利用芦笋秸秆栽培裂褶菌

利用芦笋秸秆替代玉米芯栽培裂褶菌(Schizophyllum commune),分别记录和统计各配方的菌丝满袋时间、鲜菇袋均产量和生物学效率。结果表明:与对照组相比,随培养料中芦笋秸秆比例的增加,裂褶菌菌丝生长速度不断加快,配方79%芦笋秸秆、18%麸皮、1%CaH_2PO_4、1%石膏和1%钙镁磷肥的生长速度最快;随培养料中芦笋秸秆比例的增加,生物学效率先增加后降低,配方60%芦笋秸秆、19%玉米芯、18%麸皮、1%CaH2PO4、1%石膏和1%钙镁磷肥的生物学效率最高,为(67.6±4.3)%。     

管涔山地木耳生物量及伴生植物的初步研究

对山西省管涔山地木耳（Nostoc commune Vaucher）的生物量及其分布进行了初步研究。该地区地木耳的平均生物量为11.1 kg/hm2,平均含水量为69.4%.地木耳群落植物种类共有7科,11属,13种,同地木耳生长关系比较密切的植物为黄花蒿（Artemisia annua L.）和阿尔泰狗娃花[Heteropappus altaicus （willd.） Novop.]。     

几种营养条件对裂褶菌生长及产L—苹果酸的影响

裂褶菌在发酵培养基中振荡培养产生苹果酸的最佳碳源是葡萄糖,每毫升发酵液产苹果酸10.48mg,果糖和麦芽糖次之,苹果酸产量分别为6.28mg/ml、5.05mg/m1.最佳氮源是牛肉浸膏、草酸铵和硝酸铵,苹果酸产量分别为6.65mg/ml。6.05mg/ml、5.98mg/ml,苹果酸产率分别是16.5%、13.3%、12.5%.在自来水配制的发酵培养基中,磷酸二氢钾和氯化钾对裂褶菌产酸影响不大,而培养基中添加硫酸镁后苹果酸产量下降。碳酸钙浓度与苹果酸产量成正比,碳酸钙浓度从1%增加到5%,苹果酸产量从1.55mg/ml提高到11.38mg/ml,产率可提高约7倍。     

裂褶菌母种培养基筛选研究

对裂褶菌 (SchizophyllumcommuneFr.)进行了母种培养基筛选试验 ,选出了裂褶菌母种的最适培养基配方。     

普通念珠藻多糖复合物对植物生长的促进作用

以普通念珠藻为原料,用水作提取剂,提取得到普通念珠藻多糖复合物N(P)。以水稻、番茄、白菜上海青、吊钟花、墨兰、柳枝为材料,研究NP对试验对象生长的影响。结果表明,NP能促进盆栽水稻的生长和分蘖;使盆栽番茄株高增高,株茎增粗,鲜重、干重增加;使盆栽上海青白菜鲜重、干重增加;促进盆栽吊钟花的株高增高,花芽数增多;使盆栽墨兰分蘖率提高;促进柳枝根系生长,新芽数增多,且芽长增长;促进大田番茄株高增高、株茎增粗,增加成熟果总重。     

Detection and quantification of Fusarium commune in host tissue and infested soil using real‐time PCR

Fusarium wilt caused by Fusarium commune is a major limiting factor for Chinese water chestnut (Eleocharis dulcis) production in China. A SYBR Green I real‐time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay was developed based on the mitochondrial small subunit rDNA of F. commune. Assay specificity of the FO1/FO2 primer set was tested on 41 fungal isolates, and only a single PCR band of c. 178 bp from F. commune was amplified. The detection limits of the assay were 1 fg μL^?1 pure F. commune genomic DNA, 1 pg μL^?1 F. commune genomic DNA mixed with host plant genomic DNA (0·5 ng μL^?1), and 1000 conidia/g soil (artificially inoculated). The amount of F. commune DNA in stem tissues detected by qPCR was significantly correlated with the disease severity (DS) ratings; however, the qPCR assay showed no significant positive correlation between spore densities in soil of different fusarium wilt DS groupings and the DS ratings. The qPCR assay was further applied to 76 soil samples collected from commercial fields of E. dulcis during the 2011 and 2012 growing seasons. The spore density of F. commune detected was positively correlated with disease index in the 2012 growing season but not in 2011. The qPCR method can be used for rapid and specific detection of F. commune in plant and soil samples, which will facilitate monitoring of the pathogen and improvement of disease management.     

裂褶菌液体培养条件的初步研究

裂褶菌是一种药食兼用的珍贵食用菌资源,具有广泛的应用前景。为了提高裂褶菌液体培养效率,通过摇瓶培养对裂褶菌（Schizophyllum commune）液体培养的培养基和培养参数进行了筛选和优化。结果表明：适合裂褶菌菌丝生长的培养基配方为可溶性淀粉6%,葡萄糖5.5%,玉米粉4%,小麦粉3%,黄豆粉1%,酵母膏0.6%,蛋白胨0.6%,KH2PO4 0.1%,MgSO4 0.05%,VB1 0.001%;优化培养参数为温度24℃、接种量10%、一级菌种种龄为120 h,培养周期为120 h。优化后菌丝生物量由起初的2.04 g/100 mL提高到7.04 g/100 mL。     

裂褐菌对刚果红染料的脱色效果研究

[目的]研究裂褐菌对刚果红染料脱色的影响。[方法]通过控制培养基中Mn2＋的浓度,获得只有木质素过氧化物酶（LiP）或锰过氧化物酶（MnP）的单一酶和两者的混合物,探讨裂褐菌对刚果红染料的脱色效果。[结果]LiP、MnP及LiP和MnP的粗酶液在1 h内对4种浓度的刚果红染料进行降解过程中,35 mg/L的刚果红的降解效果较佳,最高可分别达24.77%、20.31%、23.47%。3种培养物对刚果红都有明显的脱色效果,5 mg/L的脱色效率均在95%左右,20 mg/L的脱色效率超过80%,35 mg/L的脱色效率在80%左右,50 mg/L的脱色效率在70%左右。[结论]该研究为染料废水处理提供参考依据。     

普通念珠藻(Nostoc commune Vauch.)藻蓝蛋白的提取

[目的]为普通念珠藻藻蓝蛋白的提取及开发提供试验及理论基础。[方法]以普通念珠藻为材料,比较藻体及细胞的破碎方法、提取液类型及饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响。[结果]结果表明:利用发酵法破碎藻体和细胞,0.05 mol/L的KP缓冲液(pH值7.2)作为提取液,经过30%~50%饱和硫酸铵盐析和DEAE-Toyopeal 650 S离子交换柱层析后,藻蓝蛋白纯度达2.51,最大紫外-可见吸收峰位于616 nm。[结论]普通念珠藻藻蓝蛋白分离提取较为理想的程序为:藻粉→0.05 mol/L KP缓冲液(pH值7.2)浸泡→发酵法破碎细胞→35%~50%饱和硫酸铵盐析→DEAE-Toyopeal 650 S柱层析→较纯的藻蓝蛋白。     

植物生长调节剂不同浓度配比对金发藓原丝体发育的影响

以金发藓（Polytrichum commune Hedw.）为供试藓种,MS液体培养基为培养基质,在培养基质中分别添加两种植物生长调节物质6-BA和2,4-D的9种浓度配比,以不添加植物生长调节剂的MS培养基为对照,探索植物生长调节剂对金发藓原丝体各项生长指标的影响机理。在金发藓原丝体发育阶段,6-BA浓度为0.5 mg/L和2,4-D浓度为1.0 mg/L的处理时,对原丝体主枝的生长发育效果最好,且对原丝体分枝的抑制作用最小,因此金发藓原丝体发育的最佳培养基为：MS（液）＋0.5 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L 2,4-D＋1%蔗糖。