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长穗柽柳种子形态特征与萌发特性初步研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解柽柳植物在自然条件下的萌发行为。[方法]以长穗柽柳为实验材料,观察研究了种子形态与萌发特性[结果]①长穗柽柳种子平均的长、宽、千粒重分别为1011.96μm、399.94μm、38.66mg;②自然条件下长穗柽柳种子平均的发芽率、发芽势、发芽指数、发芽系数分别达到95.56%、46.67%、20.25、56.86;③各地理居群之间的种子形态及萌发特性没有显著性差异。[结论]该研究以期为长穗柽柳的引种繁育及沙丘植被保护提供参考。 相似文献
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【目的】研究包埋玻璃化法对扁桃休眠茎尖超低温保存的影响,为扁桃资源的超低温保存提供理论依据。【方法】采用不同预培养蔗糖浓度和预培养时间、不同装载液处理时间、不同玻璃化液处理时间及不同化冻方式对莎车14号扁桃休眠茎尖包埋玻璃化超低温保存存活率进行比较。【结果】将低温贮藏的扁桃休眠茎尖剥成12 mm,用3%的海藻酸钠包埋,在含0.4 mol/L蔗糖的0.1 mol/L CaCl2溶液中固定30 min后形成包埋丸,用含有0.5 mg/L蔗糖的MS培养基预培养3 d,放入装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)中处理20 min,0℃下用PVS2处理30 min后迅速投入液氮,超低温保存24 h后取出,放入40℃水浴锅中化冻12 mm,用3%的海藻酸钠包埋,在含0.4 mol/L蔗糖的0.1 mol/L CaCl2溶液中固定30 min后形成包埋丸,用含有0.5 mg/L蔗糖的MS培养基预培养3 d,放入装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)中处理20 min,0℃下用PVS2处理30 min后迅速投入液氮,超低温保存24 h后取出,放入40℃水浴锅中化冻12 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗涤液洗涤20 min,转入含0.3 mg/L 6-BA和0.3 mg/L IAA的MS培养基中培养,存活率达45%。【结论】包埋玻璃化法能够提高莎车14号扁桃休眠茎尖超低温保存的存活率。 相似文献
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人工林胡杨树高、基径、冠径与胸径的关系分析 总被引:2,自引:1,他引:1
为了给人工胡杨林的造林设计、经营规划、抚育间伐强度的确定提供参考依据,以塔里木河上游河岸胡杨人工林为研究对象,研究了胡杨树高、基径、冠径与胡杨胸径的关系。结果表明,胡杨树高与胸径的回归方程,即树高曲线方程为:H=12.8737/[1+e(1.4228-0.1781D)];胡杨基径与胸径的回归方程:D0=1.2839D1.3+0.1465,胸径与基径的回归方程:D1.3=0.7516D0+0.4071;胡杨冠径与胸径的回归方程:CW=0.1897D1.3+0.6911,将人工胡杨林林分平均胸径带入方程,求出各径阶平均冠幅直径估计值,按圆面积公式计算营养面积,用单位面积去除营养面积,即胡杨人工林理论密度。 相似文献
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【目的】以扁桃休眠茎尖为试材,探讨小滴玻璃化法对扁桃离体超低温保存的影响,为扁桃种质资源的长期保存提供有效途径。【方法】采用小滴玻璃化法,通过正交设计试验和单因素试验对预培养蔗糖浓度、预培养时间、装载时间和PVS2[30%(ω,后同)甘油+15%二甲基亚砜+15%乙二醇+0.4 mol·L~(-1)蔗糖]脱水处理时间这4个因素影响扁桃休眠茎尖超低温保存后成活率的情况进行分析。【结果】预培养时间对休眠茎尖超低温保存后成活率的影响极显著(P<0.01),而预培养蔗糖浓度、装载时间和PVS2处理时间的影响不显著。建立了以‘莎车14号’为代表的扁桃茎尖小滴玻璃化法超低温保存体系,最佳处理方案是:用0.5 mol·L~(-1)预培养蔗糖液处理2 d,装载液处理20 min,PVS2脱水处理120min,放入含新鲜PVS2小滴的铝箔纸上投入液氮24 h后,浸入用40℃温水预热过的洗涤液(1.2 mol·L~(-1)蔗糖的MS)中30 s,然后再将休眠茎尖转入新鲜的洗涤液中洗涤30 min。恢复后接种在MS+0.3 mg·L~(-1)6-BA+0.5 mg·L~(-1)IAA+0.3 mg·L~(-1)GA3培养基上,扁桃成活率达80.44%。运用优化的方案对‘莎车1号’‘莎车11号’和‘莎车18号’3个扁桃品种进行超低温保存,平均成活率分别为87.41%、85.44%和83.02%。【结论】利用小滴玻璃化法可提高扁桃超低温保存成活率,建立了适合扁桃休眠芽超低温保存技术方法,为扁桃种质资源的长期保存提供理论和实践借鉴。 相似文献
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