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11.
Among different inbred chickens’ lines, we previously showed that lines P and N of Institute for Animal Health, Compton, UK are the most susceptible and the least affected lines, respectively, following infection with very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV). In this study, the differential expressions of 29 different immune-related genes were characterized. Although, birds from both lines succumbed to infection, line P showed greater bursal lesion scores and higher viral copy numbers compared to line N. Interestingly, line N showed greater down-regulation of B cell related genes (BLNK, TNFSF13B and CD72) compared to line P. While up-regulation of T-cell related genes (CD86 and CTLA4) and Th1 associated cytokines (IFNG, IL2, IL12A and IL15) were documented in both lines, the expression levels of these genes were different in the two lines. Meanwhile, the expression of IFN-related genes IFNB, STAT1, and IRF10, but not IRF5, were up-regulated in both lines. The expression of pro-inflammatory cytokines (IL1B, IL6, IL18, and IL17) and chemokines (CXCLi2, CCL4, CCL5 and CCR5) were up-regulated in both lines with greater increase documented in line P compared to line N. Strikingly, the expression of IL12B was detected only in line P whilst the expression of IL15RA was detected only in line N. In conclusion, the bursal immunopathology of IBDV correlates more with expression of proinflammatory response related genes and does not related to expression of B-cell related genes. 相似文献
12.
传染性囊病病毒CJ801 VP2基因cDNA的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用RT-PCR从传染性囊病病毒CJ801的第14代囊毒中扩增编码VP2蛋白的cDNA基因片断,长度为1500bp,并对该片断进行了DNA序列分析。结果表明,CJ801与IBDV标准Ⅰ型毒株52/70、STC和Cul的同源性最高,分别为974%、976%和969%,与变异株A、E、GLS的同源性稍低,分别为965%、963%和967%。而与Ⅱ型毒株的同源性只有81%左右。从遗传进化树上看,CJ801处于标准Ⅰ型毒株和变异株之间。根据cDNA序列推导出蛋白质序列,比较蛋白质序列发现,CJ801与Ⅰ型IBDV毒株的同源性均在96%以上,其中与52/70的同源性最高,为982%。CJ801VP2高可变区的七肽区(S-W-S-A-S-G-S)未发生变化。以上结果说明CJ801为IBDVⅠ型强毒株。另外,CJ801和所有IBDV强毒株在VP2的253、279和284位上的氨基酸均相同,分别为Q、D和A;而CJ801的细胞适应株CJ801BKF和所有弱毒株一样,其相应位置的氨基酸分别为H、N和T。这3个氨基酸可能和IBDV的毒力有关。 相似文献
13.
虞传峰 《金陵科技学院学报》1995,(4)
1994年9月南京市江浦县境内麻鸭发生疑似IBD,经用抗菌素与磺胺类药物治疗均无效,死亡率达30%以上。1995年此病遍及该县6个乡镇及毗邻的安徽省乌衣、相官、汉河等乡镇,对养鸭业危害较重。通过剖检病变和实验室诊断,并经药物治疗验证,证实鸭群发生了IBD,且引起鸭发病的IBDV与鸡有相关性。 相似文献
14.
本文用 ELISA 间接法,研究并建立了抗鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体的检测体系。实验证明,该法具有简便、灵敏、迅速、特异性强、准确性高及重复性好的优点。是研究筛选抗 IBDV单抗杂交瘤细胞的可靠方法。 相似文献
15.
16.
2株鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
用分离的疑为鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)超强毒株 (vv IBDV) He B- lf和 He B- bd接种 SPF鸡 ,36 h后接种鸡开始发病 ,发病率为 10 0 %,死亡率为 5 0 %以上。剖检可见与野外病例相同的病理变化 ,如肌肉、心脏、腺胃出血 ,法氏囊水肿或呈“紫葡萄”样外观。经血清学试验、毒力试验、鸡胚接种试验、分子生物学和电镜形态学观察均证明该两分离物为超强毒株 ,从而证明河北省鸡群中存在不同于经典 IBDV的超强毒株。 相似文献
17.
取320只30~40H龄SPF鸡,经滴鼻和点眼接种传染性法氏囊病病毒(IBDV),接种后24~72h出现死亡,病死率51.25%,死亡鸡剖检变化主要为法氏囊肿胀、出血,甚至呈紫葡萄样,脾脏肿大、出血,骨骼肌出血,腺胃肌胃交界处出血。病理组织学变化,呈现以法氏囊淋巴滤泡内髓质淋巴细胞坏死为主的特征性病变,并可在巨噬细胞浆内发现病毒包涵体。电镜观察,在法氏囊内淋巴细胞、异染性细胞、巨噬细胞浆内,见大量晶格状排列的病毒粒子和包涵体,表明IBDV首先损害法氏囊淋巴滤泡髓质内未成熟的B淋巴细胞,病毒在淋巴细胞内以包涵体方式增殖。 相似文献
18.
19.
采用 RT- PCR技术 ,从传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞适应株 GZ911中扩增了 A片段的 2个片段 GA5和 GA3,从中国分离的 IBDV超强毒株 L X中扩增了 B片段的 2个片段 L B5和 L B3。将 GA5和 GA3克隆到质粒p Bss K的 Eco R / Kpn 位点 ,将 L B5和 L B3克隆到 p Bss K的 Eco R / Xba 位点 ,获得携带 GZ911完整 A片段基因的质粒 GA- p Bss K和携带 L X完整 B片段基因的质粒 L B- p Bss K。然后将 GZ911的 A片段 c DNA和 L X的 B片段c DNA分别插入带有巨细胞病毒立即早期加强子 /启动子的质粒 p AL TER- MAX中 ,获得重组质粒 GA- p AL TER和L B- p AL TER。用 GA- p AL TER和 L B- p AL TER共转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,获得具有感染活性的重组 IBDV,命名为 r IBDV- GZ L X。该方法的建立为在体外对 IBDV的基因组进行遗传操作 ,进而彻底了解 IBDV基因的结构与功能的关系打下了基础。 相似文献
20.