首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   208篇
  免费   2篇
  国内免费   21篇
农学   3篇
  2篇
综合类   57篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   167篇
  2023年   1篇
  2022年   7篇
  2021年   10篇
  2020年   3篇
  2019年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   4篇
  2015年   1篇
  2014年   8篇
  2013年   7篇
  2012年   16篇
  2011年   16篇
  2010年   22篇
  2009年   19篇
  2008年   17篇
  2007年   20篇
  2006年   7篇
  2005年   13篇
  2004年   13篇
  2003年   7篇
  2002年   11篇
  2001年   5篇
  2000年   7篇
  1999年   6篇
  1998年   4篇
  1994年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有231条查询结果,搜索用时 203 毫秒
81.
In order to understand the prevalence of the duck infectious serositis in different regions,and further to determine the sensitivity of the commonly used drugs for the Riemerella anatipestifer in these area.Bacteria were isolated from suspected infected ducks in Yunfu, and Kaiping in Guangdong province and Changshan in Zhejiang province.The isolated bacteria were identified by differential culture, microscopic examination and biochemical test. Micro dilution method was carried out in drug sensitivity test, and the MIC values of the isolated strains to the commonly used drugs were determined.As a result, a total of 16 strains of Riemerella anatipestifer were isolated and identified from three areas. Data of the MIC showed that all isolates were highly sensitive to cephalosporins and florfenicol;Doxycycline andspectinomycin were sensitive too,but enrofloxacin, neomycin and other tested drugs showed different degrees of resistance.The present study provided a systematic method for the isolation and identification of the Riemerella anatipestifer and for the drug sensitivity test.At the same time, it also provided theoretical guidance for the rational drug control of the duck infectious serositis.  相似文献   
82.
从四川德阳某鸭场病死鸭肝脏中分离的DY9株细菌,经理化特性、16SrRNA核苷酸序列与cam基因检测,证明为鸭疫里默氏杆菌,并对其毒力与毒力稳定性等进行了测定。DY9株细菌对14日龄非免疫健康鸭的LD50大于2.3×1010CFU/0.5mL,但死亡鸭不具有纤维素性炎症病变,并未能回收到细菌;经敏感鸭体内连续传10代和经巧克力营养琼脂平板传30代后毒力未见显著改变;培养滤液不影响鸭胚成纤维细胞的形态;油佐剂灭活菌苗与活菌苗免疫鸭后14d攻毒分别获得100%和79.52%的相对保护率,21d时均为100%。以上结果表明,DY9株细菌为毒力稳定的鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株。  相似文献   
83.
从信阳市临床疑似鸭传染性浆膜炎发病樱桃谷鸭中分离菌进行形态、培养特征、生化试验和动物试验,鉴定为鸭疫里默氏杆菌。  相似文献   
84.
鸭疫里默氏菌病是感染家鸭、火鸡和多种其他鸟类的一种接触性传染病。该病主要侵害2周龄~3周龄的雏鸭,经呼吸道、消化道及损伤的脚蹼等途径感染,呈现纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎、干酪样输卵管炎等病理变化。目前已成功地研制出灭活疫苗、弱毒疫苗和亚单位疫苗来控制此病。文章综述了近年来鸭疫里默氏菌病的病原学,流行病学,病理学,临床诊断,防治及分子生物学等方面的研究进展。  相似文献   
85.
鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。  相似文献   
86.
北京地区鸭传染性浆膜炎的流行病学调查   总被引:35,自引:1,他引:34  
1997 年10 月~1998 年12 月, 从北京地区30 个商品鸭场随机收集自然死亡鸭561 只, 经过病理剖检和细菌分离鉴定, 确定29 个鸭场存在鸭传染性浆膜炎, 61 % 的病例患有本病, 其日龄范围为7 ~42 日。结果说明,一年四季中, 鸭传染性浆膜炎均是引起北京地区肉鸭死亡的主要疾病, 广泛分布于该地区各养鸭场; 肉鸭日龄越小, 对本病越易感, 随着肉鸭日龄的增加, 尤其在5 ~6 周龄后, 肉鸭对本病的抵抗力增加。从死亡鸭的脑、心血、肝脏、脾脏和胆囊均易分离到鸭疫里氏杆菌, 但从脑组织最易分离到该菌; 共分离到鸭疫里氏杆菌421 株, 分别属于1 、2 、6 、10 、13 、14 型, 其中1 、2 、6 、10 型占总分离株的96 % , 是目前主要流行的血清型。给健康鸭注射各血清型分离株的液体培养物均可复制出鸭传染性浆膜炎的临床症状和病理变化, 并引起鸭死亡。109 株受试菌对红霉素、青霉素 G、新生霉素、痢特灵、氯霉素高度敏感。  相似文献   
87.
PCR法快速检测鸭疫里氏杆菌的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据Gen-Bank中25株鸭疫里氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其高度保守区设计了一对特异性引物,成功地建立了鸭疫里氏杆菌的快速、准确PCR检测方法。RA参考菌株J04(2型)、J07(JX1型)均能扩增出67lbp的特异性目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌、鸭源葡萄球菌的扩增结果均为阴性。PCR产物经EcoRI酶切鉴定得494bp和177bp两个预期条带。最低检出基因组DNA浓度为800fg。用全菌体进行PCR时,本实验室分离鉴定的60株RA均能够扩增出特异性目的条带。25份临床疑似病例的分离菌株的PCR扩增阳性率与生化鉴定率完全一致。该方法表明能从痫料组织培养8h的混合菌群中快速、准确地检测到RA,可用于RA的快速诊断和流行病学调查。  相似文献   
88.
20日龄天府肉鸭用鸭疫里默氏杆菌人工感染后 ,感染鸭发病率 86 % ,死亡率 70 % ;发病期红细胞脆性增大 ,血沉加快 ,血红蛋白、红细胞压积降低 ,血清LDH和ALT活性升高 (P <0 .0 1)。  相似文献   
89.
川渝两地鸭疫里氏杆菌分离鉴定及药效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
从四川、重庆地区临床典型鸭传染性浆膜炎发病鸭中分离细菌6株,通过形态、生化、培养特征、动物试验,鉴定为鸭疫里氏杆菌菌株,并对6株菌进行了14种抗菌药物的药敏试验,结果该菌对先锋霉素、甲砜霉素、六茜素、氧氟沙星高度敏感,不同地区的鸭疫里氏杆菌对不同抗菌药的敏感程度呈在差异性,为四川、重庆地区鸭传染性浆膜炎的药物防治提供了理论依据。  相似文献   
90.
从山东某地市典型鸭传染性浆膜炎病例中分离得到8株细菌,经过形态与培养特性观察、生化试验、PCR等方法鉴定为鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA),血清型鉴定发现其中的4株为血清3型,其余4株未定型。血清3型WC6株对雏鸭的致病性试验表明,含茵量约为3×10^9CFU/mL的茵悬液,对10日龄雏鸭有较强的致病性,感染后症状典型,死亡明显;法氏囊指数低于对照组,差异显著(P〈0.05);脾脏指数、胸腺指数都高于对照组,但差异不显著(P〉0.05);病理组织学变化则以法氏囊与脾脏出现变性坏死等病变为主,胸腺病变略轻。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号