辐射水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达

60 Coγ射线辐射水稻恢复系获得 4个隐性单基因不等位雄性不育突变体。用雄性不育突变株 可育株杂合体植株作父本 ,与 1 5个种质的同核异质代换系 (作母本 ) ,杂交配组成 60个组合。结果F1代小穗正常可育 ,F2 代分离出数量不等的雄性不育株。未发现雄性不育基因与异源胞质互作表现完全可育的基因型。     

动物体细胞克隆机理的几个关键问题

动物体细胞克隆技术是目前生物技术领域研究的热点之一，其科学意义和应用价值重大，本文对动物体细胞克隆的理论基础进行了探讨，阐述了再程序化过程中Ca2 、MPF、DNA的甲基化重要作用，以及核质互作的机理。     

三系不育系和两系不育系对温度反应的研究

初步分析了不同的水稻核质互作型不育系（CMS）和光（温）敏核不育系（TGMS）在不同的温度处理下，两种不同类型的不育系在败育时期、败育方式、花药和散粉特性、卡茎率、开花4天后的柱头活力等方面差别等进行初步研究，对不育系的选育提出了自己的初步意见。     

动物克隆的理论与实践

动物机体的大部分分化细胞具备全能性、成熟卵母细胞胞质中mRNA、蛋白质等母型信息能使注入其中的细胞基因发生再程序化，从而启动新个体的发育。供体细胞和受体卵母细胞的周期和功能状态的同步协调是实现重构胚正常发育的关键。克隆动物的成功受供体细胞、受体卵母细胞以及二者之间的相互作用等多个因素的影响，其中的许多规律还未被掌握，动物克隆的研究必将揭示这些生物学规律，显示其巨大的科学意义。     

大白菜核质互作型不育系98-2选育研究

利用回交替换的方法将大白菜的雄性不育核基因转到异源胞质雄性不育基因的大白菜中去,育成了不育率100%的大白菜核质互作型雄性不育系98-2,具有核不育基因的雄性不育两用系101便是它的保持系.98-2不育系具有生长发育正常、抗病、农艺性状优、配合力好等特点.通过组合配制试验,选出了优良组合98-2×S-3,并在生产上示范推广.     

甘蓝型油菜(Brassica napus L.)核质互作型雄性不育系3213A的遗传性

以新发现的天然不育株３２１３Ａ为材料,采用正反交、自交和测交等方法,分析研究其后代的育性分离表现。结果表明,３２１３Ａ的育性不但受一对细胞核基因控制,还受细胞质属性影响,属核质互作型雄性不育。不育株花粉虽然微量,但能被稳定、彻底恢复可育。３２１３Ａ的遗传性表明,该不育性可用于三系配套,生产杂交种。     

辣椒雄性不育系及三系配套的研究

利用引进的雄性不育株 ,进行大量测交 ,连续回交和父本自交 ,育成了灯笼形、羊角形、牛角形、线椒等不同类型的雄性不育系和保持系 ,其中牛角形类型筛选出相应的恢复系。在测交过程中 ,发现不同品种对雄性不育的保持能力有明显差异。不育系花药退化 ,无花粉粒或较少 ,醋酸洋红反应不着色或着色极浅 ,该不育属核质互作型     

水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达

以早籼金早6号天然雄性不育株与金早6号正常可育株杂交F1为父本,9个水稻种质O. barthii、O. glaberrima、 O. sativa的印度春籼T141、非洲栽培稻Gambiaka Kokum、中国早籼珍汕97、印尼爪哇稻Boak和Gannal品种、中国粳稻花壳糯和日本粳稻南粳56 与早籼珍汕97杂交并多次回交的同核异质代换系为母本进行杂交,观察后代的遗传表现。杂交F2代结果表明,金早6号雄性不育性在9个异源胞质背景下全部分离并出现雄性不育株,未发现与金早6号雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。     

辣椒核质互作雄性不育三系杂种优势利用研究进展

综述了近年来国内外在辣椒核质互作雄性不育三系选育方面取得的研究成果和最新进展，分析了三向选择策略在辣椒核质互作三系选育中的应用，提出了今后的发展方向。     

核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育

 针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。