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991.
鱼糜制品中基因组DNA提取方法的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
将分别采用普通酚-氯仿抽提法和试剂盒(柱吸附法)提取DNA的两种方法加以比较,以确定最适提取鱼糜制品DNA的方法.将鱼肉和鱼糜制品作为原料,用两种方法提取基因组DNA,利用分光光度计测定其A260与A280的吸光值,计算比率估计核酸的纯度,并利用琼脂糖凝胶电泳观察DNA片段在凝胶中的位置;并用线粒体16S rRNA基因PCR扩增产物鉴定所提取的基因组DNA. 相似文献
992.
应用随机扩增多态DNA技术(RAPD)对WHBE兔、日本大耳白兔和新西兰兔进行了遗传分析.用10个随机引物对其基因组DNA进行PCR扩增.根据电泳结果选用其中8个引物扩增的条带进行遗传分析,共检测到107条扩增片段,其中多态性片段32条,占29.91%,反映了家兔品系间的遗传变异.多态性统计分析表明,WHBE免和日本大耳白兔的遗传相似度最高,为0.7948.其中4个引物既可扩增出3个品系共同的DNA条带,也可扩增出不同品系的特征条带,表明WHBE兔与日本大耳白兔和新西兰兔之间有遗传的相似性,也存在遗传差异.这些结果表明应用RAPD技术可以很好地检测家兔不同品系间以及同一品系不同个体间的亲缘关系. 相似文献
993.
运用RAPD分析菊花辐射变异后代遗传差异 总被引:12,自引:0,他引:12
以不同辐射剂量的^60Co-γ射线处理菊花愈伤组织,获得变异后代,从分子水平上检测不同辐射剂量对植物遗传物质的影响,运用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对5种变异株和对照进行分子标记和遗传突变的研究,建立了适合RAPD的反应体系,优化其反应条件,从25种引物中筛选出的6种引物表现出明显的多态性差异,共扩增出72条带。结果表明,经过不同辐射剂量处理获得的变异菊花在DNA水平上存在多态性差异,分析了多态性产生的机理和变异株间遗传物质的差异,并讨论了RAPD的可靠性和辐射变异的机理。 相似文献
994.
研究了菜心花芽分化起始前后茎尖部位DNA甲基化水平、赤霉素(GA)含量和蛋白质(Pr)含量的变化.结果表明:花芽分化前夕,即一级分化之前DNA甲基化水平就开始下降,且随着花芽分化的进行进一步下降;GA含量在花芽将要分化时,稍有下降,但花芽开始分化后又有所回升;蛋白质含量从花芽分化前夕开始伴随着花芽分化的进行呈逐步上升的趋势. 相似文献
995.
石榴DNA提取方法的比较及抗氧化剂对DNA质量的影响* 总被引:8,自引:1,他引:8
比较了SDS-CTAB微量提取法和改进的SDS微量提取法提取的石榴叶片DNA质量,结果认为两种方法提取的DNA均可用于RAPD分析,但SDS微量提取法较适合于石榴叶片DNA的提取。试验中还研究了抗氧化剂PVP,α-巯基乙醇和抗坏血酸3种试剂单独使用及PVP与α-巯基乙醇混合使用对SDS-CTAB微量提取法的影响,发现与对照相比,单独加抗坏血酸及PVP与α-巯基乙醇混合使用能很好地防止DNA在提取过程中的褐化。 相似文献
996.
997.
998.
绿竹不同栽培类型RAPD分子标记的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RAPD标记对22个不同栽培类型的绿竹进行多态性分析.从粗筛后的94个10 bp随机引物中筛选出20个有效引物,共扩增出113条DNA带,其中91条为多态性带,占总数的80.5%.不同引物扩增出不同的DNA指纹图谱.利用POPGEN32进行聚类分析,结果表明:聚类结果可将绿竹的不同栽培类型区分开来;这些不同栽培类型绿竹的遗传距离为0.122 2~0.815 4,大部分在0.6以下;RAPD分子标记对竹类植物种下等级进行分类有一定的意义. 相似文献
999.
福建若干荔枝古树资源的RAPD分析 总被引:4,自引:1,他引:4
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,从104个十聚体随机引物筛选出13个引物对福建荔枝著名的古树以及相关品种等12份材料的基因组DNA进行扩增,共得到78条扩增谱带,其中2条为共同带,多态性程度达97.44%,平均每条引物扩增的谱带数目为6条.采用遗传标记计算遗传资源相似性系数,进行聚类分析,并构建树状分析图.结果表明:现在栽培的陈紫品种与宋家香的亲缘很近,可能来源于宋家香;而元红与西禅寺“宋荔”亲缘关系较远.应用RAPD技术为荔枝古树遗传资源的鉴定和分类提供了新的途径. 相似文献
1000.
牛肌肉生长抑制素(MSTN)基因的检测、分型研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究根据皮埃蒙特牛肌肉生长抑制素(MSTN)基因序列设计了3条特异性引物,以纯种皮埃蒙特牛、皮荷杂种牛和荷斯坦牛的DNA为模板,对是否携带MSTN基因的个体牛进行单核苷酸多态性分析,提出了一套牛肌肉生长抑制素基因检测分析以及准确鉴定其基因型的方法。 相似文献