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41.
以角毛壳菌菌丝体为材料,构建cDNA文库并进行了部分表达序列标签(ESTs)的分析。文库的滴度为1.02×106pfu/mL,重组率为95.3%,插入片段平均长度大于1.2kb。在cDNA文库中随机选择克隆从5′端测序得到1219个高质量ESTs,拼接为804条独立基因。其中460条(57.2%)与NCBI中非冗余蛋白质库(NR)已知基因有不同程度同源性的代表已知功能基因,344(42.8%)条独立基因与NR库中基因没有显著同源性的代表未知功能新基因。从已知基因中鉴定出了降解粗纤维的基因:β-1,4-内切葡聚糖酶基因、β-葡萄糖苷酶基因、β-内切木聚糖酶基因、木糖苷酶基因、漆酶基因。 相似文献
42.
43.
44.
栀子多糖的抗肿瘤活性研究 总被引:11,自引:1,他引:11
采用3种不同的方法分别测定了栀子(Gardenia jasminoides Eills)多糖对3种不同肿瘤细胞的抑制情况,结果表明,栀子多糖具有比较广谱的抑瘤效应,土豆碟法测定栀子多糖对根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)C58诱导植物根瘤的最高抑制率为68.4%(1.258mg/mL栀子多糖),MTT法测定栀子多糖对人红白血病细胞K562的无毒剂量约为0.4ug/mL,低毒剂量约为14.33ug/mL,半致死剂量约为62.61ug/mL,100ug/mL栀子多糖对人红白血病K562细胞的抑制率为63.2%,实体瘤称重法测定栀子多糖对小鼠腹水肝癌Hca-f实体瘤的抑制情况表明,栀子多糖口服给药效果优于注射给药的效果,500ug/(kg.d)的栀子多糖口服对小鼠肝癌实体瘤的抑制率达49%。 相似文献
45.
采用正交表L18(37)研究红汁乳菇液体培养时影响菌丝产量的主要营养因子,从中筛选出对红汁乳菇菌丝生长影响显著的氮源品种;采用L27(313)正交实验研究了综合因子对菌丝生长的影响.结果表明:牛肉膏、KT、转速、培养时间、三角瓶大小这些因素对红汁乳菇菌丝的生长具有非常显著的影响,糊精、蔗糖 甘露醇对红汁乳菇菌丝的生长也具有显著的影响;根据因子平均生物量的水平比较和交互作用方差分析结果,选择糊精含量为2.5%、牛肉膏含量为2%、蔗糖 故露醇为3%、MgSO4为0.01%、KT为1%、烟酸 核黄素为(0.5% 0.1%),在转速为130 r/min的情况下,培养25 d,红汁乳菇菌丝产量可达449.7 mg/100 mL. 相似文献
46.
从雷蘑AS 5.105深层发酵的滤液中分离得到胞外粗多糖CGP,以KM系S180荷瘤小白鼠为实验模型,用免疫器官重量法,进行高、中、低剂量CGP的腹腔注射实验。结果表明,CGP具有较高的抑瘤活性,并与剂量呈显著相关性;高剂量组与对照组相比较,小白鼠胸腺指数和脾脏指数均有显著增加,P<0.05;与低剂量组相比较,脾脏指数有显著增加,P<0.05。表明CGP能明显提高小白鼠的免疫功能。 相似文献
47.
为了探究灵芝活性组分灵芝多肽、多糖的降血糖机理,采用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,经不同组分灵芝提取物灌胃连续4周后测定空腹血糖值、胰岛素浓度、肝糖原、肌糖原含量、肝脏SOD活性MDA含量。结果表明,灵芝多糖能有效增加小鼠血清胰岛素浓度(P0.05);灵芝多肽和多糖可显著降低糖尿病小鼠空腹血糖含量,降糖率分别为19.1%和29.8%;显著增强小鼠肝脏SOD活性(P0.05),升高率分别为13.4%和19.7%;降低肝脏MDA含量(P0.05),且分别降低了27.8%和35.1%。 相似文献
48.
49.
为观察马尾藻多糖(SP)对鸡脾脏淋巴细胞内氧化还原状态的影响,无菌分离鸡脾脏淋巴细胞,采用终浓度为12.5、25、50、100、200μg/mL的马尾藻多糖分别刺激培养鸡脾脏淋巴细胞4、8、12、24h,测定细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。结果表明,各浓度SP与鸡脾脏淋巴细胞共同培养4、8、12h均能不同程度地升高细胞内GSH水平,降低鸡脾脏淋巴细胞内GSSG水平,升高鸡脾脏淋巴细胞内GSH/GSSG比值,与空白对照组相比差异显著或极显著(P0.05或P0.01)。说明SP可以通过调节鸡脾脏淋巴细胞内GSH和GSSG的水平来调节细胞内的氧化还原状态,从而发挥其抗氧化作用。 相似文献
50.
Hiroya ITO 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2015,77(5):583-586
The genetic organization of the gene involved in the capsular polysaccharide
(CPS) biosynthesis of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 14 has
been determined. The DNA region for the CPS biosynthesis of serotype 14
(cps14) comprised 9 open reading frames, designated as
cps14AB1B2B3CDEFG genes, encoding
Cps14A to Cps14G protein, respectively. Cps14A was similar to CpsA of A.
pleuropneumoniae serotypes 1, 4 and 12; the Cps14B1 and
Cps14B2 were similar to CpsB of A. pleuropneumoniae
serotypes 1, 4 and 12, suggesting that CPS structure of A.
pleuropneumoniae serotype 14 would belong to Group I including A.
pleuropneumoniae serotypes 1, 4, 12 and 15. Surprisingly, the overall
nucleotide sequence, deduced amino acid sequence, and the genetic organization of the
cps14 were nearly identical to those of Actinobacillus
suis. This study will provide the molecular basic knowledge for development of
diagnostics and vaccine of A. pleuropneumoniae serotype 14. 相似文献