不同饲料配方中浒苔添加量对大菱鲆生长的影响

以体质量(150.1±21.7)g的大菱鲆为试验对象,在半径100cm、高110cm的圆柱形流水鱼池中,深井海水与自然海水混合养殖条件下,采用摄食率法,研究在几种蛋白、脂肪等主要营养成分含量不同的饲料中添加不同量(0%、5%、10%、15%)的浒苔对大菱鲆生长性能的影响。试验结果表明,在试验设计范围内,经35d,蛋白质和灰分含量较高的市售饲料B组和A组饲喂效果显著优于蛋白质和灰分含量较低的自配饲料组(P0.05);在3种基础饲料中添加5%的浒苔粉显著提高了大菱鲆的摄食率(P0.05),提高了自配饲料组的质量增加率,降低了市售饲料A组和B组的饲料系数,3组大菱鲆的特定生长率均有提高,即大菱鲆饲料中浒苔添加量5%时饲喂效果较好。     

仿刺参养殖病害预警体系探讨

病害预警是保护养殖环境和保证产品质量安全的有效途径。探讨了仿刺参规模化养殖过程中病害预警的概念、产生、逻辑过程以及预警指标的选择及方法,并通过实际案例——仿刺参细菌侵染来探究预警体系的建立,以经典预警方法为基础,以新预警方法为逻辑框架,以现代预警方法为关键技术,阐述了预警体系的重要性及意义。     

应用奇异变形杆菌多克隆抗体提高沙门菌分离鉴定准确性的研究

在沙门菌检测过程中,奇异变形杆菌经常作为一种假阳性菌而出现。为提高沙门菌分离鉴定的准确性,我们制备了奇异变形杆菌的多克隆抗血清。抗血清经protein G抗体纯化柱纯化,与奇异变形杆菌混合后,在扫描电镜下观察二者的相互作用,分析该抗体是否能够在体外特异性的裂解奇异变形杆菌。经扫描电镜分析,制备的多克隆抗体在2h后将奇异变形杆菌裂解。同时,将纯化的抗体分别添加到氯化镁孔雀绿肉汤（MM）和亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）中分析对奇异变形杆菌的抑菌效果。在实际应用中,针对临床的100多份样本,进行改进方法与常规方法的比较,结果显示,改进的方法能够有效排除因奇异变形杆菌带来的假阳性干扰,明显提高了沙门菌分离鉴定的准确性。     

2011年国际马病疫情动态

随着赛马的国际贸易和国际比赛频繁开展,马病跨国境扩散目益增多。2011年在世界许多国家发生了数百起不同强度的马病疫情。一些马病在某些国家首次出现,如马梨形虫病（荷兰）、马接触传染性子宫炎（南非）、马鼻疽（黎巴嫩、阿富汗）、亨德拉病（澳大利亚）、西尼罗热（马其顿）;有些疫病在一些国家反复出现,如马传染性贫血（匈牙利、日本、德国、希腊）、非洲马瘟（斯威士兰、南非）、水泡性口炎（伯利兹）、委内瑞拉马脑脊髓炎（洪都拉斯、墨西哥）、马鼻疽（巴林）、马媾疫（意大利）、马鼻肺炎（以色列）、炭疽（塞尔维亚、瑞典、哈萨克、意大利、克罗地亚）、马流感（蒙古）、马接触传染性子宫炎（美国）、西尼罗热（意大利、西班牙、希腊）、狂犬病（马其顿、法国、洪都拉斯、挪威）、马梨形虫病（美国）。非洲马瘟在南部非洲持续流行,西尼罗病毒病在西欧国家多次出现,马脑脊髓炎多次出现在拉丁美洲国家,马接触传染性子宫炎在美国、英国成了地方性流行病,多种动物共患病（水泡性口炎、狂犬病、炭疽）在许多欠发达国家甚至在发达国家时有发生,特别要警惕人畜共患病（狂犬病、炭疽、西尼罗热、亨德拉病）扩散,更要防止新发疫病（马脑病、西尼罗病毒病、亨德拉病）传入我国,保护和促进我国畜牧业的健康发展。     

基于人员承载力画像的多任务智能排期系统

文章提出了一种基于人员承载力画像的多任务智能排期系统,通过构建"智能排期+辅助监测"的多维智慧检修管理体系,实现任务人员推荐、任务自动排期智能化管理,提高工作效率,解决传统检修工作思路窄、排期难、效率低的境况.     

蓝氏贾第鞭毛虫检测技术研究进展

蓝氏贾第鞭毛虫是一种分布广、危害严重的水源性人兽共患的寄生虫原虫,可致人和动物严重腹泻.由于其种类繁多,易传染,传播快,对公共卫生安全造成严重威胁.传统的贾第鞭毛虫检测方法主要为粪便样本的显微镜检查.随着免疫学和现代分子生物学的不断发展,很多分子生物学检测技术不断涌现,并成功应用到对贾第鞭毛虫的快速检测.论文就近年来贾第鞭毛虫的检测技术进展情况进行综述.     

半巢式RT-Realtime PCR方法检测藜草花叶病毒

[目的]根据藜草花叶病毒(SoMV)全基因组中多聚蛋白质基因序列保守区,分别设计2套TaqMAN探针和引物,建立半巢式实时荧光PCR检测SoMV的新方法。[方法]提取病毒核酸进行反转录操作合成cDNA,依据设计好的2套TaqMAN探针和引物,分别进行实时荧光PCR特异性与灵敏度检测,并进行2套引物探针的扩增效率对比试验。[结果]方法特异性强,灵敏度高达0.4 fg/μL植物总RNA,2套引物探针的扩增效率试验对比结果显示扩增效率几乎完全一样。[结论]该方法适用于藜草花叶病毒的检疫鉴定。     

实时定量RT-PCR检测马动脉炎病毒

选取马动脉炎病毒(EAV)基因组中高度保守的开放阅读框7(ORF7)序列，设计了特异性引物和TaqMan探针，利用一步法的实时定量RT-PCR来定量检测EAV。使用含有选定检测序列的克隆标准品做标准曲线，证明该方法可以检测出含有5(4．77)个RNA分子，即可从组织培养液(TCF)中检出一般含有5PFU／μL病毒拷贝。对猪生殖呼吸道综合征病毒、马疱疹病毒无交叉反应，特异性好。用疫苗用种毒(Bucyrus标准株)肌肉注射于马驹后，定量RT-PCR比病毒分离试验更能灵敏地检出呼吸道排出的病毒。对456份临床鼻腔分泌物样品检测，定量RT—PCR检出6份阳性，而病毒分离只检出2份阳性。一步法实时定量RT—PCR检测样品中的EAV，在快捷、准确、方便和高通量方面优于细胞培养病毒分离的检测方法，可以作为检测马病毒性动脉炎(EVA)病毒的快速方法。     

应用分子生物学方法快速检测根癌土壤杆菌

根据根癌土壤杆菌（Agrobacterium tumefaciens）VirC2基因序列,设计并合成了特异性PCR检测引物,对根癌土壤杆菌及感病植物的肿瘤组织进行了PCR扩增反应.结果表明,根癌土壤杆菌及植物肿瘤组织的PCR产物均出现500bp的特异性扩增条带,而非根癌土壤杆菌均未出现扩增条带,证明这对引物具有根癌土壤杆菌鉴定特异性.将分离的根癌土壤杆菌做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度.结果表明,此体系可检出105cfu/mL根癌土壤杆菌菌液提取的模板.研究表明,分子生物学方法是一种特异、敏感、快速的根癌土壤杆菌检测方法.     

木薯细菌性萎蔫病菌的检疫方法研究

本文对木薯细菌性萎蔫病菌的致病性测定、细菌的分离、细菌的培养条件和培养基选择、细菌的生理生化测定、分子生物学鉴定方法等方面进行了系统研究，确定了该病菌的菌落鉴定特征，建立了从木薯繁殖材料上进行病原菌检测的快速、灵敏、准确的PCR检测方法。