利巴韦林与十种常用抗生素配伍稳定性观察

利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、三氮核苷、Virazol。是一种广谱、高效的抗病毒药物。对于多种病毒(DNA型和RNA型)都有明显的抑制作用。近几年来,利巴韦林也广泛用于兽医临床上各种病毒感染的治疗。在家禽临床上,已用其治疗法氏囊炎、禽流感对于发病初期的鸡群,采用抗病毒药利巴韦林一定程度上能降低病毒的数量,在感染的同时用药则对鸡群保护效果良好,鸡群的死亡率会有不同程度的下降。为了预防病毒病继发感染,在临床上常将利巴韦林粉制剂和其它抗生素粉制剂配合使用,对于它们配伍使用的稳定性尚未见报道。我们将临床常用浓度的利巴韦…     

一例鸡呼吸道病继发腹膜炎的诊治

一、发病情况 2005年11月25日，一养殖户携带病死鸡，到河北省滦县三铭动物门诊就诊．主述：共饲养3500只180日龄的产蛋鸡，最近几天鸡群出现呼吸道症状．大群鸡粪便变稀，产蛋率下降，并有零星死亡。养殖户用利巴韦林、恩诺沙星饮水．连用4天，效果不好，且死亡率增加，每天死亡20多只。     

太子参毒抗素

2005年10月28日，农业部发布560号公告，将金刚烷胺、利巴韦林、病毒灵、阿昔洛韦等抗病毒西药及其复方制剂列入兽药地方标准废止目录．同时人类抗病毒药也禁用于兽医临床。福建宁德贝迪动物药品厂把“呵护万众生灵、创造绿色环保兽药”的理念应用到动物健康产品的开发中，研制成功了禽类专用抗病毒药——太子参毒抗素。     

一起鸡传染性鼻炎的诊治

方正县养鸡户林某，饲养罗曼品种180日龄蛋鸡2500余只，于2005年3月25日开始发病，部分鸡只出现呼吸道症状，至3月27日病鸡数增多，波及全群。此期间曾用强力霉素、支原净和利巴韦林等药物进行治疗，均无效，产蛋率下降20％左右。之后来我处就诊，现将诊治情况报告如下：     

高效液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林的不确定度评定

对中兽药散剂中利巴韦林含量的高效液相检测方法的不确定度进行评估,分析了各种可能引起利巴韦林测定不确定度的因素,包括标准溶液、称样、体积、稀释量具、检测仪器、色谱峰面积、重复性等进行分析,并通过计算各不确定度分量及合成标准不确定度,得出了液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林含量的不确定度结果。结果显示影响较大的因素为峰面积测量、标准溶液浓度和重复性。当利巴韦林含量为0.973 mg/g时,其扩展不确定度为±0.017 mg/g。     

HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的方法研究

建立了高效液相色谱法检测白龙散、黄连解毒散、苍术香连散等7种兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以水（用稀硫酸调节pH值至2．5±0.1）为流动相,检测波长207nm,流速1．0mL／min,进样量20μL。结果显示,利巴韦林的线性范围为1.016～20.32μg／mL,线性方程为Y=5．68×10X-5．61×10^-2（r=0．9999,n=6）,本方法的回收率为81．28％～119．46％,RSD为0．88％～1．65％。结果表明,本方法准确、可靠,适用于兽用中药散剂中非法添加利巴韦林的检测。     

高温和利巴韦林对马铃薯的生长及PLRV、PYV的影响

为了了解高温和利巴韦林处理对马铃薯(Solanum tuberosum L.)卷叶病毒(Potato leave-roll virus,PLRV)和马铃薯Y病毒(Potato Y virus,PYV)脱毒的影响,以宝塔百利、红王和"803"为材料,采用高温和化学处理结合茎尖培养技术对上述马铃薯进行处理,采用RT-PCR方法检测病毒基因。结果表明,长时间的高温处理抑制马铃薯组培苗的生长,"803"的存活率最高为80.1%,宝塔百利的存活率最低为41.1%;利巴韦林对马铃薯生长的抑制作用较明显,其浓度超过75 mg/L时生根效果差,到125 mg/L时对马铃薯生长抑制效果最明显;RT-PCR结果显示,高温处理结合利巴韦林的处理上均未检测到病毒。     

我国现代肉鸡养殖场的饲养管理(连载五)

(接上期)3.4出口肉鸡用药注意事项为了确保出口肉鸡无药残,肉鸡全部用药必须事先经过药效、药残检验,确认无疑,方可入选,使用时要由兽医专业技术人员统一控制,且要注意如下事项:3.4.1肉鸡整个饲养期内禁止使用下列药物:抗病毒药(金刚烷胺、金刚乙胺、利巴韦林等)、克球粉(二氯二甲吡啶)、氯霉素、硝基呋喃类(包括痢特     

“速生鸡事件”后如何保障鸡群健康

一、背景分析2012年12月18日"速生鸡事件"的发生,在社会上大范围发酵,促使畜禽养殖快速裂变,加速了养殖新时代的到来。新时期新形势,已经在家禽养殖业出现;预计在2013年,"公司+农户"模式将会快速萎缩,"全产业链"养殖模式将会快速呈现,并且成为主流趋势。食品安全问题在家禽养殖中将成为进入和持续生存的门槛;抗菌药物残留控制、金刚烷胺、利巴韦林的禁止使     

黄芪多糖注射液中非法添加利巴韦林的检测方法研究

本文研究黄芪多糖注射液中非法添加物质利巴韦林的HPLC测定方法.采用氢型阳离子交换树脂,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相,流速为0.3mL/min;采用二极管阵列检测器,采集波长范围为190～400nm,记录207nm波长处的色谱图.结果显示,利巴韦林在6.0～60.0μg/mL范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,平均回收率100.2％,RSD为0.5％.本法简便、重现性好,结果准确可靠,可有效控制黄芪多糖注射液中非法添加物质利巴韦林的含量.