什么是真正的小麦酶

小麦作为畜禽饲料原料,具有较高营养价值。与玉米相比,其能量略低,蛋白质和氨基酸的含量较高。但小麦中高含量的抗营养因子是制约小麦大量使用的主要因素。高比例的麦麸类日粮使畜禽肠道食糜粘度过大,严重影响营养物质的消化、吸收,导致畜禽生产性能降低。如何更好利用麦、麸类     

种兔缺维生素A的危害

种公兔、种母兔缺乏维生素A,不但自身受危害,还要殃及子代,危害子代健康,降低子代素质,影响养兔业的持续发展,故对此必须给以足够的重视。1.种兔缺乏维生素A的自身表现(1)眼症状。①夜盲症。视神经发生病变,影响视紫质的生成,引起视网膜的感光细胞功能减退,导致夜盲症,轻者夜间     

1%去稗安防治直播稻田杂草示范试验研究

为验证1%去稗安在本区直播稻田一次性除草效果,观察其在直播稻上使用的安全性,探索在本地区推广的可行性,受市农技推广服务中心植保科委托,在本区石湖荡镇科技农场进行示范试验,现将试验结果报道如下。1材料与方法1.1供试药剂1%去稗安悬浮剂(浙江乐吉化工股份有限公司),40%直播     

高产杂交水稻新组合特优航1号

特优航1号是福建省农科院水稻研究所用龙特甫A与恢复系航1号配组而成的三系中晚籼杂交水稻新组合。2003年通过福建省品种审定，2004年通过浙江省品种审定，2005年通过国家审定。其恢复系航1号是1996年用明恢86干种子通过卫星搭载后，经福州，三亚、上杭、南靖等不同生态地点的种植，穿梭选择，定向培育，选育而成的恢复系。     

山东东明:中国西瓜第一县

东明县位于山东省西南部，是黄河进入山东的第一县，是国务院1995年首批命名的“中国西瓜之乡”，全国最大的县级商品西瓜生产基地。1998年。国家绿色食品发展研究中心正式认定东明西瓜为A级绿色食品。2001年东明县成功注册了“东明红”西瓜商标。近几年，东明西瓜每年种植面积都在2.67万hm^2（40万亩）左右，总产量10亿余妇，产值6亿多元，农民人均占有近千元，在农业和农民总收入中所占的比重逐年增大。     

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析

以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板，用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增，并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明，2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段，片段大小完全一致，为2．6kb；扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。     

无公害添加剂组合对肉仔鸡生产性能的影响

选1日龄商品代艾维因混合健雏480只，按单因子随机试验设计分为4组，每组4个重复，每重复30只进行试验。对照组饲喂基础日粮 5mg／kg维基尼亚霉素；试验l，2，3组鸡21日龄前分别饲喂基础日粮 0．1％生命素 0．5％迈克活菌酶；基础日粮 500玎骧／kg糖萜素 0．5％迈克活菌酶；基础日粮 300mg／／kg糖萜素 0．3％迈克活菌酶 0．06％生命素。21日龄后分别饲喂基础日粮 0．1％生命素 0．3％迈克活菌酶；基础日粮 300叫kg糖萜素 0．3％迈克活菌酶；基础日粮 200mg／kg糖萜素 0．2％迈克活菌酶 0．05％生命素。各组基础日粮完全相同。试验结果表明：3个试验组供试鸡的体增重分别比对照组提高10．24、9．61和12．48％．料重比分别降低7．50、7．08和11．67％，每只鸡实际赢利分别增加0．5ll、0．671和1．019元，生物学综合评定值分别为106．12、105．75和108．56。不同无公害添加剂组合对维基尼亚霉素具有显著替代作用。     

野桑蚕、家蚕海藻糖酶基因5''侧翼区的克隆与序列分析

海藻糖是一种双糖,广泛存在于包括细菌、酵母、植物和无脊椎动物在内的生物体内,主要功能是储备生物代谢所需的能源.在昆虫血液中,海藻糖是一种最重要的糖类,具有供给能量和提供合成生物大分子的底物等功能.其功能主要是通过海藻糖酶(Trehalase)的作用来实现的.家蚕海藻糖酶有可溶型和膜固定型两种类型,可溶型主要存在于蛹期中肠,而膜固定型存在于包括卵巢在内的多种组织.这两种类型酶是由同一个基因表达而形成不同的成熟海藻糖酶.海藻糖酶膜固定型存在于向血液面的卵巢膜内,该基因的表达是由滞育激素诱导调控.卵母细胞通过位于膜内的海藻糖酶,将血液中海藻糖降解成葡萄糖,然后吸收到胞内,最后合成糖原,从而导致蚕卵的滞育.从而海藻糖酶基因是从分子水平来解明家蚕滞育机理的一个重要途径.本实验从野桑蚕、家蚕苏@菊×明@虎基因组中分别克隆了野桑蚕和家蚕的海藻糖酶基因的5′侧翼区片段并进行了测序分析,以供进一步的启动子功能研究,现报道如下.     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。     

奶牛副乳头去除法

奶牛乳房有4个发育良好的乳头,但有个别奶牛正常乳头附近又长出一个大小不等的乳头,人们称之为副乳头,它影响牛的出售及挤乳。我们采取结扎、烧烙法去除副乳头,效果很好。一、结扎去除法将奶牛于四柱栏内站立保定或侧卧保定,把副乳头洗净并涂上碘酒,然后用已经消毒的12号缝合线,从副乳头的根部结扎。以后每隔3～5天将结扎线再紧扎一下,直到副乳头脱落为止,并涂少许碘酒。二、烧烙去除法奶牛保定同上,把副乳头洗净并涂上碘酒,用一