不同花生品种胚小叶芽诱导的研究

比较了4个花生品种的胚小叶在不同浓度NAA和TDZ诱导培养基中的不定芽诱导率;并观察了用0.1%升汞和10%次氯酸钠不同处理的灭菌效果及其对种子萌发的影响。结果表明:花生种子用75%酒精处理0.5～1 min后用10%次氯酸钠处理15 min灭菌效果理想,萌发率高;诱导培养基中以添加1 mg/LNAA和0.02 mg/L TDZ最有利于不定芽诱导,4个花生品种诱导率都较高,达到80%以上,其中花育20的芽诱导率最高,为89.2%。     

苏云金芽孢杆菌Cry1Aa和Cry3A结构域编码区的融合

苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt)毒素蛋白由3个不连续的结构域（domains)组成，其中结构域I为膜跨越区，与膜孔道形成有关，结构域Ⅱ，Ⅲ与受体结合有关。利用基因重组技术以鳞翅目昆虫具专一活性的毒素蛋白Cry1Aa与专一性有关的结构域编码区与对鞘翅目昆虫具专一活性的毒素蛋白Cry3A编码基因融合，构建成融合表达载体，为进一步构建Bt工程菌和Bt转基因植物奠定基础。     

花生二氢黄酮醇还原酶基因(DFR)的克隆及表达分析

二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是植物花青素合成过程中的关键酶,催化二氢黄酮醇生成无色花青素。本研究利用花生(Arachis hypogae a L.)未成熟种子cDNA文库,通过大规模EST测序,从花生中克隆了DFR基因的全长cDNA序列。序列分析表明,花生DFR蛋白氨基酸序列与其他植物来源的DFR有很高的同源性。利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR方法对花生DFR基因表达模式的研究发现,DFR基因在果针中表达水平最高,其次是花,在根和叶中有微量表达;不同种皮颜色花生品种的种子中表达差异明显,随种皮颜色的加深,DFR基因表达增强,在中花9号黑色种子中表达量最高。对茎叶紫色花生种质材料的研究表明,在紫色组织中DFR基因表达较强。结果表明DFR表达量与花青素积累量呈正相关,说明DFR催化反应是花青素合成途径的关键步骤。     

不同预处理对花生根尖细胞有丝分裂制片的影响

以花生根尖为材料,分别用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5 ,2.0g/L)、8-羟基喹啉(0,2,4,6,8,10mmol/L)和对二氯苯饱和水溶液预处理1～3h,分析了不同预处理剂对花生根尖细胞有丝分裂活性的影响,并比较了不同预处理剂对中期染色体形态的影响.结果表明,各预处理剂在不同浓度下对花生根尖细胞中期分裂指数和中期染色体形态的影响均不相同.用对二氯苯饱和水溶液处理时间2.5 h效果最好,获得了分散均匀的花生根尖细胞染色体的中期分裂相.     

高产花生新品种花育27号的选育及其栽培技术要点

花育27号是山东省花生研究所以D140为母本、鲁花15号为父本杂交,F1代经^60Co—γ照射后系统选育而成。在山东省2005-2006年区域试验中,666．7m^2平均荚果产量302．62kg,籽仁产量228．60kg。分别比对照鲁花12号增产9．72％和13．40％。2007年生产试验,666．7m^2荚果产量248．4kg,籽仁产量176．1kg,分别比对照鲁花12号增产8．9％和7．5％。2008年通过山东省农作物品种审定委员会审定。     

花生叶片DNA快速提取方法的优化

以花生幼叶为试材,对高通量DNA提取法、SDS简易法、TPS法以及TENP法4种不同的DNA提取方法进行比较和优化。结果表明,与其他3种改良方法比较,改良TPS法具有不需液氮磨样、提取速度快、试剂种类少、成本低、DNA溶解速度快、质量较好的优点,提取的DNA可用于花生SSR分析。     

农杆菌介导的花生遗传转化现状与分析

介绍农杆菌介导的花生遗传转化的原理和方法并对影响转化率的因素进行了探讨.     

作物杂种优势预测研究进展

主要介绍了运用同工酶和DNA分子标记预测作物杂种优势的研究进展情况 ,并对杂种优势预测研究的前景作了展望     

生态猪的健康养殖与疾病预防技术探析

近年来,随着人们食品安全意识的提升,生态猪的需求量逐渐上升。生态猪与传统生猪养殖不同,养殖人员要秉承绿色、安全、健康的理念开展养殖,以提高猪肉的整体适口性,进而让生态猪养殖工作符合大众需求。因此养殖人员要做好疾病预防工作,切实提高生态猪养殖的经济效应与社会效应。养殖人员要加强了解健康养殖理念的具体需求,将其与实际养殖工作相结合。为此,本文就以生态猪养殖为例,对健康养殖与疾病预防技术进行了深入分析。     

异形根孢囊霉APS-1对花生生长和白绢病抗性的影响

为获得与花生共生的丛枝菌根真菌(AMF),采用湿筛倾析法从花生根际土壤中分离到一株优势菌株，编号APS-1,利用花生毛状根与APS-1建立双重培养体系培养APS-1的菌丝和孢子，并通过盆栽试验研究了APS-1对花生生长和白绢病抗性的影响。结果显示，结合形态学特征和SSU-ITS-LSU序列分析，确定APS-1为异形根孢囊霉(Rhizophagus irregularis)。盆栽条件下，APS-1明显促进了6个花生品种的生长，同对照相比，总鲜质量、总干质量分别增加13.27%～21.63%和11.24%～47.90%。此外APS-1还能够提高6个花生品种对白绢病的抗性，防效达到43.76%～89.14%。综上所述，异形根孢囊霉APS-1是一株对花生白绢病具有较高防治潜力的生防菌株。