全文获取类型
收费全文 | 30459篇 |
免费 | 776篇 |
国内免费 | 2042篇 |
专业分类
林业 | 1401篇 |
农学 | 2141篇 |
基础科学 | 1050篇 |
1693篇 | |
综合类 | 12606篇 |
农作物 | 1349篇 |
水产渔业 | 705篇 |
畜牧兽医 | 8141篇 |
园艺 | 3521篇 |
植物保护 | 670篇 |
出版年
2024年 | 228篇 |
2023年 | 766篇 |
2022年 | 766篇 |
2021年 | 899篇 |
2020年 | 829篇 |
2019年 | 1122篇 |
2018年 | 609篇 |
2017年 | 1005篇 |
2016年 | 1307篇 |
2015年 | 1184篇 |
2014年 | 1403篇 |
2013年 | 1586篇 |
2012年 | 1917篇 |
2011年 | 1954篇 |
2010年 | 1953篇 |
2009年 | 1901篇 |
2008年 | 1858篇 |
2007年 | 1706篇 |
2006年 | 1574篇 |
2005年 | 1523篇 |
2004年 | 1099篇 |
2003年 | 1015篇 |
2002年 | 865篇 |
2001年 | 783篇 |
2000年 | 498篇 |
1999年 | 438篇 |
1998年 | 359篇 |
1997年 | 295篇 |
1996年 | 240篇 |
1995年 | 242篇 |
1994年 | 232篇 |
1993年 | 181篇 |
1992年 | 194篇 |
1991年 | 226篇 |
1990年 | 192篇 |
1989年 | 173篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 11篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
1 发病情况 2005年3月互助县某养鸡专业户从甘肃某鸡厂购进商品代“来航”雏鸡600只,刚引进不到3d便有4只鸡逐渐发病,到引进第8d,发病雏鸡逐渐增多,并开始死亡,到第11d,达到死亡高峰。 相似文献
992.
NO、TNF和IL-2与新型鸭肝炎病毒感染雏鸭肝脑组织损伤的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
用新型鸭肝炎病毒人工感染9日龄健康樱桃谷雏鸭,对感染后12、24、48、96、168h和14d雏鸭血液、肝和脑组织中一氧化氮(NO)含量,血液中肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素2(IL-2)含量进行了测定,同时对感染雏鸭的组织病理学变化进行了观察。结果表明.血清中NO含量在接种后48h开始升高,一直持续到接种后96h,接种后7d恢复正常;肝脏组织中NO含量仅在接种后24h与对照组比较显著升高,在其他时间未表现有差异;脑组织中NO含量在整个试验期间没有变化。血清中的TNF和IL-2含量在接种后24h均表现升高,接种后96h降低,其他时间无改变。感染雏鸭的肝组织在接种后24h表现出血性坏死性肝炎变化,接种后48~96h呈增生性病变,而接种后各时期脑组织均呈非化脓性脑炎变化。由此表明,新型鸭肝炎病毒感染可导致雏鸭体内NO、TNF和IL-2发生变化,并且与肝组织损伤、疾病的发生发展有关。 相似文献
993.
猪链球菌2型四川分离株猪体回归试验 总被引:5,自引:3,他引:5
选用35~38日龄的健康断奶仔猪21头,分3组,用2005四川分离株SSsc0501分别经静脉、肌肉注射和口服3种途径感染,进行猪体回归试验。肌肉注射组(含菌0.6×108个/mL)16 h开始出现症状,至36 h全部死亡,发病率、病死率均为100%;静脉注射组(含菌0.2×108个/mL)25 h开始出现症状,48 h内全部死亡,发病率和病死率均为100%;口服攻毒组(含菌2×108个/mL)90 h后开始有发病症状,第9天有1头死亡,发病率75%,病死率33%。从感染病死猪的肝脏、脾脏、肾脏、心血、大脑、脑脊液、淋巴结、肺脏和关节液中均分离到链球菌,经鉴定为试验攻毒的目的菌,表明猪体能够很好地用于猪链球菌2型动物感染模型,同时说明该菌侵害器官广泛,为进一步探讨该病的综合防制提供了重要技术依据。 相似文献
994.
995.
柔嫩艾美耳球虫表面抗原SAG2基因的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据生物信息学预测的基因序列设计引物,应用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA扩增获得了鸡柔嫩艾美耳球虫表面抗原2(surface antigen 2,SAG2)基因序列,将其与pGEM-T easy载体连接后转化E.coliDH5α,筛选阳性克隆,以带有限制酶切位点的特异性引物用PCR方法扩增不含SAG2 N端信号肽序列的ORF序列后克隆至表达载体pET-32 a(+),构建了重组表达质粒pET-32 a(+)-SAG2,并将其转化至E.coliBL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了SAG2重组抗原在大肠杆菌的高效表达,重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,融合蛋白的分子量约为47 ku。菌体经超声处理后进行SDS-PAGE分析表明,表达蛋白以包涵体的形式存在。 相似文献
996.
猪病毒性繁殖障碍疾病的流行与防制 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,猪传染性繁殖障碍类疾病严重危害我国的养猪业,引起猪繁殖障碍的病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、日本脑炎病毒、呼肠病毒、腺病毒、猪流感病毒、猪巨细胞病毒等。在我国广泛流行和危害严重的主要是PRRSV、PPV、PRV、PCV2、CSFV。这些疾病的共同特征是引起母猪繁殖机能障碍,表现为不孕,妊娠母猪出现早产、流产、死胎、弱胎、木乃伊,初生仔猪、断奶仔猪、育成猪大批死亡,或者发热、咳嗽、严重呼吸困难等症状,免疫力下降,继发感染… 相似文献
997.
目的:应用SYBR G reen I染料法建立检测Mad2 mRNA表达的实时荧光定量PCR的方法,并探讨小鼠卵母细胞减数分裂成熟中Mad2 mRNA的表达。方法:采用实时荧光定量PCR的方法,以SYBR G reen I为荧光染料,梯度稀释的重组质粒为模板制作标准曲线,并以此方法分析了小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达的动态变化。结果:建立了实时荧光定量检测方法分析小鼠卵母细胞中Mad2 mRNA的表达,该方法灵敏、特异,扩增效率接近100%。进行了标准曲线的制作,以及对目的基因Mad2转录水平的绝对定量。结论:实时荧光定量PCR是检测基因表达水平的理想选择,在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达存在动态变化。 相似文献
998.
2004~2005年上海和江苏3家猪场发生仔猪急性死亡,用ELISA鉴别试剂盒证明为猪瘟感染。用PK15细胞分离病毒,传代至第3代无细胞病变,RT-PCR扩增E2基因为阳性,扩增片段经纯化后克隆入T载体并进行序列测定。通过DNAStar软件对3株病毒的基因序列进行了比较,同时构建了系统进化树,结果表明,三株病毒分离株均扩增出269bp片段并且核苷酸序列100%同源,这3株与Alfort、Shimen株、兔化弱毒株(HCLV)和Brescia4个标准毒株核苷酸序列同源性均在90%以上,说明在江苏、上海地区分离得到的3株猪瘟病毒与流行毒株在基因序列上没有发生大的变异。 相似文献
999.
1000.