全文获取类型
收费全文 | 25969篇 |
免费 | 831篇 |
国内免费 | 2302篇 |
专业分类
林业 | 691篇 |
农学 | 1783篇 |
基础科学 | 1277篇 |
1445篇 | |
综合类 | 10586篇 |
农作物 | 1199篇 |
水产渔业 | 1201篇 |
畜牧兽医 | 9047篇 |
园艺 | 1061篇 |
植物保护 | 812篇 |
出版年
2024年 | 314篇 |
2023年 | 965篇 |
2022年 | 872篇 |
2021年 | 937篇 |
2020年 | 829篇 |
2019年 | 1055篇 |
2018年 | 494篇 |
2017年 | 837篇 |
2016年 | 1013篇 |
2015年 | 937篇 |
2014年 | 1244篇 |
2013年 | 1267篇 |
2012年 | 1768篇 |
2011年 | 1846篇 |
2010年 | 1675篇 |
2009年 | 1767篇 |
2008年 | 1806篇 |
2007年 | 1508篇 |
2006年 | 1301篇 |
2005年 | 1035篇 |
2004年 | 767篇 |
2003年 | 628篇 |
2002年 | 559篇 |
2001年 | 471篇 |
2000年 | 396篇 |
1999年 | 339篇 |
1998年 | 248篇 |
1997年 | 241篇 |
1996年 | 196篇 |
1995年 | 175篇 |
1994年 | 221篇 |
1993年 | 266篇 |
1992年 | 275篇 |
1991年 | 267篇 |
1990年 | 237篇 |
1989年 | 230篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 8篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 6篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 5篇 |
1953年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
利用蛋白质含量不同的6个亲本的不完全双列杂交的F1,F2代资料,分析了蛋白质含量的遗传变异趋势及与其他性状间的相互关系。结果表明,双亲的蛋白质含量差异大,F2变异程度也大。蛋白质含量的遗传力较高,可在F2代选择并能获得一定的遗传进度,F1,F2代的蛋白地岑与母本的含量及双亲中亲值呈极显著的正相关。F2代的蛋白质含量与百粒重呈极显著的正相关,与脂肪含量呈极著的负相关。 相似文献
63.
64.
65.
青海血蜱不同发育阶段蛋白分析 总被引:2,自引:0,他引:2
考虑到不同发育阶段蛋白多肽及抗原特性方面的差异,本实验利用SDS-PAGE和Westernblotting对青海血蜱的卵、幼蜱、若蜱、成蜱的蛋白进行了分析。SDS-PAGE结果显示,卵出现了7条主带,幼蜱出现了16条主带,若蜱出现了14条主带,成蜱出现了12条主带。它们的蛋白多肽在数量、含量和分子量上存在差异,共同带只有4条,但相邻发育阶段之间的共同带较多。用感染羊血清和免疫羊血清作免疫印迹时,感染羊血清在分子量5.6万处有明显的反应带,免疫羊血清在分子量9.7万处有明显的反应带。 相似文献
67.
马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达 总被引:3,自引:0,他引:3
从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因,并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的,其氨基端带有6个组氨酸的标签,因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中,重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应,而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性,可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。 相似文献
68.
角蛋白关联蛋白是羊绒主要的结构蛋白之一,依据氨基酸的成分,基本上可分为超高硫、高硫和富含甘氨酸/酪氨酸三种角蛋白家族.从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了与绵羊KAP7-1cDNA高度同源的gKAP7-1cDNA,在核苷酸水平的同源性达到96.8%,编码85个氨基酸,甘氨酸和酪氨酸的含量为30.12%.在GeneBank中的注册号是AY510121.1,有3个拷贝数.原位杂交显示它在皮肤初级毛囊的皮质层、表皮层和次级毛囊的皮质层有强烈的表达. 相似文献
69.
昆虫资源的开发与利用 总被引:3,自引:0,他引:3
由于动物蛋白质资源缺乏,人们一直努力寻求新的动物蛋白资源,昆虫作为种类繁多、数量庞大,营养丰富的蛋白质源越来越被人们所重视。 相似文献
70.
用PCR方法从人的基因组DNA中扩增了人血栓调节蛋白(hTM)基因,将其克隆到带有人EF-1α启动子的pEF-neo哺乳动物表达载体上,得到表达质粒pEF-TM。在转染pEF-TM的COS-1细胞中,hTM得到了瞬时表达,并且正确地定位到细胞膜上。用pEF-TM转染猪内皮细胞(PEC),经G418筛先得到稳定转染的克隆。凝血活性测定结果显示,表达hTM的PEC凝血时间明显延长,表明其抗凝血能力增强。通过显微注射方法,得到了1只F0代hTM转基因小鼠。Southern杂交结果表明,该转基因小鼠整合了9个拷贝的pEF-TM DNA,并能将外源DNA遗传给后代。 相似文献