全文获取类型
收费全文 | 7846篇 |
免费 | 194篇 |
国内免费 | 761篇 |
专业分类
林业 | 205篇 |
农学 | 323篇 |
基础科学 | 94篇 |
242篇 | |
综合类 | 3790篇 |
农作物 | 351篇 |
水产渔业 | 273篇 |
畜牧兽医 | 2540篇 |
园艺 | 210篇 |
植物保护 | 773篇 |
出版年
2024年 | 64篇 |
2023年 | 259篇 |
2022年 | 261篇 |
2021年 | 295篇 |
2020年 | 317篇 |
2019年 | 393篇 |
2018年 | 206篇 |
2017年 | 299篇 |
2016年 | 393篇 |
2015年 | 394篇 |
2014年 | 514篇 |
2013年 | 553篇 |
2012年 | 702篇 |
2011年 | 606篇 |
2010年 | 526篇 |
2009年 | 509篇 |
2008年 | 476篇 |
2007年 | 371篇 |
2006年 | 295篇 |
2005年 | 240篇 |
2004年 | 163篇 |
2003年 | 158篇 |
2002年 | 123篇 |
2001年 | 81篇 |
2000年 | 81篇 |
1999年 | 56篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 63篇 |
1996年 | 52篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有8801条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相、250mm×4.6mm(id)Agilent C_(18)色谱柱和紫外检测器,在250nm波长、柱温30℃和进样体积5μL条件下,对毒氟磷和吡唑醚菌酯进行定量分析。结果表明,毒氟磷的紫外吸收标准曲线方程为v=6 166 587.557 1x+79 698.995 7、吡唑醚菌酯的紫外吸收标准曲线方程为v=2 476 571.638 9x+26 998.154 9:毒氟磷和吡唑醚菌酯标准方程的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9,有效成分的平均值为20.41%和5.34%,标准偏差为0.09和0.03,变异系数为0.46%和0.55%,平均回收率为99.91%和100.21%。 相似文献
53.
54.
55.
选取18头平均体重(15±5)kg、健康的杜长大三元杂交去势公猪,肌肉注射15 mg/kg阿莫西林三水合物水溶液,给药后分别于0.17、0.33、0.5、0.67、1、1.5、2、4、6、8、10、12和24 h采集前腔静脉血液,高效液相色谱法检测血浆中阿莫西林的含量。阿莫西林的血药浓度-时间数据采用Win Nonlin(Version 5.2.1)软件进行拟合,计算药动学参数。结果显示:末端消除速率常数λz=(0.40±0.04)h-1,消除半衰期T1/2λz=(1.74±0.16)h,峰时Tmax=(1.53±0.40)h,峰浓度Cmax=(5.62±0.74)μg·m L-1,药时曲线下面积AUCall=(25.35±2.25)h·μg·m L-1,表观分布容积Vz=(1.64±0.38)L·kg-1,消除速率常数CLz=(0.65±0.12)L·h-1·kg-1,平均滞留时间MRT=(3.20±0.41)h。结果表明:阿莫西林三水合物在健康猪体内的主要药动学特征为肌注给药吸收迅速、达峰时间短、消除迅速。 相似文献
56.
57.
58.
59.
60.
离子阱液质联用仪应用于植物叶片游离氨基酸快速分析方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
建立一种液相色谱-离子阱串联质谱(LC-MS-MS)同时分析植物组织中23种游离氨基酸的方法。植物样品经盐酸-乙醇法一步提取后直接进样,无需进行衍生和固相萃取等其他前处理步骤。液相色谱采用Intertsil OSD-4C18(250mm×3.0mm)色谱柱,采用甲醇-甲酸体系进行洗脱,对23种氨基酸获得比较理想的分离效果。结果表明,该方法通用性良好、样品制备简单(一步提取,无需衍生)、灵敏度高、检出范围宽、高效快速,可以在30min内完成整个分析过程。 相似文献