全文获取类型
收费全文 | 33576篇 |
免费 | 2026篇 |
国内免费 | 4028篇 |
专业分类
林业 | 1432篇 |
农学 | 3665篇 |
基础科学 | 104篇 |
3021篇 | |
综合类 | 14203篇 |
农作物 | 3093篇 |
水产渔业 | 1874篇 |
畜牧兽医 | 7721篇 |
园艺 | 1578篇 |
植物保护 | 2939篇 |
出版年
2024年 | 148篇 |
2023年 | 593篇 |
2022年 | 1121篇 |
2021年 | 1397篇 |
2020年 | 1385篇 |
2019年 | 1574篇 |
2018年 | 1125篇 |
2017年 | 1625篇 |
2016年 | 1978篇 |
2015年 | 1743篇 |
2014年 | 1799篇 |
2013年 | 1932篇 |
2012年 | 2748篇 |
2011年 | 2774篇 |
2010年 | 2284篇 |
2009年 | 2161篇 |
2008年 | 1986篇 |
2007年 | 2201篇 |
2006年 | 1786篇 |
2005年 | 1393篇 |
2004年 | 1038篇 |
2003年 | 807篇 |
2002年 | 599篇 |
2001年 | 594篇 |
2000年 | 442篇 |
1999年 | 434篇 |
1998年 | 286篇 |
1997年 | 234篇 |
1996年 | 231篇 |
1995年 | 177篇 |
1994年 | 163篇 |
1993年 | 150篇 |
1992年 | 158篇 |
1991年 | 138篇 |
1990年 | 80篇 |
1989年 | 85篇 |
1988年 | 63篇 |
1987年 | 59篇 |
1986年 | 29篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 6篇 |
1977年 | 5篇 |
1963年 | 5篇 |
1962年 | 11篇 |
1956年 | 18篇 |
1955年 | 24篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 171 毫秒
11.
鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisekpticum,GM)基因组中存在着编码细胞表面血凝粘附素蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMGA)相关基因组的多基因族。为筛选出含有完整的pMGA基因片段,并估算出鸡毒霉形体HS株基因组中pMGA多基因族的基因数,本试验以pUC18为载体,用EcoR I限制性内切酶构建了鸡毒霉形体HS株的基因组文库。根据pMGA基因引导序列的保守区和pMGA基因间隔区的序列,人工合成了2个寡核苷酸探针(探针I、探针Ⅱ),经标记后,双筛选所建的基因文库,从600个转化子中共得到的38个含有pMGA基因的阳性克隆子,选其中1个7.5kb的片段(17号阳性克隆子,W17),用4种限制性内切酶(EcoR I,Hind Ⅲ,Pst I,Bgl Ⅱ)酶切消化,绘制了该片段的物理图谱。该片段酶切产物经电泳、转膜后与探针I和探针Ⅱ杂交,发现2个探针杂交图谱基本相同,根据杂交带及放射信号的强度值,估测出该片段含有4个pMGA基因,以这个片段所含的pMGA基因数为标准,估算出鸡毒霉形体HS株含有39个pMGA基因。 相似文献
12.
13.
14.
通过PCR方法自含NDVZF基因的克隆质粒中扩增NDVF基因 ,将其与真核表达载体pcDNA3..1/V5_His_TOPO重组。经核酸内切酶酶切 ,阳性克隆鉴定准确无误 ,核酸序列测定结果与原始基因比较 ,同源性大于 99% ,启始密码和终止密码未出现变异 ,将该重组质粒命名为pcDNANDVZF。将pcDNANDVZF在脂质体作用下转染CEF细胞 ,用间接免疫荧光试验检测 ,结果证明pcDNANDVZF可在CEF细胞中大量表达F蛋白。 相似文献
15.
硒蛋白的基因表达与调控 总被引:1,自引:0,他引:1
硒蛋白是微量元素硒以硒代半胱氯酸(SeC)形式进入多肽链的蛋白质。SeC的遗传密码是UGA。在原核细胞中,4种基因产物SELA、SELB、SELC和SELD参与了硒蛋白的合成过程。真核生物硒蛋白mRNA3’-UTR的硒代半胱氨酸插入序列(SECIS)是真核细胞UGA密码编码SeC的顺式作用元件。动物的硒营养状态不影响硒蛋白基因的转录,但影响硒蛋白mRNA的稳定性。饲料硒水平与含硒酶活性呈正相关。 相似文献
16.
猪肺炎支原体及其生物学研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
猪肺炎支原体是引起猪支气管肺炎的主要病原 ,严重危害着养猪事业的发展。虽然猪肺炎支原体的结构简单 ,但由于它对营养要求较高 ,故培养难度大 ,也是人们不能对其深入研究的一个主要原因。近年来利用克隆技术 ,对猪肺炎支原体从基因水平上进行了多种研究 ,已经取得了一些可喜成果。文章从它的生物学特性、荚膜结构、膜蛋白研究以及基因水平的研究等方面进行了综合性论述 ,并简明地指出了目前研究中存在的问题以及未来展望 相似文献
17.
18.
将构建的pBST2~6工程菌质粒用限制性内切酶BamHI/BglⅡ酶切,经琼脂糖凝胶电泳和电洗脱,回收147bp的目的ST1基因。随之将该基因分别重组到能有效表达K99菌毛抗原和LacZ酶的pGK99之K99基因BglⅡ位点和pUC18的BamHI位点中。通过ST1基因探针菌落原位杂交、特定酶切分析及DNA序列分析,筛选并鉴定出了理想重组子,从而构建出了能分别表达ST1融合基因产物的工程菌株pSK219和pXST1。 相似文献
19.
普通小麦抗白粉病配合力及其与过氧化物酶的关系 总被引:5,自引:1,他引:4
选用6个亲本组配成双列杂交设计,对普通小麦抗白粉病的配合力及基因效应进行了分析。结果表明,白粉病病情指数属于数量性状遗传,符合加性—显性遗传模型,由加性效应和非加性效应共同控制,且以加性效应为主。低病情指数为部分显性。不同亲本之间一般配合力效应及含有的有利显性基因数存在明显差别。因此,选配杂交组合应在一般配合力高的基础上,注重其特殊配合力的选择。研究还表明,感病品种过氧化物酶活性高。 相似文献
20.