温度对鸡早熟艾美球虫孢子囊形成的影响

从混合鸡球虫卵囊中分离单卵囊,感染增殖后收获大量单一种类球虫卵囊,将卵囊分别置于10～36℃、38～39℃、40℃恒温箱内培养,研究了温度对鸡早熟艾美球虫孢子囊形成的影响.结果显示,10～36℃时,孢子囊形成时间随温度提高而提前,每小时孢子囊形成率和增长幅度也随温度的提高而上升.10℃时,77 h初次形成孢子囊,孢子囊形成率达19.047%,经98 h孢子囊形成率达92.360%;36℃时,5 h初次形成孢子囊,孢子囊形成率达26.471%,经8 h孢子囊形成率达94.180%;38～39℃时,孢子囊形成率达一定时就不再上升,且随温度提高孢子囊形成率反而下降.38℃时,最高孢子囊形成率为52.800%,39℃时最高孢子囊形成率为12.500%;40℃时,球虫卵囊不会形成孢子囊,39～40℃是球虫卵囊形成孢子囊的临界温度.将卵囊分别置于40～65℃恒温干燥箱内经0.5 h处理后又经25～30℃培养24 h的结果表明,卵囊经40～50℃处理后仍可形成孢子囊,而经55℃以上温度处理就被杀死,45～50℃是球虫卵囊的生死临界温度.     

AA鸡感染E.tenella后某些血清生化指标变化的研究

23日龄AA鸡36只均分为3组。第1组和第2组分别经口感染E.tenella卵囊35万/只和7万/只，第3组为对照组。在感染前（0天）及感染后第5天和第8天对病鸡10项血清生化指标进行检测。结果如下：（1）血清葡萄糖含量在感染前后无显著差异。（2）总蛋白，白蛋白和甘油三酯含量在第5天显著降低；在第8天，前二者回升，后者继续下降，球蛋白含量在第5天和第8天均显著升高。（3）尿酸含量在第1组的第5天和第2组的第8天极显著升高，（4）天冬氨酸氨基转移酶和酸性磷酸酶活性在第5天均极显著降低。前者在第8天回升，后者在第8天继续显著下降。碱性磷酸酶在第5天升高后，在第8天又回落，胆碱酯酶活性在第1组的第5天极显著降低。在第8天又极显著升高；在第2组无明显变化。（5）绝大多数指标在第1组的变化幅度较第2组大，其中总蛋白和甘油三酯含量在两组间的差异达到显著水平。这些结果表明病鸡能量代谢出现大的调整，病理损伤程度与感染剂量有关。     

巨型艾美耳球虫纯种鉴定和致病性研究

采用单卵囊感染技术，从鸡球虫混合种中分离出一个纯种球虫，经鉴定为巨型艾美耳球虫（ＥｉｍｅｒｉａＭａｘｉｍａＴｙｚｚｅｒ，１９２９）。该种球虫卵囊为卵圆形，测２４０个的大小范围为２１．２５～３６．２５×１７．５～３０．０μｍ，平均为２８．８１±３．０７×２２．９８±２．７７μｍ，形状指数１．２５。卵囊内有一颗折光性极粒，位于窄端，无外残体。测１２０个孢子囊的大小范围为１５．５～１８．５×７．５～１０．０μｍ，平均为１７．３５±０．６６×８．７４±０．５１μｍ。最短孢子化时间为３０小时，潜伏期１４２小时。用此卵囊对鸡作致病性试验，挑选６０羽１３日龄伊莎（ＩＳＡ）公鸡分为１个不感染组和４个感染组，每羽口服感染１万、５万、１０万或２０万个孢子化卵囊。结果所有感染组与不感染组的平均增重差异达到显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）水平，整个试验仅在２０万个的感染组出现１６．７％的死亡率，各感染组的肠道病变记分分别为１．３３、１．８３、２．４２和３．０８。     

和缓艾美耳球虫早熟系选育及其生物学特性研究

按照Jeffers建立的艾美耳属球虫早熟系选育方法，对和缓艾美耳球虫涿州株(Eimeria mitis Zhuozhou strain，EmiZ)进行了早熟选育。经石歧杂肉仔鸡15次传代之后，EmiZ潜在期由96h缩短至77h，缩短了19h。选育出的和缓艾美耳球虫涿州株早熟系(Eimeria mitis Zhuozhou strain precocious line，EmiZP)在致病性与繁殖力上均较母株弱，但保留了母株的免疫原性。经EmiZP免疫的石歧杂肉仔鸡，可抵抗母株EmiZ的攻虫。对选育的早熟系EmiZP进行放松选择传代10代，其潜在期、排卵囊高峰、卵囊产量和致病性均保持了早熟系的特征，说明所选育的EmiZP已在遗传上保持了稳定。     

变位艾美耳球虫纯种的初步确定和致病性研究

从上海郊县鸡场采集粪便分离球虫，经实验室繁殖和采用单卵囊感染技术，获得了纯种变位艾美耳球虫（ＥｉｍｅｒｉａｍｉｖａｔｉＥｄｇａｒ和Ｓｅｉｂｏｌｄ，１９６４）。该种球虫卵囊较小，主要呈宽卵圆形和椭圆形，经对２００个卵受测量，平均为１５．２４±１．７９×１２．４１±１．０７微米，形状指数为１．２３。卵囊内有１～３个折光性颗粒，多数卵囊为１个，靠近卵囊窄端，少数卵囊内有一个呈颗粒状的外残体。孢子囊有斯氏体和内残体，测１２０个孢子囊，其大小平均为９．５４±０．６１×５．２２±０．４０微米。卵膜内层在印囊窄端处形成一孔状结构，未见极帽。最短孢子化时间为１２小时，潜伏期９２小时，最大裂殖体１８．７５微米。用此卵囊对鸡作致病性试验，４个感染组每只鸡分别感染１万、５万、１０万和２０万个孢子化卵囊。感染一周后结束试验，结果为感染５万、１０万、２０万组与不感染组和感染１０万、２０万组与感染１万组的平均增重差异达极显著（Ｐ＜０．０１），各组均无死亡，感染组的肠道病变记分为０．７５、１．５０、２．５０和２．６７。     

山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的组织病理学研究

对山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的病理学进行了研究。３５只无球虫感染山羊在２０日龄时，分别经口接种１×１０６～６×１０７个孢子化卵囊，在感染后１／４～３８ｄ内，定期扑杀，对其所致的病理变化进行了动态性观察。结果表明：尼柯雅艾美尔球虫主要侵害小肠后部、盲肠及结肠中前部的肠腺及粘膜上皮细胞，引起细胞坏死、上皮坏死脱落及小肠绒毛萎缩。肠系膜淋巴结肿大，被膜下、小梁周围的淋巴窦和淋巴管中有大裂殖体寄生。在感染１６ｄ后的山羊胆汁中发现了该球虫的卵囊、肝脏和胆囊有不同程度的病变，并在胆囊上皮细胞中发现了大、小配子体。尼柯雅氏艾美尔球虫具有较强的致病性。     

鸡球虫广东清远分离株对七种药物的抗药性试验

为了了解广东清远某鸡场球虫抗药性的产生程度,并制定出合理的用药方案,给延长药物的使用周期提供科学的依据,我们从该鸡场现场采集了新鲜粪便,实验室分离和繁殖卵囊,并在实验室进行球虫的抗药性研究.经检测粪中含堆型艾美耳球虫(E.acervulina)和变位艾美耳球虫(E.mtvati)共81.3%,柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)18.7%.试验选择目前常用的7种抗球虫药物,分别为球佳(地克珠利Diclazuril)、杜球(马杜拉霉素Madu-ramicin)、欲可胖(莫能菌素Monensin)、球安(拉沙里霉素Lasalocid)、氨丙啉(Amprolian)、球克(海南霉素Hainan-mycm)、氯苯胍(Robenidine).试验设7个药物组和感染不用药、不感染不用药2个对照组,每组10只鸡.在15日龄,除不感染不用药组外,每组接种孢子化卵囊12×104个.以抗球虫指数(ACI)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)、最适抗球虫活性百分率(POAA)为试验指标,进行综合评定.结果显示鸡球虫广东清远株对球佳为轻度抗药,对杜球、欲可胖、球安、氨丙啉为完全抗药,对球克、氯苯胍为中度抗药.     

毒害艾美耳球虫晚熟系选育及其生活史研究

以剂量为l200～20000个孢子化卵囊／羽的毒害艾美耳球虫(E．necatrix)北京株(中熟系)感染3日龄京星黄羽肉仔鸡，收集感染后第11天粪便中卵囊，孢子化后接种无球虫鸡进行连续传代，经传代16次后，发现其排卵囊高峰较母株(中熟系)推迟了2天，即由接种后第7天推迟到第9天，且连续3代排卵囊高峰均出现在第9天，有较好的稳定性。生活史研究表明，其各阶段虫体均比母株的大，但潜在期不变，推测可能是选育得到的晚熟系卵囊中尚含有少量中熟系卵囊的缘故。     

柔嫩艾美尔球虫实验感染雏鸡体液免疫机制研究

本文通过人工复制的鸡球虫病鸡,利用免疫组化技术等方法,检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)初次感染雏鸡后,盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化。结果表明:攻毒后雏鸡盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的IgG生成细胞分别于第3、3、3、2d开始增殖,在第12、12、16、9d达到峰值,随后即开始下降,盲肠扁桃体中的IgG生成细胞数在第22d仍高于对照组,且差异显著(P<0.05)。     

地克珠利对球虫感染雏鸡血清抗氧化功能的影响

选择120只14日龄雏鸡,随机分为对照组(Ⅰ)、感染组(Ⅱ)和地克珠利组(Ⅲ),每组40只.除Ⅰ组外,其余每只鸡口服感染8.0x104个E.tenella孢子化卵囊,分别于感染后第0、3、6、9、12天,每组随机取鸡5只,心脏采血,对血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量进行测定.结果表明,与Ⅰ组比较,Ⅱ组血清SOD活性在感染后3、6、9 d极显著降低(P《0.01),GSH-Px活性在感染后6 d下降显著(p《0.05),MDA含量和CAT活性均表现不同程度的升降,但差异不显著(p》0.05).在感染高峰期(6 d),Ⅲ组血清SOD、GSH-Px、CAT活性虽然与Ⅱ组的差异未达显著水平,但分别较其提高了7.33%、19.82%和52.08%,MDA含量降低了14.58%,且GSH-Px、CAT活性与MDA含量与Ⅰ组比较差异不显著.提示地克珠利在一定程度上能增强球虫感染鸡的抗氧化能力.