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马铃薯试管薯的诱导与利用研究 总被引:12,自引:0,他引:12
在三角瓶内诱导微型薯(试管薯),其适宜的诱导培养基为 MS加 5mg/L的 6-BA,在20~24℃条件下全黑暗培养30~35天即可收获。 相似文献
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墨西哥野生马铃薯Solanum pinnatisectum抗晚疫病及抗马铃薯甲虫新基因的遗传分析与分子标记(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
马铃薯晚疫病(Phytophthora infestans)和科罗拉多马铃薯甲虫(CPB)是马铃薯生产中最为严重的病虫害。培育高抗晚疫病和甲虫的马铃薯品种是加拿大马铃薯育种工作的重要组成部分。目前,我们实验室在二倍体1EBN墨西哥野生种中已鉴定出抗马铃薯晚疫病和甲虫的新基因,并利用原生质体融合技术成功的将其转移到栽培品种中。但是,培育出抗晚疫病和抗甲虫的马铃薯新品种仍然是一项艰难而繁杂的工作。为了加快分离抗性基因,建立与抗性基因紧密关联的DNA分子标记至关重要。本研究以感病的二倍体马铃薯品种S.cardiophyllum作为父本,与带有抗性基因的墨西哥野生种S.pinnatisectum杂交。用叶片离体鉴定的方法测试F1和BC1代群体的抗病性,从而筛选抗晚疫病和抗甲虫的植株。US-8/A2交配型病菌测试显示所有的F1代植株都表现出抗晚疫病,而在BC1群体中抗病与感病植株的比例为1:1。这个结果证明,在墨西哥野生种S.pinnatisectum中存在一个抗晚疫病的单显性基因Rpi1。马铃薯甲虫抗性检测中,BC1群体的抗虫性分离比例为1:3.这表明其对甲虫的抗性是由多基因遗传控制的。在F1和BC1群体中利用分子标记结合集团分离分析法(BSA)对S.pinnatisectum中的晚疫病抗性基因Rpi1进行精细作图。根据马铃薯第7条染色体上RFLP标记TG20A和CP56之间的EST和STS标记的序列信息,合成了27对特异性PCR引物。获得一些与抗晚疫病基因Rpi1相关联的新的DNA标记。对BC1群体中大量的个体植株进行的分析表明,在马铃薯第7条染色体上位于抗晚疫病基因Rpi1两侧的两个标记S1c9和GP127-300,它们与Rpi1基因的遗传距离分别为1.17cM和3.89cM。这些标记被用来筛选两个细菌人工染色体(BAC)文库,并分离出与晚疫病抗性相关的90-125kb的BAC克隆,这些克隆将在后续的工作中通过图位克隆的方法而用于分离晚疫病抗性基因。同时分离与甲虫抗性紧密相关的分子标记的工作正在进行中。 相似文献
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马铃薯某些性状与产量的通径分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用通径分析法,对单株茎数、株高、秧重、大中薯块数等与产量的相关系数进行了分析。结果表明,在所分析的几个性状中,以大中薯块数和主茎数对产量的形成起作用较大。它们对产量的决定度分别是57.7%和30.8%。各性状对产量的形成,除自身的直接作用外,还包括通过其它性状的间接作用,甚至有的性状则完全是通过影响其它性状而对产量形成起作用的。从相关系数上看,各性状的相关性都达到显或极显水平。出苗期与其它性 相似文献
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山东省春马铃薯播种早,收获早,生育期60多天。采取保护地栽培措施,可提早到5月中下旬收获。马铃薯与其它作物实行间套种栽培在时间上是可行的,马铃薯利用早春的土地和光能资源,间套作物利用中后期的土地和光能资源,从而达到充分利用自然资源、提高经济效益的目的... 相似文献
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马铃薯早熟品种选育的实生籽播种期研究 总被引:1,自引:0,他引:1
前 言中原二季作地区马铃薯生产需要选用早熟或中早品种 ,中、晚熟品种在这一地区产量非常低 ,甚至没有产量。其主要原因是这些品种生长期长 ,结薯所需要的环境条件比较严格。在中原地区 ,春季马铃薯播种出苗后日照时数逐渐增多、气温逐渐增高 ,不利于中、晚熟品种结薯。 6月中旬以后高温雨季到来 ,结薯和块茎膨大受到影响 ,同时植株开始感病 ,不等植株正常成熟就已死亡。因此 ,在品种选育上应根据这一地区的特点选育早熟、休眠期短、结薯对温度、光照长短不敏感、秋季播种耐高温的株系。中原地区在利用杂交实生籽育种工作中 ,由于受长日照… 相似文献
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马铃薯于17世纪引入欧洲以来,逐渐认识到叶片皱缩和卷曲能使马铃薯减产,至20世纪,人们才认识到病毒是引起马铃薯退化减产的主要因素.随着对病毒研究的深入,目前已发现在马铃薯上有25种以上病毒或病毒病,但不是所有病毒都能严重危害马铃薯,主要的马铃薯病毒,以及其它作物病毒引起马铃薯的病毒病列于表1. 相似文献
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石刁柏雄性系快速微繁技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1987~1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素. 相似文献