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131.
通过设计特异引物,扩增获得口蹄疫病毒3ABC编码区的目的基因片段,将其用SalI和NcoI双酶切后,与经同样处理的带有一段信号肽序列的穿梭质粒pMelBac-B连接,经筛选、鉴定及DNA序列分析后,获得重组质粒pMel-3ABC.将重组质粒与线性化的杆状病毒骨架Bac-N-Blue共转染Sf9昆虫细胞,通过噬斑筛选和PCR鉴定,获得了含有目的基因的重组杆状病毒.用重组病毒感染Sf9昆虫细胞,通过间接ELISA方法,检测细胞培养基上清液中表达的口蹄疫病毒抗原.结果表明,口蹄疫病毒基因片段3ABC正确克隆到杆状病毒载体上,重组病毒可在昆虫细胞中表达目的蛋白. 相似文献
132.
不同播期对油菜品种中双9号农艺性状和产量性状的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
探索油菜品种中双9号在江汉平原的最佳播期,完善高产配套技术。采用随机区组设计研究了不同播期对中双9号农艺性状及产量构成因素的影响。随播种期的推迟,鲜重、株高、茎粗、单株总角果数和每角果粒数都相应减少;单株实际产量和单株总有效角果数存在一定的关系,不同播种期间产量存在差异;单株产量与单株总有效角果数、一次分枝数、一次分枝角果数、株高极显著正相关,与主花序角果数显著正相关。单株总有效角果数与主花序角果数、一次分枝数和一次分枝角果数均呈显著正相关。一次分枝角果数与株高存在显著正相关,与一次分枝数极显著相关。春节前较长的营养生长期是中双9号高产的关键。江汉平原中双9号适宜的播期在9月15日左右。 相似文献
133.
抗菌核病双低油菜新品种中双9号选育及其重要防御酶活性变化规律的研究 总被引:16,自引:4,他引:16
中双 9号是采用复合杂交和小孢子培养技术选育的双低甘蓝型油菜新品种 ,具有高抗菌核病、高抗倒伏、丰产性突出、稳产性好、品质优良、适应性广等优点。 2 0 0 2年油菜中双 9号通过湖北省农作物品种审定委员会审定。在 2 0 0 0~ 2 0 0 2年湖北省区域试验中该品种平均单产 2 4 82 .2kg·ha-1,比对照中油 82 1增产 15 .33%。中双 9号种子芥酸含量 0 .2 3% ,商品籽硫甙含量 2 2 .6 9μmol·g-1(饼 ) ,含油量 4 2 %。经大田自然侵染鉴定 ,中双 9号 相似文献
134.
初步研究了不同浓度的精氨酸和B9及其不同配方的使用对月季切花保鲜效果的综合影响。结果表明,精氨酸在改善月季切花的外部形态、推迟最大花径达到的时间、调节月季切花花枝对水分的吸收、延缓花青素的降解、延长瓶插寿命等方面均有较明显的作用。B9可提高切花的最大花径,延长瓶插寿命,改善水分状况。精氨酸和B9配合使用可明显改善月季切花的外部形态,增加切花的最大花径,延长达到最大花径的时间和瓶插寿命。同时还能保持月季切花花枝鲜重、维护切花的水分平衡,延缓切花花青素降解速度。综合评定0.1 mmol/L精氨酸与300 mg/L B9组合处理的保鲜效果最好。 相似文献
135.
136.
油菜新品种中双9号不同栽培密度试验 总被引:4,自引:1,他引:4
优质高产油菜新品种中双9号不同栽培密度试验结果表明,以每公顷16.5万株产量最高,达2382.3kg,分别比每公顷21.0万株、12.0万株、27.0万株、7.5万株增4.65%、8.87%、9.37%、21.07%;不同栽培密度对产量构成因素影响最大的是单位面积总角果数,然后才是千粒重和角粒数;不同栽培密度影响了植株形态长相的变化,随着密度的增加,株高逐渐降低,分枝部位逐渐增高,一次分枝数减少,一次分枝角果数逐渐减少,但主花序角果数占总角果数比例显著提高。可见合理密植主要是增加了单位面积总角果数,从而达到了提高单位面积产量水平的目的。 相似文献
137.
根据已报道的Hoxc9基因序列保守区设计3对引物,利用PCR技术从安哥拉山羊血液基因组DNA中扩增Hoxc9基因序列。目的片段纯化后连接到PMD19-T载体上,经鉴定得到重组质粒。测序结果通过与Gen-Bank数据库中序列比对分析,确定该序列为Hoxc9基因,核苷酸序列长3224 bp,包括1个内含子和2个外显子,cDNA序列长783 bp,编码260个氨基酸。与哺乳动物氨基酸序列的同源性非常高,达到99.2%以上,同斑马鱼和日本鳉的同源性较低。 相似文献
138.
荞麦新品种吉荞9号选育报告 总被引:2,自引:0,他引:2
荞麦新品种吉荞9号,是经系谱法选育而成。吉荞9号具有优质、高产、抗逆性强、适应性广等优点。3年区域试验结果比对照品种增产28.44%,2年生产试验结果比对照品种增产26.58%。该品种1995年通过吉林省品种审定委员会审定。 相似文献
139.
AIM: To investigate the effect of growth arrest-specific protein 6(Gas 6) on H9c2 cell apoptosis induced by anoxia-reoxygenation (A/R) and its possible relationship with PI3K/Akt pathway. METHODS: Cultured H9c2 cell line of cardiomyocytes was randomly divided into 4 groups: normal control group, anoxia-reoxygenation group (A/R), anoxia-reoxygenation+Gas6 group (A/R+Gas6) and anoxia/reoxygenation+Gas6+LY294002 group (A/R+Gas6+LY294002). The procedure of A/R was performed in cultured H9c2 cells by 3 h of anoxia and then 3 h of reoxygenation. The viability of the cells and the activity of caspase-3 were detected by automatic biochemistry analytic instrument. Cell apoptotic rates were evaluated by flow cytometry. The protein level of phosphorylated Akt(p-Akt) was determined by Western blotting. RESULTS: Compared with control group, the cell viability was significantly decreased, and caspase-3 activity, cell apoptotic rate and the protein level of p-Akt were increased in A/R group. Compared with A/R group, the caspase-3 activity and cell apoptotic rate reduced markedly, while the cell viability and the protein level of p-Akt were significantly increased in A/R+Gas6 group .The effect of Gas6 was inhibited by LY294002. CONCLUSION: Gas6 may protect the H9c2 cells from anoxia-reoxygenation-induced apoptosis. Its mechanism is possibly involved in the activation of PI3K/Akt survival pathway via increasing the phosphorylation of Akt protein. 相似文献
140.