全文获取类型
收费全文 | 679篇 |
免费 | 56篇 |
国内免费 | 79篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 13篇 |
7篇 | |
综合类 | 179篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 171篇 |
畜牧兽医 | 436篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2023年 | 10篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 32篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 49篇 |
2014年 | 64篇 |
2013年 | 61篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 62篇 |
2008年 | 45篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有814条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
PCR方法检测2型猪链球菌2种毒力因子 总被引:21,自引:4,他引:21
根据 2型猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白 (MRP)与细胞外蛋白因子 (EF)基因 (mrp与 epf)序列 ,分别设计、合成一对引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)方法。该方法扩增出 2型菌株的 mrp大小为 885 bp,epf为 62 6bp,而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等 PCR均未扩增出任何条带。用 Xba 和 H ae 分别酶切 PCR扩增产物 ,均获得与预计一致的酶切图谱 ,PCR扩增产物测序结果显示 :其基因序列分别与 Gen Bank上公布的mrp全基因第 5 0 0~ 1 3 1 5位碱基及 epf全基因第 2 441~ 3 0 2 8碱基对一致。PCR检测的敏感度可达 1 0 0个细菌。用建立的 PCR对从病猪体内分离的菌株进行检测 ,检测的 1 5株 2型分离株中有 1 3株 mrp与 epf均为阳性 ,为典型的高毒力表现型菌株 (mrp epf ) ,1株为 mrp epf- ,1株为 mrp- epf- 。 相似文献
52.
用斑马鱼检测猪链球菌2型的致病力 总被引:7,自引:0,他引:7
【目的】猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2,SS2)菌株致病力各异,以斑马鱼为实验动物,建立了较为简便可靠的SS2致病力检测方法。【方法】选用1 005尾AB系斑马鱼(Danio rerio)以检测SS2不同分离株的致病力。检测8株基因型均为mrp+ef+、对猪有致病力的SS2菌株。【结果】结果斑马鱼接种菌株12 h后呈败血症病变,96 h内对斑马鱼的半数致死量(LD50)在5.36×103至5.01×104 cfu之间。上述接种菌株的斑马鱼均从体内重新分离到接种菌。同时检测1株基因型为mrp-ef-、对猪无致病力的SS2菌株,斑马鱼接种后96 h内不表现任何病变,亦不出现死亡,对斑马鱼的LD50>106 cfu。SS2有毒力株和无毒力株对斑马鱼的LD50差异极显著(P<0.01)。【结论】斑马鱼可作为研究猪链球菌2型菌株感染的动物模型。 相似文献
53.
54.
为了解血清2型猪链球菌(S.suis2)河南分离株的毒力基因型及cps2j全基因突变情况,本研究扩增S.suis2毒力基因gdh、cps2j、mrp、ef 、sly、orf2和fbps,并对s.suis2的cps2j进行全基因序列测定和同源性分析.结果表明,gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps基因在8个S.suis2分离株中的检出率分别为100%(8/8)、100%(8/8)、62.5%(5/8)、75%(6/8)、87.5%(7/8)、100%(8/8)和100%(8/8);其中cps2j全基因核苷酸及推导的氨基酸序列与来源不同的S.suis2分离株同源性分别达98%和97%以上,以该基因构建的系统发育树表明8株S.suis2河南分离株与国内外不同参考株同源性高,亲缘关系密切. 相似文献
55.
Yogesh Chander Simone R. Oliveira Sagar M. Goyal 《Veterinary journal (London, England : 1997)》2011,189(3):359-360
The tetracycline resistance gene, tet(B), has been described previously in Gram negative bacteria. In this study tet(B) was detected in plasmid extracts from 17/111 (15%) Streptococcus suis isolates from diseased pigs, representing the first report of this resistance gene in Gram positive bacteria. 相似文献
56.
从患病半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)内脏及腹水中分离到优势菌株8301,回归感染试验证实菌株8301对半滑舌鳎具有致病性;采用形态学观察、生化特性分析、16S rDNA基因序列分析等方法对所分离菌株进行鉴定。结果表明,菌株8301为革兰氏阳性球菌,生化特性与海豚链球菌(Streptococcus iniae)较为接近,以16S rDNA基因为遗传标记构建系统发育树将菌株8301与海豚链球菌聚为一支,置信度为96%。结果判定引起此次半滑舌鳎腹水病的病原菌为海豚链球菌。对24种抗菌药物敏感性分析试验证实菌株8301对制霉菌素、利福平、青霉素、阿奇霉素等敏感,对罗红霉素、呋喃唑酮等具有抗性。 相似文献
57.
猪链球菌2型纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白
全基因的克隆及融合表达 总被引:4,自引:0,他引:4
采用发表的引物对,以猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)江苏分离株HA9801的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白基因fbps(GenBank登录号为AY565303)克隆于pMD-T18载体构建成载体pMD-T-fbps.经内切酶酶切和测序鉴定后,将由pMD-T-fbps内切酶切下的片段定向克隆于表达载体pET-32a(+),得到重组质粒pfbps.将重组质粒pfbps转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21株,经IPTG诱导,可高水平地表达相对分子量为83 kD的融合蛋白.配体印迹结合试验表明,表达的融合蛋白可与人纤连蛋白结合. 相似文献
58.
罗非鱼链球菌的分离鉴定 总被引:25,自引:0,他引:25
从济南、泰安、枣庄、德州等地的几个罗非鱼养殖场发病的罗非鱼中,分离到一株G^ 链球菌。将该菌人工感染罗非鱼,证实为致病菌。对该菌的形态特征、培养特性、生化特性、致病特性、对药物的敏感性等进行了试验,证明核菌为S.iniae。 相似文献
59.
室内药敏试验0.1%—0.5%保蚕宁2号对柞蚕链球菌有抑制作用,四龄盛食期添食0.13%保蚕宁2号对柞蚕再感染空胴病有防治作用,旦效果显著。小区试验经添食药物的空胴病发病率下降69.5%,死笼茧率平均下降38.25%,结茧率平均提高50.25%。农村多点试验治愈率达63%,发病率下降67.3%,结茧率提高52.11%。保蚕宁2号药源充足,价格适宜,可在柞蚕生产区普遍推广应用。 相似文献
60.
猪链球菌2型JX分离株的生物学特性 总被引:2,自引:0,他引:2
从临床表现为脑膜炎、关节炎及败血症的发病猪分离到2株细菌,分别命名为JX02和JX03,经鉴定其形态、染色及培养特性均符合链球菌的特点,具α或β溶血,生化试验结果不稳定。用猪链球菌2型、1型和9型抗血清进行凝集试验,结果2株菌均能与猪链球2型抗血清凝集,其中1株菌对小鼠和家兔均有致病性,另1株菌只能致死家兔。PCR均能扩增2株菌的主要毒力因子基因。表明发病猪的病原不同于以往的C群链球菌,不是马链球菌兽疫亚种,而是属于R群的猪链球菌。 相似文献