乌克兰发现H5型禽流感病毒感染病例

乌克兰敖德萨市兽医局长梅尔尼克2006年2月27日在新闻发布会上说，敖德萨市动物园饲养的一些鸟类因感染禽流感病毒而死亡。赦德萨市政府已将动物园列为疫区，并采取了必要的防疫措施，其中包括扑杀可能感染病毒的野鸡和鹦鹉，对鸟园进行消毒、搬迁，临时关闭动物园附近的宠物市场，以及对疫区内的人和动物健康状况进行监控等。     

犬主要传染病

1犬瘟热犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的犬科(犬、狐、貉)动物的一种急性热性传染病,是当前养犬和毛皮动物饲养业严重的传染病之一。1.1病原犬瘟热病毒属于副粘病毒科、麻疹病毒属,是有囊膜的单链负股RN A病毒。病毒粒子圆形或不整形,有时呈长丝状,直径为115～160nm。该病毒对热和干燥敏感,50℃～60℃经30m in即可灭活,在-10℃可存活几个月,在-70℃或冻干条件下可长期保存。对有机溶剂和紫外线敏感,0.75%石炭酸及3%氢氧化钠是良好的消毒剂。1.2流行病学病犬和带毒动物是本病的传染源,可通过各种分泌物和排泄物向外界排毒。主要通过直接接触感…     

鸭病毒性肝炎的防制综述

鸭病毒性肝炎（Duck viral hepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒引起的一种具有急性、高度接触性、致死性的雏鸭传染病。其特征是发病急、传播快、病程短，1周龄以内雏鸭的死亡率可高达95％。病鸭精神差，出现神经症状，运动失调，呈角弓反张。主要病理变化为肝脏体积肿大和有出血斑点。     

鸡新城疫(ND)免疫的方法及程序

鸡新城疫又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是以呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为主要特征的病毒性疾病.主要感染幼雏和中雏,2年以上鸡感染性低.近年来,由于免疫程序不当,或有其他疾病存在,抑制了ND抗体的产生,而引起免疫鸡群发生ND并呈现非典型症状和病变,有时在产蛋鸡仅表现为产蛋下降,给该病的诊断带来不利因素.     

蜂病防治经验琐谈

1　防重于治养蜂专家沈育初先生 ,曾多次撰写有关蜜蜂病虫害防治的文章 ,强调防重于治是饲养强群的关键。蜂群发病初期用肉眼是很难看清楚的 ,当看到小蜂螨在子脾上“跑马” ;大蜂螨在成蜂体上爬行 ;白垩子在巢门前堆积 ;幼蜂、成蜂四处爬行……这时的蜂群早已致病 ,若此时才用药物治疗 ,为时太晚。即使能治愈 ,然而得花大力气 ,而且会伤蜂 ,损蜂减收。我称之为“事倍功半”。2　治疗蜜蜂病虫害应坚持治标治本 ,标本兼顾的原则蜜蜂与人和动物一样常被细菌、病毒和寄生虫侵害。弄清病因后 ,施用药物杀灭细菌、病毒 ,杀死寄生虫的同时也杀死了…     

鸡传染性贫血实验室诊断技术研究进展

鸡传染性贫血(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CAV)引起的以雏鸡再生障碍性贫血和免疫抑制为主要特征的传染病,是导致许多疫苗免疫失败以及雏鸡死亡的主要原因之一。该病自1979年在日本首次发现以来,英国、美国、澳大利亚和新西兰等许多养禽国家和地区相继分离到     

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析

以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板，用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增，并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明，2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段，片段大小完全一致，为2．6kb；扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。     

羊传染性脓疱皮炎病毒培养及免疫试验

羊传染性脓疱皮炎 (ORF)是羊的一种急性传染病 ,主要危害羔羊口腔 ,以口腔粘膜出现红肿、水泡、溃烂为其特征。该病传染性强 ,发病率高。自从Aynaud( 1 92 3)确定羊传染性脓疱皮炎是病毒性疾病以来 ,许多学者对该病进行了研究。在国外 ,2 0世纪 50年代Greig ( 1 957)、Webstes( 1 958)用羊胚胎皮肤细胞培养该病毒获得成功 ,随后在该病的防治等方面均有所突破。我国一些学者从2 0世纪 50年代开始对此病从病原学、流行病学、病毒培养、弱毒苗研制均作了大量工作 ,我所培育出免疫效果良好的弱毒疫苗。但是 ,近年来随着很多新品种的引进 ,全…     

中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测

目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。