水稻香亭病(Balansia oryzae-sativae Hashioka)--一种影响杂交水稻种子出口的病害

水稻香亭病（Balansia oryzae-sativae Hashioka）,又被称为水稻＂一柱香＂病（Ephelis oryzae Sydow）,是当前影响杂交水稻种子出口的一种真菌病害.从该病原菌的命名、分布、寄主、生物学特性、危害症状、经济损失、检测方法和防治等方面进行了概述.     

维生素B_(12)与柠檬酸三钠对波尔山羊精液品质及受胎率的影响

用VB12 与柠檬酸三钠分别解冻波尔山羊的同批颗粒冻精 ,研究两种解冻液对波尔山羊冻精的精液品质及受胎率的影响。结果表明 ,VB12 组的存活时间 ( 3 7℃ )明显长于柠檬酸三钠组 ,差异极显著 (P <0 0 1) ;情期受胎率比柠檬酸三钠组高9 92个百分点 ,差异显著 (P <0 0 5 ) ;而两组的活率、顶体完整率、畸形率差异不显著 (P >0 0 5 )。人工授精中用VB12 作解冻液 ,受胎率显著提高。     

大果青(木千)播种育苗技术

对大果青(木千)播种育苗过程中的种子采集、土壤处理、播种时间及方法和田间管理的技术关键进行了总结.     

中国结缕草属(Zoysia spp.)植物抗寒性评价

在广泛收集结缕草属(ZoysiaWild.)种质资源基础上,按照形态类型和地理分布,选取40份种质,采用电导法(EL)对其抗寒性进行初步评价。以半致死温度(LT50)为评价指标,在参试材料中除大穗结缕草和来自台湾岛海边沙地的沟叶结缕草外,其它种质都较天堂-419(对照)抗寒;在结缕草属内,抗寒性具有明显的种间差异,耐寒性依次为日本结缕草>中华结缕草>沟叶结缕草>细叶结缕草>长花中华结缕草>大穗结缕草,其中细叶类型的沟叶结缕草和细叶结缕草抗寒性变异较大;日本结缕草和中华结缕草抗寒性变异与地理分布之间没有显著关系,但分布在海边的种类和种质抗寒性明显较低;结缕草属及其中华结缕草的抗寒性与叶长、叶宽以及叶背面被毛之间均存在显著的负相关关系,但这种关系不体现在日本结缕草上。实验结果还表明,EL方法是评价结缕草属抗寒性较为可靠的方法之一。     

长山核桃生物学特性及大苗培育技术

长山核桃(Carya pecan Engi．et Graebn．)又名美国薄壳山核桃，原产北美，属核桃科山核桃属长山核桃种。于2001年春从济宁市高新区柳行办事处引进试栽，通过观察发现该树种冠形美，枝叶繁茂，病虫害少，是城市园林绿化的优良材料。     

沙枣育苗造林技术

沙枣为胡颓子科胡颓子属植物，其适应性强，抗风沙，耐盐碱，生长迅速，枝叶繁茂，不仅防风固沙作用大，而且修枝抚育出柴量高。木材纹理美观，材质坚韧，广泛用作农具、家具、矿柱等材。沙枣既可食用，也可酿酒、酿醋。干叶营养成分高于刺槐叶而接近苜蓿，是很好的饲料。花香味浓，是很好的蜜源。花果、枝叶、树皮均可入药。沙枣是我国西北荒漠、半荒漠地区、黄土高原西北部风沙沿线营造防护林、四旁绿化及城市工矿区绿化的重要树种。     

贵州自然分布山茶属植物的资源现状

介绍了贵州省原生山茶属植物的自然分布及资源现状，共46种4变种。     

黑龙江省赤蜻属（Sympetrum）的研究

本文报道了分布于黑龙江省的９种赤蜻：大黄赤蜻（Ｓ．ｕｎｉｆｏｒｍｅＳｅｌｙｓ）、半黄赤蜻（Ｓ．ｃｒｃｅｏｌｕｍＳｅｌｙｓ）、虾黄赤蜻（Ｓ．ｆｌａｖｅｏｌｕｍｆｌａｖｅｏｌｕｍ（Ｌｉｎｎａｅｕｓ）、褐带赤蜻（Ｓ．ｐｅｄｍｏｎｔａｎｕｍＡｌｌｉｏｎｉ）、褐顶赤蜻（Ｓ．ｉｎｆｕｓｃａｔｕｍＳｃｌｙｓ）、黄腿赤蜻（Ｓ．ｉｍｉｔａｎｓＳｅｌｙｓ）、秋赤蜻（Ｓ．ｄｅｐｒｅｓｓｉｕｓｃｕｌｕｍ）、竖眉赤蜻（Ｓ．ｅｒｏｔｉｃｕｍｅｒｏｔｉｃｕｍＳｅｌｙｓ）和达赤蜻（Ｓ．ｄａｎａｅ（Ｓｕｌｚｅｒ））。其中黄腿赤蜻为东北新纪录．     

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果出现两条新带，分子量分别为４２０００（Ｆ４２），２７０００（Ｆ２７），长时间消化，最终只剩下Ｆ２７条带，它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明，沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于Ｆ４２和Ｆ２７上，而相应的沙门氏菌分型Ｈ抗原单抗或因子血清识别的表位也在Ｆ４２和Ｆ２７上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。     

猪轮状病毒的分离及弱毒株的培育

从济宁地区猪场采集表现有腹泻症状的病猪粪便 ,经胰蛋白酶 (2 0 μg/ml)处理 ,接种已长满单层的PK15细胞 ,培养至第 3代细胞边缘变模糊 ,细胞融合、堆积、变圆 ,最后细胞脱落。经过动物回归试验、电子显微镜观察、血清学等试验结果表明 ,分离获得的病毒为猪轮状病毒 (PRV) ,命名为SD2 2毒株。将分离的PRV经PK15细胞连续传 10 0代 ,获得 1株免疫原性好的弱毒株 ,免疫仔猪 ,强毒攻击保护率为 90 %。