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71.
地高辛标记cDNA探针检测苹果茎痘病毒 总被引:3,自引:0,他引:3
Partial sequence(314 bp) of ASPV was cloned and used as a probe labelled with digoxigenin-11dUTP. The total RNA extracted from samples with Apple stem pitting virus and a series of dilutions of plasmid with ASPV-cDNA were detected by dot blot hybridization. The results showed that the probe was sensitive and specific. The probe couldn't hybridize with total RNA of Apple stem grooving virus, Apple mosaic virus and Apple chlorotic leaf spot virus samples as well as negative control, only hybridized with that extracted from dormant shoot infected with ASPV. The sensitivity for detection of plasmid contained ASPV-cDNA was 1.64 μg. 相似文献
72.
对Botryosphaeria dothidea通过皮孔侵入果实的过程进行了光学显微镜和扫描电镜观察,发现接种后2d分生孢子完成萌发和附着胞形成过程。接种后10d,菌丝体在皮孔表面缓慢生长。从20 ̄30d菌丝体加速扩展并形成几个分枝,通常从皮孔外围侵入果实,但仅限于皮孔表面组织。从40~50d,菌丝体扩展更为繁茂,一些菌丝开始突入皮孔的第2层组织。接种皮孔中可检测到多聚半乳糖醛酸酶(PG),但活性比对照高。皮孔有3层,第1层为含果胶的死组织,易被病菌侵染降解,底部的第3层非常坚固,是阻止病菌侵染的有效屏障。随果实发育,皮孔大小、数目和裂口均有规律地增加。我们的研究结果进一步证实了苹果轮纹病的潜伏侵染特性。 相似文献
73.
与苹果果皮红色性状相关的RAPD分子标记的筛选 总被引:7,自引:2,他引:7
用355条10bp随机引物来筛选与苹果果实红色性状连锁的分子标记。通过分离群体分组分析,在果实红色与非红色2个对比基因池间进行了扩增筛选,初步选出49个多态性引物,进一步对这些多态性引物进行群体上的分析发现S519可以扩增出大约1000bp左右的一条与红色性状相关的DNA特异带。对本研究的73个来自3个不同杂交组合的F1后代个体分析表明,该标记判断果实红色性状的符合率为76.7%。鉴于获得的多态性标记对果皮颜色预测的准确率不高的现状,我们采用了双标记组合分析方案,即用S5191000分别与以往获得的3个与果色性状相关的标记(S12891200、S12351000和S21071200)配对组合进行判断,从而使得标记对目标性状预测的正确性大为提高。另外,对总共获得的4个RAPD标记在9个栽培品种上进行了分析,大多数品种的表现与理论一致。 相似文献
74.
苹果轮纹病药剂筛选与药剂配方 总被引:6,自引:0,他引:6
为解决苹果枝干轮纹病有效防治药剂缺乏的问题,1998—1999年在富士苹果枝干轮纹病树上开展其病害的药剂配方、浓度、防治次数、时期筛选及病斑不同刮治程度试验,2000—2002年在富士苹果枝干轮纹病树上开展果实轮纹病防治试验,结果表明,5波美度石硫合剂∶硅石粉剂=100∶4或100∶6对苹果枝干轮纹病具有显著的增效作用;1年2次施药效果显著;第1次施药前应采取轻刮,以后防治直接用药;多菌灵与波尔多液交替、多菌灵与石硫合剂∶硅石粉剂交替使用采收期与贮藏期防治果实轮纹病效果均突出;套袋果实轮纹病防效达100%。 相似文献
75.
76.
套袋对苹果果皮花青苷合成及着色的影响 总被引:20,自引:1,他引:20
套袋是提高苹果果实着色的主要技术措施之一,也是研究苹果果皮花青苷合成和基因表达的重要手段。苹果果皮花青苷的合成经由苯丙烷类代谢途径,编码苹果花青苷合成酶类的基因已得到克隆。套袋后果皮花青苷合成酶类的基因表达受到抑制,因而抑制了花青苷合成;摘袋后果皮花青苷迅速合成,与套袋后果皮光受体浓度增加和叶绿素含量降低从而提高对光的敏感度、迅速启动花青苷合成酶类的基因协同表达有关。果皮色素特别是花青苷和叶绿素的含量、比例和分布决定果实的着色状况,套袋促进果皮花青苷合成的同时大大降低了叶绿素含量,从而使果实着色鲜艳。 相似文献
77.
78.
桃豫农矮化砧木1号的矮化机制 总被引:1,自引:0,他引:1
以豫农矮化砧木1号(Prunus persica L.cv.dwarfing rootstock Yunong1)、毛桃(P.persica L.)、寿星桃(P.persi-ca L.var.densa Mak.)、毛樱桃(Cerasus tomentosa Thunb.)和豫甜桃为试材,研究了豫农矮化砧木1号的矮化机制。结果表明,豫农矮化砧木1号的木质部导管长度、长宽比、叶片和韧皮部POD酶活性均居毛桃与寿星桃之间;叶片内源激素中生长素(IAA)的含量、细胞分裂素类与生长素的比值(ZR/IAA)均与豫农矮化砧木1号的矮化性状呈显著相关性;蛋白质双向电泳图谱显示豫农矮化砧木1号第9、13处有特异蛋白,而毛桃和寿星桃均没有;第10处蛋白质丰度有差异,依次是寿星桃>矮化砧木>毛桃;解剖结构显示豫农矮化砧木1号为砧木的嫁接部位愈合良好,且愈合部位出现4处漩涡纹。POD酶活性、内源激素的含量、导管和嫁接部位解剖结构的差异均是影响豫农矮化砧木1号矮化的因子。 相似文献
79.
苹果种质资源主要描述标准比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
种质资源描述标准是研究和利用种质资源的基础。介绍了国内外7个主要苹果种质资源描述标准的制定国家、发布时间、性状选择以及评价方法,并对其植物学特征和生物学性状进行归纳、整理,比较分析了各标准在描述符性质、层次结构、描述符性状选择以及编码方式等方面的差异。指出我国今后若进一步修订与完善苹果种质资源性状描述标准,可从3个方面进行借鉴:描述性状选择以必选性状为主;样本采集应严格规定取样数量、取样方法及砧木的一致性;性状鉴定以过程控制为主,兼顾结果控制,增加可操作性和可重复性。 相似文献
80.
梨组织中苹果褪绿叶斑病毒的原位RT-PCR检测 总被引:6,自引:2,他引:6
为了建立梨树苹果褪绿叶斑病毒原位RT-PCR检测技术, 用已知带有苹果褪绿叶斑病毒的库尔勒香梨和无病毒实生苗叶片为材料, 利用D IG标记, 研究了香梨病毒的叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。包括AMV逆转录酶、dNTPs、RNasin及互补引物浓度对cDNA合成的影响, 退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg2+ 、引物浓度及循环次数对原位PCR效果的影响。结果表明: RNasin的用量大于0.2 U·μL-1时,信号强度随着RNasin量的加大而增强; 只有当dNTPs浓度达1.0 mmol·L-1时才能生成一定量的cDNA;AMV浓度在0.3~0.5 U·μL-1均可进行正常的逆转录, 而且在该范围内产物的量随AMV浓度提高而增多; 引物浓度达到0.9μmol·L-1以上时才能进行有效的逆转录, 并且生成的cDNA的量随引物浓度增大而增加。原位扩增ACLSV的cDNA适合退火温度为56℃。循环20~30次可出现较强的蓝色信号, 引物浓度在0.8~1.2μmol·L-1时显色较好; Taq酶浓度为20 U·mL-1以上, 均显示较深的蓝色; Mg2 +浓度为1.5mmol·L-1就可满足原位PCR所需。获得了苹果褪绿叶斑病毒的原位PCR优化检测体系, 利用建立的优化程序对香梨样品进行了检测验证, 取得了很好效果。 相似文献