雌雄同体鱼类性别分化及性转变研究进展

在脊椎动物中,鱼类具有多样的性别分化方式,大致可分为雌雄异体、雌雄同体以及单性生殖3类.一般情况下,鱼类性别决定后,性腺可分化为卵巢或精巢,并且在整个生命周期内保持不变.而在雌雄同体鱼类,其性别可以从雌性转变为雄性、雄性转变为雌性或者在雌雄两种性别间进行多次转变.雌雄同体鱼类具有多种性别转变形式,是研究脊椎动物性别决定...     

异黄酮植物雌激素调控动物神经内分泌及生产性能的研究

本文综述了近10年来关于异黄酮类化合物(芒柄花素和大豆黄酮)对动物(大鼠、猪为主)一些生产性能的影响及神经内分泌参与的研究.建立了芒柄花素的放射免疫方法;经放免受体分析表明,异黄酮植物雌激素可与动物的乳腺、垂体、下丘脑的胞浆雌二醇受体竞争性结合,表现弱的雌激素样作用;诱发血中催乳素、生长激素和IGF-1水平升高,从而促进乳腺发育和泌乳量;使雄性动物血中辜酮水平升高,促使胎儿和产后生长加速;促进小鼠的体液免疫和细胞免疫功能,提高妊娠母猪的特异免疫反应和新生仔猪特异性抗体水平;对雌性动物抑制LH的释放;此外,对反刍动物研究表明,可直接影响瘤胃代谢.并对其神经内分泌机制进行了探讨.     

N、P和调花丰产素对板栗生长及花性别调控研究

采用正交设计法Ｌ９（３４）,就尿素、过磷酸钙、调花丰产素３个因子各水平协同对板栗的雄花数、雌花数、枝长、枝粗、结蓬数共５个指标作用效应进行试验。结果表明：３因子中过磷酸钙、调花丰产素为影响板栗雌花、结蓬数及新枝增粗生长的显著作用因子,而尿素作用效应则不显著。其相应的协同作用最佳组合为０ｋｇ的尿素,１．０ｋｇ的过磷酸钙,１００ｍｇ·Ｌ－１的调花丰产素。     

N、P和调花丰产素对板栗生长及花性别调控研究

采用正交设计法Ｌ９（３＾４）,就尿素,过磷酸钙,调节丰产素３个因子各水平协调对反栗的雄花粉,雌花粉,枝长,枝粗,结蓬数共５个指标作用效应进行试验。     

辐照亚洲玉米螟F-1雄虫在田间的扩散能力和对性诱剂的反应能力

用亚洲玉米螟性诱剂田间诱捕释放的１００Ｇｙ、１５０Ｇｙ和２００Ｇｙ辐照的Ｆ１雄虫和正常雄虫。试验表明,部分辐照的Ｆ１雄虫丧失了飞翔扩散能力或对性诱剂的反应能力,但在距释放点５５０ｍ处诱捕到的Ｆ１雄蛾数与诱捕总数之比与正常雄蛾无显著差异。     

板栗碳素营养与花性的表现

板栗叶片,花芽及枝皮中蔗糖,还原糖,淀粉等含量变化动态与花性表现关系的研究结果表明,不同性别表现的花芽对蔗糖的利用时机不同,雌性表现与蔗糖的消长动态关系最为密切;雌花出现前,雄花序大量发生和生长,消耗大量的淀粉和还原糖;新梢由迅速生长期进入缓慢生长期是碳素营养代谢的一个转折点,此时结果枝叶,雄花枝叶及营养枝叶中还原糖含量急剧升高,蔗糖含量大幅度降低,结果母枝上部及中部枝皮中蔗糖含量迅速增加,此期是     

澳大利亚亚比虾排泄器官组织学研究

利用石蜡切片技术对澳大利亚亚比虾排泄器官－触角腺和膀胱进行了组织学观察研究。结果表明,亚比虾触角腺可分为端囊,迷路和肾管３个部分。端囊部分细胞呈柱状,细胞核位于基底部,细胞游离端向端囊腔呈球状突出。迷路部分细胞呈柱状或锥体状,细胞核位于中部或基部,胞质丰富且多数细胞的游离面形成泡状突起。     

施N量对兰竹荔枝氨基酸含量和花性的影响

以２２年生兰竹荔枝为试验材料,设４个施Ｎ水平（ｋｇ株－１）：Ｎ１０．２５,Ｎ２０．５,Ｎ３０．８,Ｎ４１．２．试验结果表明：Ｎ１至Ｎ３处理内,随着施Ｎ量的增加氨基酸含量也增加,而Ｎ４处理氨基酸含量反而降低．施Ｎ量对各种氨基酸含量也有影响,但表现不一样．随着施Ｎ量增加含量升高的有缬氨酸、苯丙氨酸;丝氨酸、酪氨酸和组氨酸,以Ｎ２处理的含量最高;其余的各种氨基酸都以Ｎ３处理的含量最高,Ｎ４处理的含量反而降低．各种氨基酸与施Ｎ量的相关性都不显著;施Ｎ量与总花量和雄花量呈显著正相关,与雌花／总花量比值呈极显著负相关．各种氨基酸中,缬氨酸、苯丙氨酸和精氨酸与总花量呈显著正相关,其余的相关性不显著．各种氨基酸与雌花量的相关性也不显著．     

甲壳动物雄性腺研究的进展

雄性腺（ａｎｄｒｏｇｅｎｉｃｇｌａｎｄ）又名促雄性腺,是甲壳动物的一种内分泌器官,只存在于雄性体内,它所分泌的物质称为雄性腺激素（ａｎｄｒｏｇｅｎｉｃｈｏｒｍｏｎｅ）。四十多年来,对于甲壳动物雄性腺的位置和形态、发生和发育、结构和功能以及雄性腺激素的...     

人红细胞生成素转基因小鼠乳腺生物反应器的建立

将 ２．４ ｋｂ 的人红细胞生成素（ｈ Ｅ Ｐ Ｏ）基因组基因（ｇ Ｄ Ｎ Ａ）ｍ ｉｎｉｇｅｎｅ 克隆于 ０．９７７ ｋｂ 大鼠乳清酸蛋白（ Ｗ Ａ Ｐ）５′调控序列下游和 ０．８５ ｋｂ Ｗ Ａ Ｐ３′侧翼序列上游,构建了 ｈ Ｅ Ｐ Ｏ 乳腺定位表达载体 ｐ Ｗ Ａ Ｐ Ｅ Ｐ Ｏ Ｗ Ａ Ｐ３′ Ｕ Ｔ Ｒ（ｐ Ｗ Ｅ３′）。载体经 Ｓａｃ Ｉ Ｉ酶切、回收并纯化后作为目的基因,通过显微注射方法导入小鼠受精卵的雄原核,共注射 ５００ 枚卵,移植 ３００ 枚卵至 ２９ 只假孕母鼠输卵管内,获得仔鼠 ５５ 只。采取鼠尾,提取基因组。经 Ｐ Ｃ Ｒ 检测,阳性鼠 ２２ 只; Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 检测,阳性鼠 １６ 只,其中 ９ 只母鼠,７ 只公鼠。将 １６ 只首建者小鼠分别与非转基因鼠交配,共获得 Ｆ１ 代仔鼠 １５７ 只。应用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法对 Ｆ１ 代小鼠进行检测,结果首建者１ 号母鼠所生的 ６ 只仔鼠中有 ３ 只为阳性。与此同时,于 ９ 只雌性首建者分娩后第 １０ 天采奶,应用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法对乳汁中的 Ｅ Ｐ Ｏ 进行检测,结果 ６ 只母鼠获得表达,表达量为 ０．１２～１．５９ μｇ／ Ｌ。