肉兔群养肥饲技术

传统的养兔主要以笼养为主,在肉兔催肥生产中笼养成本较高,限制了肉兔生产。从1995年开始,笔者用群养的方式催肥,取得了较好的效果。现报告如下,供同行们参考。     

播种机故障排除方法

一、地轮滑移率大 1、故障原因:播种机前后不平;传动机构阻卡;液压操纵手柄处中立位置. 2、根据上述原因分别采取调整拖拉机上拉杆长度;排除故障,清除阻力;应处于浮动位置.     

鸭肠炎病毒UL41基因缺失株的构建及其体外增殖能力分析

旨在构建鸭肠炎病毒（DEV）UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞（DEF）,拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。     

马立克氏病病毒感染鸡羽髓上皮细胞差异蛋白质组学研究

为鉴定鸡羽髓上皮细胞感染马立克氏病病毒(MDV)前后差异表达的蛋白,本研究以MDV强毒GA株人工感染SPF鸡,并通过双向电泳技术进行分析.结果显示:在病毒感染后4 d、7 d、14 d和21 d显著差异表达的蛋白点分别有2个、8个、25个和9个;而通过质谱技术鉴定出29种蛋白质,其中包括能量代谢相关蛋白、增殖和凋亡相关蛋白、细胞骨架蛋白、信号传导蛋白、转录相关蛋白、免疫相关蛋白和其他功能蛋白质.本实验首次对鸡羽髓上皮细胞感染MDV后各时期蛋白表达水平的变化进行研究,鉴定了多种差异表达蛋白质,为进一步揭示MDV与宿主的相互关系、感染性病毒粒子的成熟和致病机制提供了依据.     

一起狍肠毒血症的诊治

肠毒血症是由产气荚膜梭菌属细菌引起的急性传染病。本病潜伏期短,多数为突然发病,出现临诊症状后很快死亡。本病有明显的季节性和条件性,在春末和夏初青草萌发以及秋季牧草结籽的时间内狍子采食被病原体芽孢污染的饲料、饮水、土壤使病原进入其消化道,其中大部分在真胃里杀死,有些进入肠道引起疾病。1岁以下幼畜最易发病,多呈散发。养殖场饲养密集,一旦发生传播迅速,将会带来严重的经济损失。现将一起狍发生肠毒血症的诊治情况报告如下。     

梭子蟹与脊尾白虾、贝类生态混养技术

生态混养是一种模仿生物原始生态系统的科学的水产养殖模式。在同一海水池塘中养殖蟹、虾与贝类，可以充分利用养殖水域空间与池塘滩面，实现水中有虾、水底有蟹与泥中有贝类的全方位、立体化养殖模式。浙江省象山县高塘岛乡共有350hmz海水池塘采用蟹虾贝混养技术，平均每667m^2产缢蛏200kg、脊尾白虾15-20kg、梭子蟹60-75kg，每667m^2。产值8000～11000元、利润4500～5500元，创建了一套经济效益较为稳定的生态养殖技术。     

通过血检尿检发现奶牛代谢病

<正> 友谊牧场是中日技术合作《黑龙江省奶牛、乳业发展计划》项目实施的一个重要场所,通过日本国际协力事业机构(JICA)的无偿援助,将把友谊示范牧场建成中国黑龙江省奶牛行业的一面旗帜。为了更好地开展奶牛研究,项目办在有关技术人员提议下购买了一台半自动化血液分析仪,于2004年3月初对牧场部分奶牛进行了一次血检分析和尿检测定(检测时以人的技术参数为准),从中发现奶牛饲养存在着一定的问题。1 奶牛血检1.1 仪器型号 GT-D200型半自动生化分析仪,由山东高密彩虹分析仪器有限公司制造。1.2 血检对象 随机抽检分娩后两个月内的奶牛     

磷化铝在新型粮堆施药器中分解试验

为解决磷化铝在粮堆内快速完全分解的问题，研制成一种新型实用的粮堆施药器，并将老式塑料探管与新型施药器在同等条件下进行了磷化铝分解试验。     

凋亡素研究进展

凋亡素(apoptin)是一种新近发现的可引起细胞发生凋亡的病毒蛋白.它是由鸡贫血病病毒基因组编码的一个大小约14kD的蛋白(VP3),由121个氨基酸组成,含2个富含脯氨酸的延伸区和核定位及核输出的基本氨基酸序列与信号;现有的研究表明,凋亡素与任何已知的病毒或细胞内多肽无序列同源性[1].由于其引起细胞凋亡的方式不同于已知的其它凋亡基因如:Bcl-2,p53等,因而已受到越来越广泛的关注.现就近年来对该凋亡素的研究作一综述.