铁皮石斛组织培养瓶苗的防玻璃化研究

铁皮石斛是中华名贵珍稀药材的一种,有“深山灵芝”的美称,铁皮石斛具有比较高的观赏价值,但同时,铁皮石斛自身的生理特性也是比较特殊的,其自身的生长速度缓慢,且繁殖能力比较低,属于兰科附生植物中的一种,在生长、繁育的过程中只能依靠自身的绿叶进行光合作用,而在实际的铁皮石斛组织培养过程中较为容易出现玻璃化的现象,这使铁皮石斛组织培养工作难以展开。故此,本文将针对铁皮石斛组织培养瓶苗的防玻璃化进行相关的研究,其主要目的在于促进铁皮石斛组织培养水平的提高。     

外源生长素对烟草髓愈伤组织分化和内源IAA含量的影响

在普通烟草髓愈伤组织的培养过程中,高的外源ＮＡＡ促进内源ＩＡＡ的合成,且有利于根的形成,但与内源生长素的含量不成正比关系．培养基中的ＢＡ和ＮＡＡ含量高皆引起玻璃化,玻璃化与两者的比值无关     

玻璃化转变温度对层压板性能的影响

探求层压板的玻璃化转变温度（ｔｇ）对层压板性能的影响,对研制开发层压板新产品和选择适用层压板制作印刷电路板有重要的理论意义和实际意义。对不同ｔｇ的层压板的耐热性、抗弯强度和热膨胀性等８项性能进行了比较。结果表明层压板的ｔｇ升高,层压板的机械和电气性能明显提高。     

胎牛血清在猪孤雌囊胚玻璃化冷冻后恢复培养中的作用研究

【目的】研究胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)在猪孤雌囊胚玻璃化冷冻后恢复培养中的作用。【方法】本试验以体外培养第5天的猪孤雌激活囊胚为材料,将新鲜和冷冻囊胚分别在含10%FBS(V/V)的胚胎培养液中继续培养48 h,即分为新鲜组(Fresh)、新鲜+FBS组(Fresh+FBS)、冷冻组(Vitrified)、冷冻+FBS组(Vitrified+FBS)。观察各组囊胚的扩张和孵化能力,检测胚胎的细胞膜损伤、凋亡细胞数目、总细胞数目、胞内活性氧(ROS)水平、线粒体活性以及发育相关基因的表达水平。【结果】与Fresh和Vitrified组相比,Fresh+FBS和Vitrified+FBS组的完全扩张率、孵化率和囊胚细胞总数均显著提高(P<0.05),细胞膜损伤率和细胞凋亡率均显著降低(P<0.05)。与Fresh组相比,Vitrified组ROS水平显著升高(P<0.05),Fresh+FBS和Vitrified+FBS组ROS水平均显著降低(P<0.05)。Vitrified+FBS组的线粒体活性显著高于Vitrified组(P&l...     

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。     

高校主导的草莓观光生态示范园构建要点及农艺技术优势分析

分析了高校主导的校企联合草莓生态观光园的基本构架及草莓设施农业中无土立体栽培、育苗、补光、温度控制等主要农艺技术特点。指出校企联合草莓观光生态示范园相对传统草莓种植模式在农艺技术、市场和资金等方面的优势。阐明了生态示范园在服务当地农业中起到的作用——培育脱毒种苗、脱毒种苗检测、示范推广先进设施农业技术。在“两创”和地方高校转型的背景下,本研究为校企联合草莓观光生态示范园项目的可行性提供了理论依据,为地方高校建设观光农业、服务社会和创新转型发展做出了有益探索。     

稻谷玻璃化转变温度的测定方法及影响因素研究进展

对可测量稻谷玻璃化转变的方法进行了比较分析。简述了稻谷在干燥缓苏过程中影响玻璃化转变的主要因素:温度梯度和水分梯度。在不同的水分梯度稻谷各部位发生玻璃化转变的情况不同,稻谷表面含水量较低,易发生玻璃化转变;而稻谷内部则处于橡胶态,从而产生不同的内应力使稻谷产生裂纹,降低整精米率(HRY)。     

扁桃休眠茎尖包埋玻璃化超低温保存的初探

[目的]研究包埋玻璃化法对扁桃休眠茎尖超低温保存的影响,为扁桃资源的超低温保存提供理论依据.[方法]采用不同预培养蔗糖浓度和预培养时间、不同装载液处理时间、不同玻璃化液处理时间及不同化冻方式对莎车14号扁桃休眠茎尖包埋玻璃化超低温保存存活率进行比较.[结果]将低温贮藏的扁桃休眠茎尖剥成1～2 mm,用3;的海藻酸钠包埋,在含0.4 mol/L蔗糖的0.1 mol/L CaCl2溶液中固定30 min后形成包埋丸,用含有0.5 mg/L蔗糖的MS培养基预培养3d,放入装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)中处理20 min,0℃下用PVS2处理30 min后迅速投入液氮,超低温保存24 h后取出,放入40℃水浴锅中化冻1～2 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗涤液洗涤20 min,转入含0.3 mg/L 6-BA和0.3 mg/L IAA的MS培养基中培养,存活率达45;.[结论]包埋玻璃化法能够提高莎车14号扁桃休眠茎尖超低温保存的存活率.     

卵巢组织玻璃化冷冻研究进展

卵巢组织玻璃化冷冻可替代直接冷冻卵母细胞或胚胎。玻璃化冷冻卵巢组织在辅助生殖上具有优越性。它无需控制供体的生殖周期 ,也无需取出卵泡。同样这一技术可用于保存濒危动物或受意外伤害的人或动物的卵母细胞 ;可为性成熟前失去生殖能力的动物或人提供生殖保险以及增加卵母细胞的来源 ;可用于建立生殖细胞 (卵母细胞 )的冷冻库。而传统的冷冻技术存在很多弊端。文章综述了玻璃化冷冻卵巢组织的研究背景和现状 ,并指出了其广阔的应用前景     

细胞松弛素B对牛GV期卵母细胞玻璃化冷冻效果的影响

本试验通过玻璃化冷冻前不同浓度细胞松弛素B(cytochalasin-B,CB)预处理来分析CB对牛GV期卵母细胞固体表面玻璃化(SSV)冷冻后发育潜力的影响。试验结果表明,玻璃化冷冻后,CB处理组和未处理组之间卵母细胞成熟率差异不显著(P>0.05),但均显著低于体外培养组。说明试验中所用CB浓度 (2.5、7.5、15、20和30 μg/mL)对牛GV期卵母细胞玻璃化冷冻效果的改善作用不明显。