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1.
对鳗鱼饲料中呋喃唑酮和呋喃西林的高效液相色谱检测方法进行了研究.采用乙腈超声提取药物,正已烷去除杂质,用安捷伦Eclipse XDB-C18 5 μm (4.6 mm×250 mm)色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为365 nm.对鳗鱼饲料进行0.5~5 mg/kg 2种药物的加标回收试验.结果表明:呋喃西林的回收率在61.18%~99.34%,相对偏差为7.75%~9.98%,最低检测限为0.1 mg/kg.  相似文献   
2.
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定分别以葡萄糖、淀粉等为辅料的兽药粉剂中10种磺胺药及其增效剂的含量。样品以流动相提取,用Aglient Eclipse XDB-C18 5μm(4.6 mm×250 mm)色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,梯度洗脱测定10种磺胺药及其增效剂。回收率在70.68%~113.19%,相对偏差为0.10%~2.83%,最低检测限为10~20μg/kg。  相似文献   
3.
发病情况某猪场现存栏母猪294头,公猪14头。该场自2004年2月份开始,陆续有些母猪在配种后或分娩后排血尿、脓尿,经乌洛托品和青霉素静脉滴注,症状有所减轻,但过后又复发。  相似文献   
4.
雏鸡适应能力差,消化机能弱,抗病力不强,而代谢旺盛、生长快,育雏期饲养管理的好坏直接关系到养鸡的成败,所以雏鸡的饲养管理要做到科学合理而且认真细致,才能提高育雏成活率,笔者认为从以下几方面搞好工作。1育雏前的准备工作(1)首先把育雏舍的墙壁和地面清扫干净,清水冲洗后,  相似文献   
5.
建立了分散固相萃取-气相色谱串联质谱法快速检测鳗鱼中氟乐灵、三氯杀螨醇、克螨特等7种农药残留的分析方法。试样在乙腈提取时加入适量的去离子水和正己烷除去水溶性杂质和脂溶性杂质,再经中性氧化铝、C18和 PSA 混合粉末净化后用 GC-MS检测分析。采用选择离子扫描方式,外标法进行定量。该方法简便、快速,方法的检出限(S/N=3)为0.002~0.01 mg/kg,在添加水平为0.01 mg/kg 时,平均回收率为80.7%~118%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~6.4%;在添加水平为0.02mg/kg时,平均回收率为79.8%~114%,相对标准偏差(RSD)为3.3%~5.9%。  相似文献   
6.
建立了蔬菜中烯肟菌胺残留量的固相萃取-气相色谱-质谱联用(SPE-GC-MS)分析方法;对烯肟菌胺的裂解机理进行了探讨;确定了测试分析的定性离子和定量离子。样品采用乙酸乙酯高速分散提取,以无水硫酸镁、硅胶和石墨化炭黑(GCB)为混合填料进行固相萃取净化,气相色谱-质谱联用仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,基质匹配标准溶液外标法定量。结果显示:烯肟菌胺在0.02~1 mg/L内,标准溶液的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r>0.999);在0.02~0.2 mg/kg添加水平下,烯肟菌胺的平均回收率为94%~99%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%~2.9%;方法的检出限(LOD)(S/N=3)为0.006 mg/kg,定量限(LOQ)(S/N=10)为0.02 mg/kg。  相似文献   
7.
建立了黄瓜和番茄中毒氟磷残留量的固相萃取-气相色谱-质谱联用(SPE-GC-MS)分析方法;对毒氟磷的裂解机理进行了探讨,确定了测试分析的定性离子和定量离子。样品采用V(正己烷):V(丙酮)=1:1混合液高速匀浆提取,使用以N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化炭黑(GCB)的混合物为填料的固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱联用仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,外标法定量。结果显示,毒氟磷在0.01~0.5 mg/L内,标准溶液的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999),方法的检出限(LOD)(S/N=3)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)(S/N=10)为0.01 mg/kg。在0.01、0.02和0.1 mg/kg添加水平下,毒氟磷的平均回收率为99.9%~100.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.97%~3.07%。  相似文献   
8.
建立GC/FPD/固相萃取反相净化测定水产品中甲胺磷残留量的分析方法。样品经乙腈均质提取,硅胶柱反相净化,GC/FPD进行测定,以保留时间定性,外标法定量。甲胺磷的峰面积与其浓度有着良好的线性关系,相关系数为0.9990,最低检测限为0.01mg/kg(S/N≥10),样品回收率为61.4%-87.0%,RSD为6.77%-8.34%。该方法操作简便快速、重现性好、净化效果好且成本低,并可以达到日本肯定列表对甲胺磷的检测低限,满足输日水产品出口的要求。  相似文献   
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