牛白细胞黏附缺陷病液相基因芯片检测方法的建立

从福建某奶牛场200头进口荷斯坦牛采血提取牛血液DNA，根据已知牛染色体上CD18编码基因序列383位基由A变为G而引起牛白细胞黏附缺陷症（BLAD）设计特异性野生型和突变型引物，建立液相基因芯片检测方法用于牛白细胞黏附缺陷症（BLAD）的检测，结果检出2头母牛为BLAD携带者，检出率为0．67％，没有发现患病牛。结果证明建立的液相基因芯片检测方法是一种敏感性和特异性很高的筛选奶牛BLAD有害基因的新方法     

角倍蚜不同蚜型形态特征的比较分析

以五倍子蚜的主要生产种-角倍蚜为研究对象,对其生活周期中7个蚜型的形态特征进行显微测量分析。结果表明:各蚜型的形态特征与其分工相适应,春迁蚜和秋迁蚜体型大,具有发达的足、翅、触角和次生感觉圈,与其迁移和繁殖的分工相适应。干雌和越冬若蚜体型稍小,具有较发达的足和口器,与其取食、繁殖或越冬的分工相适应。干母体型最小,但体型修长,具有发达的足和喙,与其取食、形成虫瘿和繁殖的分工相适应。雌、雄性蚜体型小,口器完全退化,足不发达,与其交配和繁殖的分工相适应。结合各蚜型生活环境的变化,探讨角倍蚜对环境的适应性。     

出口鲜切花熏蒸除害与分类管理方法

花卉是我国新兴的生物产业,目前种植面积已超过15万hm2,占世界花卉生产总面积的30%左右,年产切花达30多亿枝.2002年云南省出口花卉已超过千万美元.由于种植面积扩大、基础设施薄弱、经营管理粗放、栽培技术落后,造成病虫害种类多、危害重,不仅严重影响花卉的品质和产量,也影响到花卉的出口贸易.世界各国为了保护本国花卉产业的发展,防止外来有害生物的传入,均制定了植保植检法律法规,要求进境花卉不得带有活体有害生物,否则将做熏蒸、退货或销毁处理.花卉属鲜活商品,从种植基地采收后需尽快投放市场,在短期内完成销售,否则将失去商品价值.花卉采收后的除虫处理技术,不仅影响花卉的鲜度和品质、除害处理的效果,还直接影响到检验检疫质量和通关速度.     

应用特异引物和简并引物检测百合斑驳病毒

应用特异引物和简并引物对百合斑驳病毒(LMoV)进行RT-PCR检测.结果表明,特异引物和简并引物均能从LMoV感病百合组织中扩增出与预期大小一致的目标片段,而健康组织无此扩增产物,简并引物还能从感染TBV的郁金香病叶中扩增出目标片段.将感染LMoV组织总RNA以10倍梯度稀释成不同浓度检测,特异引物检测的灵敏度为10-4,简并引物的灵敏度为10-3.对特异引物的PCR产物进行克隆和测序,序列分析表明与LMoV不同分离物的序列同源性为90%～99%,说明采用本研究确定的方法检测百合斑驳病毒结果准确可靠.     

百合无症病毒云南分离物的CP基因克隆和序列分析

 百合无症病毒Lily symptomless virus(LSV)为麝香石竹潜隐病毒属(Carlavirus)成员,是为害百合的主要病毒之一。     

溴甲烷熏蒸处理鲜切花及其害虫的试验

使用溴甲烷对16种切花及主要携带的南美斑潜蝇、棉蚜、二斑叶螨及花蓟马等害虫进行熏蒸试验。结果表明：如仅带有蚜虫或蓟马，所有供试切花均可进行熏蒸处理；如带有叶螨或斑潜蝇，金鱼草、菊花和孔雀草不宜熏蒸，玫瑰、勿忘我、康乃馨、百合、马蹄莲、情人草、非洲菊、剑兰和石斛兰可以熏蒸，满天星、天堂鸟、橙菠萝和紫罗兰在21℃下以36g/m^3，1．5h处理，对品质有轻度影响，但可100％杀死叶螨及斑潜蝇的成虫、幼虫和蛹。由于斑潜蝇卵的耐药性比其它虫态要强，对带有斑潜蝇卵而耐药性较差的切花，可以在采收后于室温下放置1～3天，待卵孵化后再进行熏蒸处理。     

进境百合种球检疫与监管措施浅析

通过检疫风险评估，确定进境百合检疫性有害生物25种。2004—2006年，在进境百合种球中检疫截获有害生物24种。隔离检疫监管发现病虫害17种。提出了从审批入手，强化进境种球的源头管理；做好进境口岸的协调，强化种植过程的疫情监管；加强除害处理技术研究、规范操作程序；完善部门间的协调机制；推行质量体系认证，完善分类管理等6条管理措施。     

PCR法鉴定西花蓟马

根据mtDNACOI基因的部分序列，设计出两对西花蓟马特异性引物，建立起西花蓟马的PCR鉴定方法。本方法适用于西花蓟马的成虫、若虫及蛹的快速检疫鉴定。     

重视非典型猪伪狂犬病

猪伪狂犬病是近年来危害猪场的重要疾病之一。随着人们对伪狂犬病的重视程度越来越高,伪狂犬病疫苗的推广应用,加上伪狂犬病已经不是新病,几乎都是伪狂犬的老疫区,猪对伪狂犬病有一定抵抗力,典型的伪狂犬病越来越少。然而由于疫苗质量高低不一,免疫程序不完善,生物安全体系不健全等原因。伪狂犬的野毒在猪场普遍存在,与猪的抵抗力处于动态平衡状态,一旦平衡打破,出现症状不典型的伪狂犬病,这种现象在云南省非常普遍,包括仔猪、育肥猪和母猪,也包括规模化猪场和农村散养户。由于症状不典型,在临床上很难判定。而实际上已经成为了我省猪场利润…     

羊痘病毒

羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力.