李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离-PCR(MIPA)方法的建立

首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制，制备出了可对所有李斯特氏菌分型的 １５ 个 Ｏ 抗原因子和４ 个 Ｈ 抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球，对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离，并与 Ｐ Ｃ Ｒ 方法相结合，建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的 Ｍ Ｉ Ｐ Ａ方法（免疫磁性分离—聚合酶链反应方法，ｍ ａｇｎ ｅｔｉｃ ｉｍ ｍ ｕｎｏｐｏｌｙｍ ｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ ａｓｓａｙ）。对菌液、模拟样品的检测表明，本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对 Ｐ Ｃ Ｒ 检验的干扰作用。食品样品在 Ｅ Ｂ增菌液中增菌 １２ ｈ 后，检测的敏感度达 ５ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ Ｌ，可以在 ２０ ｈ 内完成检测。本方法对实际食品样品的检测结果，与国家标准检验方法检测的结果一致。     

东北地区黄牛不同组织中HBsAg.HBeAg分布情况调查

用ELISA方法检测43头东北黄牛血清、肝脏和肌肉中乙型肝炎的HBsAg和HBeAg结果表明,同一动物不同组织中两种抗原分布不同,HBsAg阳性:肝脏27.9％、肌肉9.3％、血清2.3％;HBeAg阳性:肝脏11.6％而肌肉和血清均为阴性。实验结果说明:在检测动物乙型肝炎时,应测试两种指标,在动物与人类乙型肝炎相关性研究中,动物肝脏应当引起人们的高度警觉。     

应用特异性引物检测中国不同地区旋毛虫DNA

根据Ｊｅａｎ－Ｄｕｐｏｕｙ－Ｃａｍｅｒ所报道１．７ｋｂ基因序列而设计合成的引物,对中国九个地区的旋毛虫株的肌组织旋毛虫ＤＮＡ进行了聚合酶链反应（ＰＣＲ）。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,可见中国猪源旋毛虫均扩增出特异性的６０２ｂｐ和２３０ｂｐ大小的ＤＮＡ条带,而中国犬源和猫源以及正常对照肌组织ＤＮＡ均未扩增出特异性片段。本法对中国猪源旋毛虫可检测到０．０２条旋毛虫ＤＮＡ,具有高度的特异性和敏感性。     

川西北高原地区玉米育种现状及发展对策探讨

玉米作为川西北高原地区主要粮食作物和重要饲料作物,其生产水平仍较低,供需矛盾十分突出.针对此情况,文章简述了川西北地区生态特点,概述了该地区玉米育种现状及存在的问题,在此基础上,结合高原玉米育种特点及目标,提出了相应的发展对策.     

黄牛血清、肝、肌肉中HBsAg、HBeAg的调查

乙型肝炎是人的一种重要传染病.80年代以来,随着动物乙型肝炎特别是动物乙型肝炎病毒的发现,引起了人们对该病的极大关注.人乙型肝炎与动物乙型肝炎有无关系,是目前医学、公共卫生学以及兽医卫生检验等领域积极探索的问题之一.为此我们对东北一些地区黄牛血液、肝脏、肌肉组织中HBsAg和HBeAg两种抗原进行了检测,现报道如下.     

4个非洲玉米地方种育种潜力初步研究

为进一步改良和有效利用4个非洲玉米种质提供理论依据,以中国常用的5个自交系为测验种,采用不完全双列杂交设计(NCⅡ),对在四川地区能正常散粉结实的4个非洲玉米地方种进行配合力和育种潜力分析。结果表明,20个顶交组合的株高、穗位高及生育期趋向于对四川生态条件的适应,具有较强的抗病性和抗倒折性,其中来自几内亚比绍编号FDP1种质具有较高的一般配合力,与中国温带血缘的‘丹340’有较强的对照优势,对拓展中国西南地区玉米种质资源、创新杂优模式有一定利用价值。