全文获取类型
收费全文 | 14764篇 |
免费 | 655篇 |
国内免费 | 700篇 |
专业分类
林业 | 1845篇 |
农学 | 1361篇 |
基础科学 | 164篇 |
579篇 | |
综合类 | 7390篇 |
农作物 | 744篇 |
水产渔业 | 1255篇 |
畜牧兽医 | 1217篇 |
园艺 | 1351篇 |
植物保护 | 213篇 |
出版年
2024年 | 29篇 |
2023年 | 87篇 |
2022年 | 193篇 |
2021年 | 242篇 |
2020年 | 302篇 |
2019年 | 305篇 |
2018年 | 148篇 |
2017年 | 376篇 |
2016年 | 449篇 |
2015年 | 440篇 |
2014年 | 608篇 |
2013年 | 720篇 |
2012年 | 1101篇 |
2011年 | 1102篇 |
2010年 | 1011篇 |
2009年 | 1057篇 |
2008年 | 953篇 |
2007年 | 1122篇 |
2006年 | 975篇 |
2005年 | 814篇 |
2004年 | 578篇 |
2003年 | 487篇 |
2002年 | 369篇 |
2001年 | 331篇 |
2000年 | 264篇 |
1999年 | 262篇 |
1998年 | 226篇 |
1997年 | 195篇 |
1996年 | 205篇 |
1995年 | 174篇 |
1994年 | 153篇 |
1993年 | 166篇 |
1992年 | 125篇 |
1991年 | 132篇 |
1990年 | 127篇 |
1989年 | 81篇 |
1988年 | 62篇 |
1987年 | 43篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
北京油鸡胚胎成纤维细胞系建立与生物学特性研究 总被引:12,自引:3,他引:12
采取组织块直接培养法,对北京油鸡胚胎组织进行原代和继代培养,成功地建立了成纤维细胞系。并对培养细胞进行了形态学、细胞生长动力学观察,以及核型和乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶的同工酶分析。结果表明,该细胞系的群体倍增时间(PDT)为24h;细胞染色体中二倍体占主体,为76%~88%;乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶同工酶电泳图谱与本室其它细胞系有明显差别;细菌、真菌、病毒、支原体检测呈阴性。该细胞系的建立,使北京油鸡这一国家重要种质资源在细胞水平上保存下来,也为基因组文库和体细胞克隆等研究提供了理想的生物材料。 相似文献
72.
以“官本位”、“人治”、集权和封闭性与排他性为特征的我国传统行政文化正受到严峻挑战。服务行政、法治化行政、参与式行政和整合行政将是我国行政文化现代重构的价值选择,从而更好推动我国社会经济的发展。 相似文献
73.
本文从生态视角探析畲族茶文化。首先,追溯畲族茶文化的渊源;其次,分析畲族茶文化的生存形态,详细论述畲民日常生活中的茶俗茶礼,分析茶歌茶舞中的生态表达,以凤凰茶艺为例展示独特的文化内涵;最后,为畲族茶文化的未来发展提供可参考性策略。 相似文献
74.
75.
论述了朝阳市图书馆依托于本地区博大精深的历史文化,借助本身具有的资源优势,将本馆的地方文献进行优化整合,开辟了地方文化专题文献,积极为朝阳的地方文化建设服务,从而提升了图书馆的社会地位和影响。 相似文献
76.
77.
红色文化在我国当代文化体系建设中占据着重要的地位,积极地传承和发展红色文化,丰富
其内涵,对建立民族文化自信有重要的价值。当代大学生作为祖国的希望,是实现中国梦的主力军,
而红色文化教育是进一步提升我国文化软实力、建设文化强国的重要途径。本文从传播发展红色文
化的必要性和重要性入手,就新时期红色文化在江西高校中的传承和发展现状、存在问题、发展对策
做分析,总结出高校红色文化教育可以将本土红色文化旅游基地作为教育实践基地,利用社会实践让
学生走进具有浓郁乡村特色的红色文化基地,亲身其感受、体验红色文化。旨在 相似文献
78.
79.
摘要:对皇帝蕉芽的消毒方法、外植体的诱导、幼芽的增殖培养、生根培养等进行了研究。结果表明:采用75%酒精60s--0.1%升汞12min(第一次8min 第二次4 min)的消毒方法,比较适宜于皇帝蕉外植体的消毒,易获得理想的无菌体系;在芽的诱导初期阶段,6-BA浓度采用5.0 mg/L,最适合皇帝蕉外植体的诱导;在幼芽的中高代增殖培养阶段,适宜采用MS 4.0mg/L6-BA 0.1mg/LNAA配方;在幼芽的高代增殖培养阶段,适宜采用MS 3.0mg/L6-BA 0.1mg/LNAA配方;在幼芽的生根阶段,适宜采用MS 2.5mg/LIBA 0.2mg/LNAA配方,幼苗生根快、根系壮实、发达,成活率高。 相似文献
80.