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31.
英国薰衣草叶片再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为开展薰衣草转基因研究工作,本试验以英国薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)为材料,建立了以叶片为外植体的不定芽再生体系.研究了叶片消毒时间、生理状态、不同浓度6-BA 0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L和不同浓度IAA 0,0.5,1.0 mg/L等因素对叶片再生的影响,结果表明:以顶部成熟叶片为外植体,经0.1%升汞消毒2 min后置于分化培养基1/3MS +6-BA 1.0 mg/L上,15 d后芽分化率达80.0%以上.待小芽长至1~2 cm后将其转到1/2MS +IAA1.0 mg/L培养基上生根,得到完整再生植株. 相似文献
32.
33.
杂交水稻再生芽萌发生长与植株内源细胞分裂素含量变化的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
采用植物激素ELISA方法,研究了杂交水稻各器官内源细胞分裂素(iPA)的变化及其与再生芽萌发生长的关系。结果表明,头季稻齐穗后5-19d稻株叶和叶鞘中内源激素iPA的含量较低,再生芽生长缓慢或处于休眠状态;齐穗19d以后,内源激素iPA含量增加,再生芽萌发、伸长的速度也相应加快。前期(齐穗后19d)下部节位茎中iPA含量高于上部节位,低位芽长于高位芽;后期(齐穗后33d)上部节位茎、芽的iPA含量高于下部节位,上位芽生长速度则快于下位芽,可见,再生芽萌发生长与内源激素iPA变化关系密切。 相似文献
34.
[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。 相似文献
35.
以2个芍药品种大富贵与红艳争辉为材料,测定了芍药蕾期不同叶位叶面积、叶片SPAD值、净光合速率(Pn)。结果表明,现蕾初期叶面积从大到小依次为基部、中部、顶部,至现蕾末期,以中部叶面积最大;不同叶位的叶面积随着花蕾的发育不断增大,现蕾30 d叶面积达到最大,约为现蕾初期的3倍;不同叶位叶片的SPAD值在蕾后10 d迅速增大,之后增加幅度降低,大富贵高于红艳争辉;现蕾初期叶位越高,SPAD值越低;不同叶位叶片的Pn值随着生长发育均呈直线上升趋势,蕾后30 d的Pn值约为现蕾初期的3倍,大富贵的Pn值高于红艳争辉,不同叶位叶片的Pn值与SPAD值呈显著正相关。 相似文献
36.
湿地松丛生芽增殖的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以湿地松无菌苗顶芽为外植体,诱导湿地松丛生芽的形成,诱导率可达100%.研究激素水平、基本培养基、继代周期、蔗糖浓度对湿地松丛生芽增殖的影响,结果表明:当6-BA为1mg/L,NAA为O.03mg/L时,最高增殖率可达85.71%,最高增值倍数为4.11;在5种基本培养基DCR,WPM,1/2MS,1/2GD,P6中,DCR比较适合丛生芽的增殖和生长;当培养基中蔗糖浓度为4%时,能够形成健壮的丛生芽;每隔20天继代1次,既能保持外植体的幼嫩状态.也能提高丛生芽的生长速度. 相似文献
37.
毛叶枣成年树茎段培养与离体繁殖研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以毛叶枣优良品种“高朗 1号”成年树的茎段为外植体 ,研究了毛叶枣的离体繁殖技术。结果表明 :在附加NAA 0 .1mg/L、BA 2 .0mg/L或另加KT 0 .5mg/L的MS培养基上可诱导腋芽高频率萌发 ;试管芽苗在分别附加NAA 0 .1mg/L与BA 1mg/L、IAA 1~ 2mg/L与BA 1mg/L的MS增殖培养基上 ,增殖系数均达 5以上 ,并且芽苗长势旺盛 ;采用瓶外生根技术 ,无根试管苗移栽成活率 85 %以上。试管苗移植大田后生长正常 ,即将开花结果 相似文献
38.
构成青花菜花球的花蕾和花茎具有明显不同的衰老进程。通过比较两者在衰老进程中呼吸速率及某些有机物代谢的变化,表明衰老快的花蕾具有高的呼吸速率,在形态衰老转捩期前出现呼吸跃变,叶绿素、还原糖和总糖、蛋白质、维生素C等含量迅速下降,游离氨基酸迅速增加,衰老慢的花茎上述物质分解代谢强度和呼吸速率明显低于花蕾。分解代谢的强弱是决定器官衰老速率的重要生理因素,花蕾中高Vc含量不能延缓其衰老进程。 相似文献
39.
[目的]研究组培条件下乙酰丁香酮(AS)对芦竹不定芽诱导和生长的影响,为芦竹农杆菌介导转基因过程中AS的使用提供依据。[方法]将芦竹外植体预培养3 d后接种到添加100、250、500、1 000、2 500、5 000μmol/L AS的培养基中培养,以不添加AS为对照,观察芦竹的不定芽诱导数及不定芽的高度。[结果]AS在一定的浓度下对芦竹外植体不定芽的诱导和生长都有影响。培养基中添加1 000~2 500μmol/L AS,对芦竹的生长有显著的促进作用;添加AS对芦竹不定芽的诱导有抑制作用,浓度范围1 000~5 000μmol/L与100~500μmol/L相比,对芦竹不定芽诱导的抑制作用显著增强。[结论]AS浓度为100~500μmol/L为芦竹转基因过程中可以使用的合适浓度。 相似文献
40.
王喜庆 《东北农业大学学报》2012,(10):120-124
试验为组培诱导四倍体育成无籽小西瓜提供基础条件,进行小型西瓜离体培养技术体系研究.结果表明,无菌苗子叶近轴端为小型西瓜组培诱导丛生芽最佳外植体,最适丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;丛生芽在培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1上增殖系数高;分化的小型西瓜不定芽在1/2MS+KT 0.2 mg·L-1+IAA 0.01 mg·L-1的培养基上苗伸长好且苗壮,经壮苗培养的小型西瓜幼苗在1/2MS+IBA 0.3 mg·L-1生根效果最好. 相似文献