应用生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法检测谷物中的玉米赤霉烯酮

基于生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法(ELISA),建立了玉米赤霉烯酮(ZEN)的ZEN-ELISA检测方法。该方法的检测灵敏度为0.8 ng/ml,批内、批间变异系数分别为5.1%和8.6%,平均加样回收率为91.2%;抗ZEN单克隆抗体与玉米赤霉醇的交叉反应度为12.3%,而其与赭曲霉素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、黄曲霉素B1无交叉反应;相关试剂在4℃存180 d后各检测参数基本无变化;该方法与商品ELISA试剂盒对同一样品ZEN测定结果的相关系数为0.943 2。说明该方法的特异性和稳定性较好,测定结果准确,可用于ZEN的大量筛查。     

几种乳杆菌协同作用对产生大果沙棘籽油共轭亚油酸的影响

以乳化的沙棘(Hippophae rhamnoides L.)籽油作为底物加入到试验所制备的复合乳杆菌中,利用乳杆菌所产生的亚油酸异构酶使亚油酸(LA)转化为共轭亚油酸(CLA).通过几种轧杆菌不同配比组合的协同试验,发现不同种乳杆菌的协同转化共轭亚油酸的能力要高于单一茵种.结果表明,复合乳杆菌中植物乳杆菌:德式乳杆菌保加利亚亚种为7:3转化效果最好,其亚油酸异构酶酶活为21.36 U/mL,共轭转化率为33.38%,共轭亚油酸质量浓度为28.83g/L.     

之江菌素对沙门氏菌和小鼠的致突变研究

通过Ames试验、精子畸变试验和微核试验检测之江菌素诱变性.结果表明,用低浓度(0.05 μg/皿)至高浓度(500 μg/皿)6个梯度的之江菌素样品处理后,鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型TA97a,TA98,TA100,TA102的回复突变菌落数均未超过其自发回复突变菌落数的两倍;用461.52,230.76,115.38 mg/kg 3个剂量处理ICR雄性小鼠,低、中剂量组精子畸形数与阴性对照组无显著性差异(P>0.05),高剂量组呈显著差异(P<0.05),但无剂量反应关系;576.9,115.38,57.69 mg/kg 3个剂量未能诱发ICR雄性小鼠的微核增加,对细胞分裂亦无明显影响,表明各项试验结果均为阴性.因此在本试验条件下,之江菌素是一种非诱变剂.     

Angiotensin-converting enzyme inhibition by Brazilian plants

The potential antihypertensive activity of Brazilian plants was evaluated in vitro by its ability to inhibit the angiotensin-converting enzyme (ACE). Forty-four plants belonging to 30 families were investigated. Plants were selected based on their popular use as antihypertensive and/or diuretics. The following plants presented significant ACE inhibition rates: Calophyllum brasiliense, Combretum fruticosum, Leea rubra, Phoenix roebelinii and Terminalia catappa.     

间接ELISA测定禽源大肠杆菌外膜蛋白抗体方法的建立

建立的检测禽源大肠杆菌外膜蛋白抗体的间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ,抗原最适包被质量浓度为 ５０ ｍ ｇ／ Ｌ;包被方式以 ４℃过夜为佳;待检血清作用时间为 １～１５ ｈ,酶标抗体作用时间为 １５ ｈ 时效果最好,酶标抗体最适稀释倍数为 １∶４ ０００。     

ELISA测定乳中磺胺甲基嘧啶残留

以牛血清白蛋白（ＢＳＡ）为载体,合成２种不同的物质的量的比值（约１∶１３和１∶４２）的磺胺甲基嘧啶抗原,并比较了两者的免疫原性;以卵白蛋白（ＯＡ）为载体,合成１种包被抗原;用辣根过氧化物酶标记羊抗兔ＩｇＧ,工作浓度１∶１０００;建立的乳中磺胺甲基嘧啶残留ＥＬＩＳＡ测定法,抗原亲和常数分别为１．２８×１０７（１∶４２）和３．２１×１０７（１∶１３）,磺胺甲基嘧啶检测质量浓度为５～２２０μｇ／Ｌ（１．８７×１０－８～８．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ）,检测限为２．４μｇ／Ｌ,回收率为８８％～１１８％,与磺胺二甲基嘧啶和磺胺噻唑交叉率分别为６．０％和０．８４％,与磺胺二甲氧嘧啶和磺胺脒无交叉反应     

鸭外周血液淋巴细胞转化MTT比色法检测的研究

为了建立鸭淋巴细胞转化检测的ＭＴＴ 比色法,对试验条件进行了研究。其检测的最佳条件为７．２ μｇ／ｍＬ的ＰＨＡ、７．５ ×１０６ 细胞／ｍＬ的细胞数、细胞培养液加入１ ％ 的ＳＰＦ鸡血清、细胞培养的时间为７２ ｈ。在此条件下,对北京鸭的外周血液淋巴细胞转化进行了检测,其结果为：２～６ 周龄鸭淋巴细胞转化率从５０．２ ％ 上升到２１２．３％ ,８ ～１６ 周龄正常鸭在１９３．０％ ～２８１．０％ 之间变动。实验结果表明,此方法可用于鸭体外细胞免疫功能的检测。     

四种检测番鸭细小病毒抗原方法的比较

用ＬＰＡ、Ｖ少ＥＬＩＳＡ四种方法平行检测了９羽人工感染鸭和用ＬＰＡ、ＶＩ及ＦＡ三种方法平行检测了２８羽野外送检鸭肝、脾及肝和脾混合组织中ＭＰＶ抗原,结果显示：ＬＰＡ、ＦＡ和ＥＬＩＳＡ均有很强的特异性;四种方法对人工感染鸭ＭＰＶ抗原的检出率均在８８．９％以上,任何两种方法之间检测结果的条例率均在８８．９％以上,无显著性差异（Ｘ＾２检验,Ｐ〉０．０５）;三种方法中两两之间检测野外送检鸭ＭＰＶ抗原结果的     

Characterization of Ascochyta isolates and susceptibility of pea cultivars to the ascochyta disease complex in Alberta

The relative virulence of 109 Ascochyta isolates collected from pea fields in Alberta from 1996 to 1998 were evaluated on 10-day-old seedlings by the excised leaf-assay technique. Twenty-eight isolates were avirulent, while the others produced lesions of various sizes on pea leaves. DNA samples from 86 isolates were amplified by the RAPD technique using PCR with single primers. One dominant genotype of Ascochyta pisi was identified throughout Alberta, but variations in virulence were not clearly differentiated by the RAPD technique. Five Ascochyta isolates, four virulent and one avirulent, were used to assess the susceptibility of 20 field pea cultivars available in Alberta, including 13 yellow types and seven green types. Based on symptom development, the yellow-type cultivars Swing, Eiffel and Delta, and the green-type cultivar Orb, were the most susceptible. Of yellow-type cultivars, Voyageur, Carneval and Montana were most resistant to A scochyta infection.     

用PCR、斑点杂交及间接免疫荧光试验诊断鸡传染性贫血的初步研究

利用地高辛标记的０８５ ｋｂ 的鸡传染性贫血病毒 （ Ｃ Ａ Ｖ） 核酸探针, 对江苏某地区疑为 Ｃ Ａ Ｖ 的１５～３０日龄病鸡的肝 Ｄ Ｎ Ａ 样品进行斑点杂交。结果在被检的２０份样品中有６份为阳性,阳性率为３０％ 。对相同样品根据已知引物（特异性扩增出 Ｃ Ａ Ｖ 的０５８ ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ） 进行 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增, 所得结果与斑点杂交相同。对应的病鸡血清经间接免疫荧光试验 （ Ｉ Ｆ Ａ）, 有７份为 Ｃ Ａ Ｖ 抗体阳性, 与 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增结果的符合率为８３％ 。初步结果表明, 江苏某地区存在 Ｃ Ａ Ｖ 感染。