禽脑脊髓炎病毒VP1基因的克隆及表达

应用RT-PCR方法,扩增出AEV Van-roekel株结构蛋白基因VP1,测序结果表明VP1基因全长810bp,编码270个氨基酸;和AEV 1143株相比,核苷酸同源性为94.2%,氨基酸同源性为99.26%.将VP1基因定向克隆到pGEX-6p-1载体谷胱苷肽转移酶基因的下游,并把重组质粒转入宿主菌BL21中,经IPTG诱导后,VP1基因得以表达.表达产物经SDS-PAGE和Western Blot鉴定,确定表达的融合蛋白大小约为58Ku,且具有良好的反应原性.将表达产物纯化后免疫试验兔,琼脂扩散试验显示免疫血清能与禽脑脊髓炎琼脂扩散标准阳性抗原呈特异反应,表明重组VP1蛋白保留了天然蛋白的部分活性.     

臭氧对禽流感病毒灭活作用的研究

禽流感是由正黏病毒科A型流感病毒引起的禽类从呼吸系统到全身严重败血症等多种症状的传染病.高致病性禽流感病毒的传播是多维的,如通过空气、粪便、饲料和饮水等途径传播.如何克服目前防控体系的缺陷,降低病毒的变异速度,有效阻断病毒的传播途径,创建新型的防控体系是解决禽流感问题的关键所在[1].     

鸡副嗜血杆菌(HPG-A221、C668)对10个家系BWEL-SPF鸡胚的感染试验

用鸡副嗜血杆菌国际标准株（HPGA-221、C668）分别接种1-10个家系的BWEL-SPF鸡6日龄鸡胚,观察攻毒后16-30小时鸡胚死亡的情况。结果,第5、7、8家系死亡率为100％;1、4、6家系死亡率为90％;2、3、9、10家系死亡率为80％-85％,10个家系HPG平均死亡率为90.5％。对照组（HWL-SPF鸡胚）平均死亡率为90％。从而评估BWEL-SPF鸡群每个家系对鸡副嗜血杆菌（HPG-A221、C668）的敏感性。     

CAV对BWEL-SPE鸡的致病性试验及毒价测定

本实验用鸡传染性贫血病病毒标准株（CAV和Cux-1)和国内分离株（CAV M9905 CAV和H9906分别对BWEL-SPF雏鸡1-7家系进行1日龄和1月龄攻毒的致病性试验。1日龄雏鸡接种CAV Cux-1毒株，12天后观察到感染鸡的喙、腿、冠和爪等部位颜色变浅，16天剖杀，观察剖检变化，并进行IFA和PCR检测，确定感染率和CAV毒价。结果CAV Cux-1株对1日龄BWEL-SPF雏鸡半数感染量（CID50）为10^4.3/0.2ml。同时检测到CAV Cux-1株对1月龄BWEL-SPF雏鸡发病率为60%；CAVM9905和CAV H9906对1日龄BWEL-SPF雏鸡发病率为100%，死亡率为40%、20%。     

HVT国内株的分离鉴定

用来自国内某火鸡饲养场的健康火鸡血白细胞 ,接种于鸡胚成纤维细胞 ,分离到一株火鸡疱疹病毒的野毒—SY8_2。电镜下可观察到分离株SY8_2的鸡胚成纤维细胞培养物中存在典型的火鸡疱疹病毒粒子 ;分离株SY8_2的细胞培养物经卵黄囊途径接种 4日龄鸡胚 ,14天后在绒毛尿囊膜上形成痘斑 ;用分离物SY8_2细胞培养物接种 1日龄SPF雏鸡 ,感染雏鸡可产生病毒血症 ,并能从感染雏鸡的血液白细胞中重新分离到病毒 ;经 2个月的临床观察人工感染鸡无不良反应 ,剖检无任何病理解剖学变化 ;用HVT特异性单克隆抗体L78(3型 )做间接免疫荧光染色试验证实分离株SY8_2为MD血清 3型病毒—HVT。     

BWEL-SPF种鸡在隔离器中的育种和光照管理

1993年，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在国内首次采用普通种鸡群（BWEL）为原材料，经疫病净化试验、生物学敏感性试验和选育培育试验等方法，用隔离器培育我国BWEL-SPF种鸡基础群。1996年，在培育出的BWEL-SPF种鸡基础群的基础上开展了我国BWEL-SPF种鸡群培育的培育研究，于2000年2月通过农业部组织的科技成果鉴定，建立了无鸡白血病等18种特定疫病病原和抗体，对新城疫等9种以上病原微生物敏感，年产160-200枚／只鸡合格SPF种蛋，各项主要遗传和生产指标达到来源品系指标，并较稳定的具有7-8个家系的BWEL-SPF种鸡群。此项目从2001年开始，     

禽脑脊髓炎研究进展

禽脑脊髓炎是小核糖核酸(RNA)病毒科肠病毒属的禽脑脊髓炎病毒引起的一种以侵害幼鸡为主的急性、高度接触性传染病。本病呈世界性分布,对养禽业尤其是种禽饲养业造成极大危害。本文就禽脑脊髓炎病毒的基因结构、致病机理、免疫等问题作简要综述。     

达乌尔黄鼠的生物学特性及实验动物化研究概况

本文简要介绍达乌尔黄鼠的形态特征、生活习性、活动规律、繁殖特征、栖息场所与洞型构造、食性分析和分布等情况,为达乌尔黄鼠的实验动物化研究提供理论基础和条件保障。     

无特定病原体京白鸡的G带和C带研究

作者以无特定病原体京白鸡为研究对象,采用骨髓法制备染色体标本,进行了G-带和C-带分析。G-带结果表明,前8对大型染色体可分为29个区、61条深带,共139条带。C-带结果表明,整条W染色体深染,而大型染色体的带型随细胞周期不同而不同。