养殖场提供参考。     

利用AhMITE1转座子分子标记鉴定花生F1代杂种

对杂交后代进行杂种的真实性鉴定是杂交育种成功的前提。AhMITE1转座子标记是一类基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究用7对多态性转座子引物对6个花生组合的166个F1单株进行了真实性鉴定。根据杂种植株含有父母本带型为依据共鉴定出了77个单株为真杂种,真杂种植株数占植株总数的比率为44.86%;收获时根据田间表型鉴定出了79个单株为真杂种,真杂种比率为47.59%。     

茶产品外包装的艺术设计研究

通过立足茶叶产品的民族性和地域性等元素决定了我们在具体实施整个包装设计活动时,可以考虑地域色彩和价值内涵的充分融入,因此,在整个茶叶产业成熟发展过程中,结合包装设计活动的价值所在,从而探究茶叶产品外包装的艺术设计思路。本文拟从茶产品的特点以及内涵特点分析入手,结合当前茶产品的外包装艺术设计活动状况及不足认知,从而探究茶产品外包装艺术设计活动的创新思路。     

一个花生新SSR标记的开发

本研究利用SCoT12引物对8个不同花生品种扩增产物中的一个长度多态性片段SCoT12-800进行克隆和测序分析,该序列登录号为KM200036。结果表明,该片段多态性是由于其含有一段TC简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR),根据该片段序列,利用Primer 5.0软件设计出一对适合SSR分子标记检测的引物,命名为SCoT12-SSR,该引物的扩增产物大小为164~178 bp,在花生栽培种中可检测到5个等位变异,可用于花生的遗传多样性、品种鉴定、基因定位和遗传图谱的构建等研究。