使用包衣种子七注意

<正>种子包衣技术就是把含有农药、微肥和植物生长激素等多种成分的种衣剂通过机械加工手段,均匀地包在种子表面。它是在传统浸种、拌种技术上发展起来的一项新技术。包衣种子都经过精选加工,其净质、发芽率高,有利于实行精量、半精量播种。包衣种子中含有杀虫剂、杀菌剂、微量元素、植物生长调     

黄芪多糖对断奶仔猪生产性能和免疫机能影响的研究

随着动物营养和饲料工业的发展,兽药和各种饲料添加剂的广泛应用,各类作为添加剂的化学制品或生物制品在肉及可食性内脏中的残留严重危及人类的食用安全和身体健康。过度依赖化学或化学合成制剂的养猪生产,在农业生态环境恶化,生产成本节节上升,特别是消费者安全意识提高的情况下,面临     

小型猪生长激素基因启动子区SNPs分析

利用PCR-SSCP方法检测4种小型猪（五指山猪、巴马猪、香猪和藏猪）和2种中大型猪（达兰猪和长白猪）生长激素（GH）基因的单核苷酸多态性。发现小型猪中有3处碱基突变发生在5′-调控区,对基因型和等位基因频率进行分析,4种小型猪生长激素5′-侧翼区基因位点中,等位基因A和D为优势等位基因,与达兰猪和长白猪中的分布差异显著（P〈0.05）。以上结果表明猪品种间的体型差异可能与GH基因5′-调控区的基因突变和前导肽中的氨基酸变异有关。     

鹅下丘脑-垂体-卵巢轴上ghrelin的免疫组化定位

生长激素促分泌素受体的配体(ghrelin)是Ko-jima等人于1999年发现的,目前为止第1个天然的内源性的生长激素促分泌素受体(GHS-R)的配体[1].哺乳动物ghrelin为28个氨基酸残基的多肽,禽类的ghrelin则由26个氨基酸残基组成[2].     

Ghrelin对莎能奶山羊下丘脑GHRH和SS mRNA表达的调节

为探讨ghrelin对奶山羊下丘脑促生长激素释放激素(GHRH)、生长抑素(SS) mRNA表达的影响,10只青春前期莎能母奶山羊随机分为2组,试验组和对照组,每组5只.试验组羊经颈静脉注入一定量的ghrelin(3.0 μg/kg)3 h后宰杀,用RT-PCR方法检测ghrelin对下丘脑GHRH、SS mRNA表达的影响.结果表明试验组羊下丘脑GHRH mRNA的表达显著上调(P＜0.01);下丘脑中SS mRNA的表达也显著升高(P＜0.05).表明ghrelin在下丘脑水平上对GHRH和SS mRNA的表达具有上调作用,提示ghrelin可能通过GHRH途径调节垂体GH的分泌.     

PST(Porcine Somatotropin)脂质体化学稳定性的研究

本文旨在通过逆相蒸发法制备PST脂质体，重点是探讨外界环境和自身主要原料对PST脂质体化学稳定性的影响。经过试验论证，得出PST脂质体在环境液pH为7左右最稳定，PST脂质体在冷藏状态下最稳定，包封率达到89％左右。     

宁夏滩羊体大品系血清GH及IGF—1的测定分析研究

在宁夏滩羊体大品系的选育工作中，对宁夏滩羊裘皮系，体大品系及其杂交后代血清中GH及IGF－1进行了测定分析，结果显示①体大品系公羊（♂）血清GH水平高于裘皮系♂，差异不显著（P＞0．05）；体大品系母羊（♀）中的体大群、快肥群GH水平高于裘皮系♀，差异不显著（P＞0．05）；杂交后代中，♀血清GH水平高于裘皮系♀，差异极显著（P＜0．01），也高于体大品系♀。②体大品系成年♂血清IGF－1水平高于裘皮系♂差异极显著（P＜0．01），体大品系♀，血清IGF－1水平略高于裘皮系♀，其杂交后代♂、♀血清IGF－1水平均与裘皮系♂、♀没有明显差异（P＞0．05），作者认为，通过对畜禽血清GH，IGF－1水平的测定分析研究，对探讨动物生物发育规律有实践意义。血清GH，IGF－1水平可作为生理遗传标记，为畜禽的选育工作提供有科学价值的理论依据。     

唐鱼生长激素基因的克隆及序列分析

[目的]为开展唐鱼转自源基因研究提供基本构架。[方法]采用RT-PCR和RACE技术分离唐鱼生长激素基因(GH)全长cD-NA序列,同时利用PCR克隆了唐鱼生长激素基因的基因组(gDNA)序列。[结果]序列分析表明:唐鱼GH cDNA的5非编码区为64bp,3非编码区为448 bp,开放阅读框(ORF)633 bp,共编码210个氨基酸,包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽。应用MEGA 3.1软件进行序列同源性比较分析的结果显示,唐鱼GH cDNA所编码的氨基酸序列与近缘鱼种(草鱼、青鱼、鳙鱼、鲤鱼、斑马鱼等)的生长激素氨基酸序列有很高的同源性,其中与草鱼和鳙鱼的同源性高达98%。该研究获得的唐鱼生长激素基因的gDNA序列共有1403 bp,包括4个外显子和3个内含子,外显子大小分别150、117、162、204 bp;3个内含子都以GT开头、AG结尾,符合GT-AG法则。[结论]该研究为下一步构建自源GH基因构件,进行唐鱼的转自源GH基因研究,培育出生长快、体型大的唐鱼新品系奠定了基础。     

二花脸猪与大白猪肝脏生长激素受体基因表达的发育性变化

 选刚出生的雄性纯种二花脸猪和雄性纯种大白猪各 2 8头 ,前者按中国地方猪种饲养标准饲养 ,后者按美国NRC标准饲养。测定不同发育阶段平均日增重 (BWG) ,并分别于 0、3、2 0、30、90、12 0、180日龄宰杀取样 ,用相对定量RT PCR方法 ,以 18SrRNA作内标 ,测肝脏生长激素受体 (GHR)mRNA丰度。结果发现 ,(1)从出生到 180日龄大白猪体重和BWG均显著高于二花脸猪。 (2 )大白猪和二花脸猪肝脏GHR基因表达发育性变化趋势相同 ,肝脏中GHR基因表达在出生时较低 ,随后表达逐渐增加 ,12 0日龄时达峰值 ,随后维持在较高水平 ,其发育性变化与BWG显著相关 (二花脸猪R =0 .6 8,P <0 .0 1,大白猪R =0 .96 ,P <0 .0 1)。双因子分析表明 ,大白猪肝脏GHR的表达极显著高于二花脸猪 (P <0 .0 1) ,其中从初生到 30日龄品种间差异不明显 ,在 90日龄到 180日龄大白猪肝脏GHR表达明显高于二花脸猪。提示 ,肝脏中GHR基因表达具有显著的年龄依赖性和明显的品种特征 ,肝脏中GHR基因表达对动物的生长有重要影响。     

影响猪生长激素基因工程菌表达效率的因素研究

在摇瓶条件下研究了影响猪生长激素(pGH)基因工程菌表达效率的某些因素。实验结果表明:工程菌 pJW301/JA221在不同光密度时开始诱导,诱导不同时间及不同通气量对pGH 的表达效率影响较大;过夜培养物存放时间的长短及不同氨苄青霉素(Amp)浓度对表达效率稍有影响。表达载体 pJW301转化不同受体菌,其表达效率有较大差异。